Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kävelyharjoittelu puettavien sensorien avulla

tiistai 17. toukokuuta 2022 päivittänyt: Jay Hertel, PhD, ATC, University of Virginia

Liikuntaharjoittelu puettavien antureiden avulla juoksijoille, joilla on harjoitukseen liittyvää alasäärikipua

Tämän projektin päätarkoituksena on käyttää antureista johdettuja kuvioita ohjaamaan juoksuinterventioita kenttäharjoitteluskenaarioissa juoksijoille, joilla on harjoitukseen liittyviä säärekipuja. Tutkijat aikovat käyttää RunScribe-antureita helpottaakseen kenttäharjoittelua määrittääkseen reaaliaikaisten kävelyharjoitustoimenpiteiden sekä kotiharjoitusohjelman (interventioryhmä) vaikutukset biomekaanisiin ja potilaiden raportoimiin kivun ja toiminnan tulosmittauksiin. juoksijoilla, joilla on jalkakipuja, toisin kuin pelkän kotiharjoitusohjelman saaminen (kontrolliryhmä).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen tarkoituksena on määrittää reaaliaikaisten kävelyharjoitteluinterventioiden ja kotiharjoitusohjelman (interventioryhmä) vaikutukset biomekaanisiin ja potilaiden raportoimiin kivun ja toiminnan tulosmittauksiin juoksijoilla, joilla on jalkakipuja, verrattuna yksin kotiharjoitteluohjelma (kontrolliryhmä). Kaikki osallistujat ilmoittavat harjoittelu- ja urheiluvammojen laboratorioon 60 minuutin mittaiseen kliiniseen perusarviointiin, jonka suorittaa sokkoutettu arvioija määrittääkseen lonkan, polven, jalkaterän ja nilkan voiman, liikeradan ja kohdistuksen käyttämällä kelvollisia ja luotettavia mittaustekniikoita. Osallistujat suorittavat myös sarjan toiminnallisia liikkeiden arviointeja, kun arvioija tallentaa etu- ja sagitaalikameranäkymät määrittääkseen alaraajojen dynaamisen kohdistuksen. Toiminnalliset arvioinnit sisältävät star excursion -tasapainotestin (SEBT), sivuttaisaskelun, yhden jalan kyykkyn 45 asteen polven taivutukseen ja juoksumaton kävelyarvioinnin. Liikenäytöillä muodostetaan kriteeriin perustuvia kotiharjoitusohjelmia, jolloin sokeutunut arvioija arvioi videot ja luokittelee potilaat varus-, valgus- tai neutraalilinjausryhmiin. Osallistujat saavat näiden kuvausten mukaan räätälöityjä harjoituksia. Lisäksi staattisia kohdistusmittauksia käytetään määrittämään, ovatko alaraajojen venytykset perusteltuja.

Ensimmäisen lähtötilanteen käynnin jälkeen osallistujat palaavat laboratorioon toista lähtötilannetta varten suorittaakseen sisätiloissa instrumentoidun kävelyanalyysin liikkeen sieppausjärjestelmää käyttäen. Osallistujat perehtyvät myös puettavien RunScribe-anturien ja niihin liittyvien puhelinsovellusten käyttöön, ja he suorittavat lyhyen ulkolenkin haluamallaan nopeudella kalibroidakseen anturit. Osallistujat saavat kotiharjoitusreseptin lisävideoineen kotiin vietäväksi varmistaakseen riittävän ymmärryksen tavoitesuorituskyvystä. Osallistujat jaetaan sitten satunnaisesti johonkin kahdesta ryhmästä: 1) anturipohjainen palaute kotiharjoituksissa (interventioryhmä) tai 2) yksin kotiharjoitukset (kontrolliryhmä). Satunnaistussekvenssi luodaan a priori sukupuolen mukaan ositetulla satunnaislukugeneraattorilla, ja jatko-opiskelija-mentori sijoittaa allokoinnin suljettuun läpinäkymättömään kirjekuoreen interventioita suorittavan tutkimuskoordinaattorin tarkoituksella sokeuttamiseksi.

Interventioryhmän osallistujat saavat Garmin-rannekellon helpottamaan kävelyn harjoittelupalautteen antamista, ja heidät perehdytetään toimenpiteisiin 10 minuutin aikana juoksussa sisäjuoksumatolla tutkimuskoordinaattorin läsnä ollessa, jotta palautetta ymmärretään ja integroidaan riittävästi. . RunScribe-anturit helpottavat palautteen antamista tarjoamalla reaaliaikaisia ​​mittareita Garmin-kellotaululle mukautetun sovelluksen avulla. Yhteydenpitoaika on intervention keskipiste; osallistujat saavat vibro-taktiilin hälytyksen pysyä alle tunnistetun kontaktiajan rajan alustavien tietojen perusteella.

Riippumatta ryhmäjaosta, osallistujia ohjeistetaan pitämään juoksulokia RunScribe-puhelinsovelluksessa, jotta he voivat seurata aktiivisuuden noudattamista, antureiden tallentamia tietoja juoksuista ja raportoida ennen juoksua, sen aikana ja sen jälkeen koetun kivun 1-10. Kaikkia osallistujia pyydetään suorittamaan interventionsa kahdesti viikossa. Osallistujia kannustetaan ylläpitämään muita normaaleja toimintoja interventioiden lisäksi.

Interventiojakson aikana kaikki osallistujat palaavat laboratorioon kerran viikossa määrittääkseen, onko harjoituksen eteneminen perusteltua tiettyjen suorituskykyyn perustuvien pisteytyskriteerien perusteella. Nämä päätökset tekee arvioija, joka on sokeutunut ryhmien jakamiseen. Interventioryhmän osallistujat kirjautuvat sitten sisään sokeuttamattomalle tutkimuskoordinaattorille saadakseen ohjeita kävelyharjoittelun palautteen etenemisestä. Interventio noudattaa volyymiin perustuvaa haalistunutta palautesuunnittelua.

Tutkimuksen puolivälissä kaikki osallistujat suorittavat Visual Analog- ja Global Rating of Change -asteikot seuratakseen itse ilmoittamaa palautumista. Interventiojakson lopussa sama sokeutunut arvioija arvioi kaikki osallistujat uudelleen samoilla perusmittauksilla määrittääkseen muutokset alaraajojen linjauksessa, lujuudessa, joustavuudessa ja toiminnallisissa liikekuvioissa. Toisella peruskäynnillä suoritettu sisäkävelyarviointi ja kalibrointiajo toistetaan tässä seuranta-ajankohdassa, kun kaikki osallistujat käyttävät RunScribe-antureita. Osallistujat toistavat myös Visual Analog Pain- ja Global Rating of Change -asteikot arvioidakseen itse ilmoittamaa toipumista. Tämän jälkeen tutkijat pystyvät määrittämään, lyhentääkö kentällä annettu kontaktiaikapalaute tehokkaasti kontaktiaikaa palautteen jälkeen verrattuna lähtötilanteeseen ja verrattuna kontrolliryhmään, määrittