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Entraînement à la marche à l'aide de capteurs portables

17 mai 2022 mis à jour par: Jay Hertel, PhD, ATC, University of Virginia

Entraînement à la marche à l'aide de capteurs portables pour les coureurs souffrant de douleurs au bas de la jambe liées à l'exercice

L'objectif principal de ce projet est d'utiliser des modèles dérivés de capteurs pour guider les interventions de course lors de scénarios d'entraînement sur le terrain pour les coureurs souffrant de douleurs à la jambe liées à l'exercice. Les enquêteurs prévoient d'utiliser les capteurs RunScribe pour faciliter l'entraînement à la marche sur le terrain afin de déterminer les effets des interventions d'entraînement à la marche en temps réel ainsi qu'un programme d'exercices à domicile (groupe d'intervention) sur les mesures biomécaniques et rapportées par les patients de la douleur et de la fonction. chez les coureurs souffrant de douleurs aux jambes plutôt que de recevoir un programme d'exercices à domicile seul (groupe témoin).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le but de l'étude est de déterminer les effets des interventions d'entraînement à la marche en temps réel ainsi qu'un programme d'exercices à domicile (groupe d'intervention) sur les mesures biomécaniques et rapportées par les patients des résultats de la douleur et de la fonction chez les coureurs souffrant de douleurs aux jambes par opposition à recevoir un programme d'exercices à domicile seul (groupe témoin). Tous les participants se présenteront au Laboratoire d'exercice et de blessures sportives pour une évaluation clinique de base de 60 minutes effectuée par un évaluateur en aveugle afin de déterminer la force de la hanche, du genou, du pied et de la cheville, l'amplitude des mouvements et l'alignement à l'aide de techniques de mesure valides et fiables. Les participants effectueront également une série d'évaluations des mouvements fonctionnels pendant qu'un évaluateur enregistre les vues frontales et sagittales de la caméra afin de déterminer l'alignement dynamique des membres inférieurs. Les évaluations fonctionnelles comprendront le test d'équilibre d'excursion en étoile (SEBT), une descente latérale, un squat à une jambe à 45 degrés de flexion du genou et une évaluation de la marche sur tapis roulant. Les écrans de mouvement seront utilisés pour former des programmes d'exercices à domicile basés sur des critères, de sorte qu'un évaluateur en aveugle évaluera les vidéos et classera les patients en groupes d'alignement varus, valgus ou neutre. Les participants recevront des exercices adaptés à ces descriptions. De plus, les mesures d'alignement statique seront utilisées pour déterminer si les étirements des membres inférieurs sont justifiés.

Après la première visite de référence, les participants retourneront au laboratoire pour une deuxième visite de référence afin d'effectuer une analyse de la marche instrumentée en intérieur à l'aide d'un système de capture de mouvement. Les participants seront également initiés aux capteurs portables RunScribe et à l'application téléphonique associée, et effectueront une brève course en extérieur à leur vitesse préférée pour calibrer les capteurs. Les participants recevront leur prescription d'exercices à domicile avec des vidéos supplémentaires à emporter chez eux pour assurer une compréhension adéquate de la performance d'exercice cible. Les participants seront ensuite répartis au hasard dans l'un des deux groupes : 1) rétroaction basée sur des capteurs avec exercices à domicile (groupe d'intervention) ou 2) exercices à domicile seuls (groupe témoin). La séquence de randomisation sera créée a priori avec un générateur de nombres aléatoires stratifiés par sexe, et l'allocation sera placée dans une enveloppe opaque scellée par le mentor de l'étudiant diplômé pour aveugler intentionnellement le coordonnateur de l'étude menant les interventions.

Les participants au groupe d'intervention recevront une montre-bracelet Garmin pour faciliter la rétroaction de l'entraînement à la marche et seront orientés vers les procédures pendant 10 minutes de course sur un tapis roulant intérieur en présence du coordinateur de l'étude pour assurer une compréhension et une intégration adéquates de la rétroaction. . Les capteurs RunScribe faciliteront la rétroaction en fournissant des mesures en temps réel sur le cadran de la montre Garmin à l'aide d'une application personnalisée. Le temps de contact sera au centre de l'intervention; les participants recevront une alerte vibro-tactile pour rester en dessous du seuil de temps de contact identifié sur la base de données préliminaires.

Indépendamment de l'attribution du groupe, les participants seront invités à conserver un journal de course dans l'application téléphonique RunScribe pour suivre l'adhésion à l'activité, les détails des courses enregistrées par les capteurs et signaler la douleur 1-10 ressentie avant, pendant et après les courses. Tous les participants seront invités à effectuer leurs interventions deux fois par semaine. Les participants seront encouragés à maintenir d'autres activités normales en plus des interventions.

Au cours de la période d'intervention, tous les participants retourneront au laboratoire une fois par semaine pour déterminer si les progressions d'exercices sont justifiées en fonction de critères de notation spécifiques basés sur la performance. Ces décisions seront prises par un évaluateur ignorant l'attribution des groupes. Les participants au groupe d'intervention s'enregistreront ensuite auprès du coordinateur de l'étude sans insu pour recevoir des instructions sur les progressions de rétroaction de l'entraînement à la marche. L'intervention suivra une conception de rétroaction évanouie basée sur le volume.

À mi-parcours de l'étude, tous les participants rempliront des échelles visuelles analogiques et d'évaluation globale du changement pour suivre le rétablissement autodéclaré. À la fin de la période d'intervention, tous les participants seront réévalués par le même évaluateur en aveugle en utilisant les mêmes mesures de base pour déterminer les changements dans l'alignement, la force, la flexibilité et les mouvements fonctionnels des membres inférieurs. L'évaluation de la marche en intérieur et la course d'étalonnage effectuées lors de la deuxième visite de référence seront répétées à ce moment de suivi pendant que tous les participants portent les capteurs RunScribe. Les participants répéteront également les échelles Visual Analog Pain et Global Rating of Change pour évaluer le rétablissement autodéclaré. Les enquêteurs seront alors en mesure de déterminer si la rétroaction sur le temps de contact fournie sur le terrain diminue efficacement le temps de contact après la rétroaction par rapport à la ligne de base et par rapport au groupe témoin, déterminer si la rétroaction sur le temps de contact fournie sur le terrain se répercute sur d'autres résultats de la démarche dans l'intervention groupe après l'entraînement à la marche par rapport au départ et au groupe témoin, et évaluer si la douleur diminue et la fonction augmente après l'entraînement à la marche par rapport au départ et dans une plus grande mesure que le groupe témoin.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, États-Unis, 22904
        • Memorial Gymnasium - Exercise and Sport Injury Laboratory

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • 18-45 ans
  • Masculin ou féminin
  • Impliqué dans un entraînement de course au moins deux fois par semaine au cours des trois derniers mois
  • Kilométrage hebdomadaire actuel d'au moins 6 miles
  • Ressent actuellement des douleurs pendant ou après la course dans la face antérieure ou médiale de la jambe (entre le genou et la cheville) d'une durée d'au moins une semaine, avec des niveaux de douleur maximum entre 3/10 et 8/10 sur l'échelle visuelle analogique
  • Tous les sujets doivent être prêts à utiliser leur propre appareil de téléphone intelligent (iPhone ou Android) pour télécharger l'application RunScribe pour les procédures d'étude.

Critère d'exclusion:

  • La plainte principale est une douleur au niveau du tendon d'Achille, de la fosse poplitée ou du compartiment postérieur latéral ou superficiel de la partie inférieure de la jambe
  • Diagnostic médical de syndrome des loges, de fracture de fatigue tibiale ou fibulaire ou de fracture tibiale ou fibulaire au cours des 3 derniers mois
  • Blessures actuelles liées à la course dans les 3 mois au pied, à la cheville, au genou, à la cuisse, à la hanche ou au bas du dos
  • Tout antécédent de chirurgie des membres inférieurs ou du bas du dos
  • Sujets avec grossesse connue
  • Sujet présentant tout type de neuropathie (engourdissement/picotements) dans les membres inférieurs
  • Sujet avec un diagnostic clinique de la maladie de Parkinson

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: DOUBLE

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Groupe d'intervention
Le groupe d'intervention recevra des interventions d'entraînement à la marche en temps réel ainsi qu'un programme d'exercices à domicile. Les participants à ce groupe recevront une paire de capteurs à porter sur leurs chaussures à porter pendant les courses tout au long de la période d'étude, et porteront une montre Garmin pour obtenir des informations des capteurs à la montre pour un retour d'information. Ils feront également des exercices à domicile pendant l'étude et viendront au laboratoire chaque semaine pendant environ 30 minutes par visite pour faire progresser les exercices à domicile et obtenir des instructions sur les commentaires pour la semaine prochaine.
Comportemental: Entraînement à la marche sur le terrain
L'intervention délivrera une série de vibrations sur les poignets des participants via le Garmin lorsque les capteurs indiquent que leur temps de contact en millisecondes dépasse un seuil. Il sera demandé aux coureurs de réduire le temps de contact de leur pied avec le sol en relevant plus rapidement leurs pieds. Les participants recevront également une série d'exercices basés sur les déficiences notées au départ. Le feedback pendant la course sera complété deux fois par semaine pendant quatre semaines.
Autres noms:
  • ExécuterScribe
  • Garmin
Comportemental: Exercice à domicile
Les participants recevront une série d'exercices basés sur les déficiences notées au départ. Les exercices seront complétés deux fois par semaine pendant quatre semaines.
ACTIVE_COMPARATOR: Groupe de contrôle
Le groupe témoin ne recevra qu'un programme d'exercices à domicile. Les participants de ce groupe recevront une paire de capteurs à porter sur leurs chaussures à porter pendant les courses tout au long de la période d'étude, et feront des exercices à domicile pendant l'étude. Les participants seront invités à venir au laboratoire chaque semaine pendant environ 30 minutes par visite pour faire progresser les exercices à domicile.
Comportemental: Exercice à domicile
Les participants recevront une série d'exercices basés sur les déficiences notées au départ. Les exercices seront complétés deux fois par semaine pendant quatre semaines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification du temps de contact
Délai: Ce changement de résultat sera évalué du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
la durée (en millisecondes) pendant laquelle le pied est en contact avec le sol, mesurée à l'aide des capteurs RunScribe
Ce changement de résultat sera évalué du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Changement du temps de contact au cours de la période d'intervention
Délai: Ce changement de résultat sera évalué à la fin de l'étude sur 4 semaines pour les deux groupes.
la durée (en millisecondes) pendant laquelle le pied est en contact avec le sol, mesurée à l'aide des capteurs RunScribe
Ce changement de résultat sera évalué à la fin de l'étude sur 4 semaines pour les deux groupes.
Maintenir le changement dans le temps de contact
Délai: Ce changement de résultat sera évalué de la fin de l'intervention (4 semaines) au suivi à 6 semaines pour les deux groupes.
la durée (en millisecondes) pendant laquelle le pied est en contact avec le sol, mesurée à l'aide des capteurs RunScribe
Ce changement de résultat sera évalué de la fin de l'intervention (4 semaines) au suivi à 6 semaines pour les deux groupes.
Modification du mouvement du plan frontal de la hanche
Délai: Ce changement de résultat sera mesuré du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Mouvement du plan frontal de la hanche (en degrés) mesuré lors de l'analyse de la marche par capture de mouvement en intérieur sur un tapis roulant
Ce changement de résultat sera mesuré du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Modification de l'électromyographie du moyen fessier
Délai: Ce changement de résultat sera mesuré du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Électromyographie quadratique moyenne de l'activité du muscle fessier moyen normalisée mesurée lors de l'analyse de la marche par capture de mouvement en intérieur sur un tapis roulant
Ce changement de résultat sera mesuré du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Modification de l'électromyographie du tibial antérieur
Délai: Ce changement de résultat sera mesuré du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Électromyographie quadratique moyenne de l'activité du muscle tibial antérieur normalisée mesurée lors de l'analyse de la marche par capture de mouvement en intérieur sur un tapis roulant
Ce changement de résultat sera mesuré du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Changement dans les résultats de la douleur
Délai: Ce changement de résultat sera évalué du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Scores des résultats de la douleur sur l'échelle visuelle analogique (0-100 mm)
Ce changement de résultat sera évalué du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Maintenir le changement dans les résultats de la douleur
Délai: Ce changement de résultat sera évalué de la fin de l'intervention (4 semaines) au suivi à 6 semaines pour les deux groupes.
Scores des résultats de la douleur sur l'échelle visuelle analogique (0-100 mm)
Ce changement de résultat sera évalué de la fin de l'intervention (4 semaines) au suivi à 6 semaines pour les deux groupes.
Maintenir le changement dans le questionnaire sur la douleur des jambes induite par l'exercice - Résultats de la version britannique
Délai: Ce changement de résultat sera évalué de la fin de l'intervention (4 semaines) au suivi à 6 semaines pour les deux groupes.
Questionnaire sur la douleur des jambes induite par l'exercice - Version britannique (0-100%) scores de résultats
Ce changement de résultat sera évalué de la fin de l'intervention (4 semaines) au suivi à 6 semaines pour les deux groupes.
Changement dans les résultats de la douleur au cours de la période d'intervention
Délai: Ce changement de résultat sera évalué à la fin de l'étude sur 4 semaines pour les deux groupes.
Scores des résultats de la douleur sur l'échelle visuelle analogique (0-100 mm)
Ce changement de résultat sera évalué à la fin de l'étude sur 4 semaines pour les deux groupes.
Changement dans le questionnaire sur la douleur des jambes induite par l'exercice - Résultats de la version britannique
Délai: Ce changement de résultat sera évalué du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Questionnaire sur la douleur des jambes induite par l'exercice - Version britannique (0-100%) scores de résultats
Ce changement de résultat sera évalué du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Modification du taux de pas
Délai: Ce changement de résultat sera évalué du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
le taux de pas par minute (en pas/min) pendant la course tel que mesuré à l'aide des capteurs RunScribe
Ce changement de résultat sera évalué du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Changement de longueur de foulée
Délai: Ce changement de résultat sera évalué du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
la distance parcourue par les jambes (en mètres) pendant la course, mesurée à l'aide des capteurs RunScribe
Ce changement de résultat sera évalué du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Modification de la vitesse de pronation maximale
Délai: Ce changement de résultat sera évalué du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
la vitesse à laquelle le pied tourne ou se prononce (en degrés/sec) pendant la course, mesurée à l'aide des capteurs RunScribe
Ce changement de résultat sera évalué du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Changement de choc
Délai: Ce changement de résultat sera évalué du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
l'étendue de la charge des membres inférieurs (en g) pendant la course, mesurée à l'aide des capteurs RunScribe
Ce changement de résultat sera évalué du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Changement de type de frappe au pied
Délai: Ce changement de résultat sera évalué du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
la zone sur le pied sur laquelle les participants atterrissent (sur une échelle de 1 à 16, 1 indiquant une frappe du pied arrière et 16 indiquant une frappe de l'avant-pied) pendant la course, mesurée à l'aide des capteurs RunScribe
Ce changement de résultat sera évalué du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Questionnaire sur les changements dans le questionnaire sur la douleur dans les jambes induite par l'exercice – Résultats de la version britannique au cours de la période d'intervention
Délai: Ce changement de résultat sera évalué à la fin de l'étude sur 4 semaines pour les deux groupes.
Questionnaire sur la douleur des jambes induite par l'exercice - Version britannique (0-100%) scores de résultats
Ce changement de résultat sera évalué à la fin de l'étude sur 4 semaines pour les deux groupes.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification de l'électromyographie de Peroneus Longus
Délai: Ce changement de résultat sera mesuré du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Électromyographie quadratique moyenne de l'activité du muscle long péronier normalisée mesurée lors de l'analyse de la marche par capture de mouvement en intérieur sur un tapis roulant
Ce changement de résultat sera mesuré du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Modification de l'électromyographie gastocnémien médiale
Délai: Ce changement de résultat sera mesuré du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Électromyographie quadratique moyenne de l'activité du muscle gastrocnémien médial normalisée mesurée lors de l'analyse de la marche par capture de mouvement en intérieur sur un tapis roulant
Ce changement de résultat sera mesuré du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Changement du type de frappe au pied au cours de la période d'intervention
Délai: Ce changement de résultat sera évalué à la fin de l'étude sur 4 semaines pour les deux groupes.
la zone sur le pied sur laquelle les participants atterrissent (sur une échelle de 1 à 16, 1 indiquant une frappe du pied arrière et 16 indiquant une frappe de l'avant-pied) pendant la course, mesurée à l'aide des capteurs RunScribe
Ce changement de résultat sera évalué à la fin de l'étude sur 4 semaines pour les deux groupes.
Changement de choc au cours de la période d'intervention
Délai: Ce changement de résultat sera évalué à la fin de l'étude sur 4 semaines pour les deux groupes.
l'étendue de la charge des membres inférieurs (en g) pendant la course, mesurée à l'aide des capteurs RunScribe
Ce changement de résultat sera évalué à la fin de l'étude sur 4 semaines pour les deux groupes.
Changement de la vitesse de pronation maximale au cours de la période d'intervention
Délai: Ce changement de résultat sera évalué à la fin de l'étude sur 4 semaines pour les deux groupes.
la vitesse à laquelle le pied tourne ou se prononce (en degrés/sec) pendant la course, mesurée à l'aide des capteurs RunScribe
Ce changement de résultat sera évalué à la fin de l'étude sur 4 semaines pour les deux groupes.
Changement de la longueur de la foulée au cours de la période d'intervention
Délai: Ce changement de résultat sera évalué à la fin de l'étude sur 4 semaines pour les deux groupes.
la distance parcourue par les jambes (en mètres) pendant la course, mesurée à l'aide des capteurs RunScribe
Ce changement de résultat sera évalué à la fin de l'étude sur 4 semaines pour les deux groupes.
Changement du taux de pas au cours de la période d'intervention
Délai: Ce changement de résultat sera évalué à la fin de l'étude sur 4 semaines pour les deux groupes.
le taux de pas par minute (en pas/min) pendant la course tel que mesuré à l'aide des capteurs RunScribe
Ce changement de résultat sera évalué à la fin de l'étude sur 4 semaines pour les deux groupes.
Maintenir le changement de type de frappe au pied
Délai: Ce changement de résultat sera évalué de la fin de l'intervention (4 semaines) au suivi à 6 semaines pour les deux groupes.
la zone sur le pied sur laquelle les participants atterrissent (sur une échelle de 1 à 16, 1 indiquant une frappe du pied arrière et 16 indiquant une frappe de l'avant-pied) pendant la course, mesurée à l'aide des capteurs RunScribe
Ce changement de résultat sera évalué de la fin de l'intervention (4 semaines) au suivi à 6 semaines pour les deux groupes.
Maintenir le changement en état de choc
Délai: Ce changement de résultat sera évalué de la fin de l'intervention (4 semaines) au suivi à 6 semaines pour les deux groupes.
l'étendue de la charge des membres inférieurs (en g) pendant la course, mesurée à l'aide des capteurs RunScribe
Ce changement de résultat sera évalué de la fin de l'intervention (4 semaines) au suivi à 6 semaines pour les deux groupes.
Maintenir le changement de vitesse de pronation maximale
Délai: Ce changement de résultat sera évalué de la fin de l'intervention (4 semaines) au suivi à 6 semaines pour les deux groupes.
la vitesse à laquelle le pied tourne ou se prononce (en degrés/sec) pendant la course, mesurée à l'aide des capteurs RunScribe
Ce changement de résultat sera évalué de la fin de l'intervention (4 semaines) au suivi à 6 semaines pour les deux groupes.
Maintenir le changement de longueur de foulée
Délai: Ce changement de résultat sera évalué de la fin de l'intervention (4 semaines) au suivi à 6 semaines pour les deux groupes.
la distance parcourue par les jambes (en mètres) pendant la course, mesurée à l'aide des capteurs RunScribe
Ce changement de résultat sera évalué de la fin de l'intervention (4 semaines) au suivi à 6 semaines pour les deux groupes.
Maintenir le changement de taux de pas
Délai: Ce changement de résultat sera évalué de la fin de l'intervention (4 semaines) au suivi à 6 semaines pour les deux groupes.
le taux de pas par minute (en pas/min) pendant la course tel que mesuré à l'aide des capteurs RunScribe
Ce changement de résultat sera évalué de la fin de l'intervention (4 semaines) au suivi à 6 semaines pour les deux groupes.
Modification du mouvement du plan sagittal de la hanche
Délai: Ce changement de résultat sera mesuré du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Mouvement du plan sagittal de la hanche (en degrés) mesuré lors de l'analyse de la marche par capture de mouvement en intérieur sur un tapis roulant
Ce changement de résultat sera mesuré du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Modification de la cinétique du plan sagittal de la hanche
Délai: Ce changement de résultat sera mesuré du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Moment articulaire du plan sagittal de la hanche (en Nm/kg) mesuré lors de l'analyse de la marche par capture de mouvement en salle sur un tapis roulant
Ce changement de résultat sera mesuré du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Modification du mouvement du plan transversal de la hanche
Délai: Ce changement de résultat sera mesuré du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Mouvement du plan transversal de la hanche (en degrés) mesuré lors de l'analyse de la marche par capture de mouvement en intérieur sur un tapis roulant
Ce changement de résultat sera mesuré du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Modification de la cinétique du plan transversal de la hanche
Délai: Ce changement de résultat sera mesuré du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Moment articulaire dans le plan transversal de la hanche (en Nm/kg) mesuré lors de l'analyse de la marche par capture de mouvement en salle sur un tapis roulant
Ce changement de résultat sera mesuré du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Modification de la cinétique du plan frontal de la hanche
Délai: Ce changement de résultat sera mesuré du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Moment articulaire du plan frontal de la hanche (en Nm/kg) mesuré lors de l'analyse de la marche par capture de mouvement en salle sur un tapis roulant
Ce changement de résultat sera mesuré du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Modification du mouvement du plan frontal du genou
Délai: Ce changement de résultat sera mesuré du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Mouvement du plan frontal du genou (en degrés) mesuré lors de l'analyse de la marche par capture de mouvement en intérieur sur un tapis roulant
Ce changement de résultat sera mesuré du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Modification de la cinétique du plan frontal du genou
Délai: Ce changement de résultat sera mesuré du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Moment articulaire dans le plan frontal du genou (en Nm/kg) mesuré lors de l'analyse de la marche par capture de mouvement en salle sur un tapis roulant
Ce changement de résultat sera mesuré du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Modification de la cinétique du plan sagittal du genou
Délai: Ce changement de résultat sera mesuré du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Moment articulaire du plan sagittal du genou (en Nm/kg) mesuré lors de l'analyse de la marche par capture de mouvement en salle sur un tapis roulant
Ce changement de résultat sera mesuré du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Modification du mouvement du plan sagittal de la cheville
Délai: Ce changement de résultat sera mesuré du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Mouvement du plan sagittal de la cheville (en degrés) mesuré lors de l'analyse de la marche par capture de mouvement en salle sur un tapis roulant
Ce changement de résultat sera mesuré du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Modification de la cinétique du plan sagittal de la cheville
Délai: Ce changement de résultat sera mesuré du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Moment articulaire dans le plan sagittal de la cheville (en Nm/kg) mesuré lors de l'analyse de la marche par capture de mouvement en salle sur un tapis roulant
Ce changement de résultat sera mesuré du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Modification du mouvement du plan sagittal du genou
Délai: Ce changement de résultat sera mesuré du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Mouvement du plan sagittal du genou (en degrés) mesuré lors de l'analyse de la marche par capture de mouvement en salle sur un tapis roulant
Ce changement de résultat sera mesuré du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Modification du mouvement du plan frontal du tronc
Délai: Ce changement de résultat sera mesuré du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Mouvement du plan frontal du tronc (en degrés) mesuré lors de l'analyse de la marche par capture de mouvement en intérieur sur un tapis roulant
Ce changement de résultat sera mesuré du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Modification du mouvement du plan sagittal du tronc
Délai: Ce changement de résultat sera mesuré du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Mouvement du plan sagittal du tronc (en degrés) mesuré lors de l'analyse de la marche par capture de mouvement en intérieur sur un tapis roulant
Ce changement de résultat sera mesuré du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Modification de la cinétique du plan frontal du tronc
Délai: Ce changement de résultat sera mesuré du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Moment articulaire dans le plan frontal du tronc (en Nm/kg) mesuré lors de l'analyse de la marche par capture de mouvement en intérieur sur un tapis roulant
Ce changement de résultat sera mesuré du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Modification de la cinétique du plan sagittal du tronc
Délai: Ce changement de résultat sera mesuré du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Moment articulaire du plan sagittal du tronc (en Nm/kg) mesuré lors de l'analyse de la marche par capture de mouvement en intérieur sur un tapis roulant
Ce changement de résultat sera mesuré du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Maintenir les résultats du changement global
Délai: Ce changement de résultat sera évalué de la fin de l'intervention (4 semaines) au suivi à 6 semaines pour les deux groupes.
Échelle d'évaluation globale du changement (échelle de 11 points)
Ce changement de résultat sera évalué de la fin de l'intervention (4 semaines) au suivi à 6 semaines pour les deux groupes.
Maintenir les résultats de récupération
Délai: Ce changement de résultat sera évalué de la fin de l'intervention (4 semaines) au suivi à 6 semaines pour les deux groupes.
Échelle des blessures et de la récupération du Wisconsin (0-100 %)
Ce changement de résultat sera évalué de la fin de l'intervention (4 semaines) au suivi à 6 semaines pour les deux groupes.
Changement dans les résultats du rétablissement au cours de la période d'intervention
Délai: Ce changement de résultat sera évalué à la fin de l'étude sur 4 semaines pour les deux groupes.
Échelle des blessures et de la récupération du Wisconsin (0-100 %)
Ce changement de résultat sera évalué à la fin de l'étude sur 4 semaines pour les deux groupes.
Changement dans les résultats du changement global au cours de la période d'intervention
Délai: Ce changement de résultat sera évalué à la fin de l'étude sur 4 semaines pour les deux groupes.
Échelle d'évaluation globale du changement (échelle de 11 points)
Ce changement de résultat sera évalué à la fin de l'étude sur 4 semaines pour les deux groupes.
Changement dans les résultats du squat à une jambe
Délai: Ce changement de résultat sera évalué du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
squat sur une jambe à 45 degrés de flexion du genou scores de performance fonctionnelle (valgus, varus ou score neutre)
Ce changement de résultat sera évalué du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Changement dans les résultats de la réduction latérale
Délai: Ce changement de résultat sera évalué du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
abaissement latéral à partir d'une boîte de 35 cm scores de performance fonctionnelle (valgus, varus ou score neutre)
Ce changement de résultat sera évalué du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Changement dans les résultats des tests d'équilibre Star Excursion
Délai: Ce changement de résultat sera évalué du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
scores de performance du test d'équilibre d'excursion en étoile (distances d'atteinte en % de la longueur des jambes pour 8 directions d'atteinte)
Ce changement de résultat sera évalué du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Changement dans les résultats de l'analyse visuelle de la marche
Délai: Ce changement de résultat sera évalué du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
évaluation visuelle de la marche score de performance fonctionnelle (valgus, neutre ou varus)
Ce changement de résultat sera évalué du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Changement dans les résultats de la posture du pied
Délai: Ce changement de résultat sera évalué du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Évaluation clinique de l'indice de posture du pied (échelle de 23 points)
Ce changement de résultat sera évalué du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Changement dans les résultats de la hauteur de l'arche
Délai: Ce changement de résultat sera évalué du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Évaluation clinique de l'indice de hauteur de l'arche à l'aide d'un Jaktool (rapport entre les mesures assises et debout)
Ce changement de résultat sera évalué du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Modification des résultats de la dorsiflexion en charge
Délai: Ce changement de résultat sera évalué du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Évaluation clinique de la dorsiflexion en appui (genou contre mur) (en centimètres)
Ce changement de résultat sera évalué du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Changement dans les résultats de la flexion plantaire de la cheville
Délai: Ce changement de résultat sera évalué du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Évaluation clinique de l'amplitude des mouvements à l'aide d'un goniomètre standard (en degrés)
Ce changement de résultat sera évalué du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Changement dans les résultats de dorsiflexion de la cheville
Délai: Ce changement de résultat sera évalué du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Évaluation clinique de l'amplitude des mouvements à l'aide d'un goniomètre standard (en degrés)
Ce changement de résultat sera évalué du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Modification des résultats de la flexion des articulations métatarsophalangiennes
Délai: Ce changement de résultat sera évalué du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Évaluation clinique de l'amplitude des mouvements à l'aide d'un goniomètre standard (en degrés)
Ce changement de résultat sera évalué du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Modification des résultats de l'extension de l'articulation métatarsophalangienne
Délai: Ce changement de résultat sera évalué du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Évaluation clinique de l'amplitude des mouvements à l'aide d'un goniomètre standard (en degrés)
Ce changement de résultat sera évalué du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Changement dans les résultats de l'abduction de la hanche
Délai: Ce changement de résultat sera évalué du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Évaluation clinique de l'amplitude des mouvements à l'aide d'un goniomètre standard (en degrés)
Ce changement de résultat sera évalué du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Changement dans les résultats d'inversion de la cheville
Délai: Ce changement de résultat sera évalué du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Évaluation clinique de l'amplitude des mouvements à l'aide d'un goniomètre standard (en degrés)
Ce changement de résultat sera évalué du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Changement dans les résultats de l'éversion de la cheville
Délai: Ce changement de résultat sera évalué du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Évaluation clinique de l'amplitude des mouvements à l'aide d'un goniomètre standard (en degrés)
Ce changement de résultat sera évalué du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Changement dans les résultats de la flexion du genou
Délai: Ce changement de résultat sera évalué du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Évaluation clinique de l'amplitude des mouvements à l'aide d'un goniomètre standard (en degrés)
Ce changement de résultat sera évalué du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Changement dans les résultats de la torsion tibiale
Délai: Ce changement de résultat sera évalué du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Évaluation clinique de l'amplitude des mouvements à l'aide d'un goniomètre standard (en degrés)
Ce changement de résultat sera évalué du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Changement dans les résultats de l'antéversion de la hanche
Délai: Ce changement de résultat sera évalué du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Évaluation clinique de l'amplitude des mouvements à l'aide d'un goniomètre standard (en degrés)
Ce changement de résultat sera évalué du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Changement dans les résultats de flexibilité des ischio-jambiers
Délai: Ce changement de résultat sera évalué du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Test clinique évaluant la flexibilité des ischio-jambiers, appelé test d'élévation de la jambe droite 90/90 (en degrés)
Ce changement de résultat sera évalué du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Changement dans les résultats de flexibilité des fléchisseurs de la hanche
Délai: Ce changement de résultat sera évalué du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Test clinique évaluant la flexibilité des fléchisseurs de la hanche, appelé test de Thomas (en centimètres)
Ce changement de résultat sera évalué du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Modification des résultats de la force de flexion de l'articulation métatarsophalangienne
Délai: Ce changement de résultat sera évalué du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Test clinique évaluant la force par dynamométrie manuelle (en N/kg)
Ce changement de résultat sera évalué du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Changement dans les résultats de la force de dorsiflexion de la cheville
Délai: Ce changement de résultat sera évalué du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Test clinique évaluant la force par dynamométrie manuelle (en N/kg)
Ce changement de résultat sera évalué du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Changement dans les résultats de la force de la flexion plantaire de la cheville
Délai: Ce changement de résultat sera évalué du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Test clinique évaluant la force par dynamométrie manuelle (en N/kg)
Ce changement de résultat sera évalué du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Changement dans les résultats de la force d'inversion de la cheville
Délai: Ce changement de résultat sera évalué du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Test clinique évaluant la force par dynamométrie manuelle (en N/kg)
Ce changement de résultat sera évalué du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Changement dans les résultats de la force d'éversion de la cheville
Délai: Ce changement de résultat sera évalué du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Test clinique évaluant la force par dynamométrie manuelle (en N/kg)
Ce changement de résultat sera évalué du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Changement dans les résultats de la force de flexion de la hanche
Délai: Ce changement de résultat sera évalué du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Test clinique évaluant la force par dynamométrie manuelle (en N/kg)
Ce changement de résultat sera évalué du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Changement dans les résultats de la force d'extension de la hanche
Délai: Ce changement de résultat sera évalué du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Test clinique évaluant la force par dynamométrie manuelle (en N/kg)
Ce changement de résultat sera évalué du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Changement dans les résultats de la force d'abduction de la hanche
Délai: Ce changement de résultat sera évalué du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Test clinique évaluant la force par dynamométrie manuelle (en N/kg)
Ce changement de résultat sera évalué du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Changement dans les résultats de la force des extenseurs du genou
Délai: Ce changement de résultat sera évalué du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Test clinique évaluant la force par dynamométrie manuelle (en N/kg)
Ce changement de résultat sera évalué du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Changement dans les résultats de la force des fléchisseurs du genou
Délai: Ce changement de résultat sera évalué du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.
Test clinique évaluant la force par dynamométrie manuelle (en N/kg)
Ce changement de résultat sera évalué du début à la fin de l'intervention (4 semaines) pour les deux groupes.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Virginia

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

5 février 2020

Achèvement primaire (RÉEL)

30 avril 2021

Achèvement de l'étude (RÉEL)

31 mai 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 février 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 février 2020

Première publication (RÉEL)

17 février 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

18 mai 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 mai 2022

Dernière vérification

1 mai 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 22107

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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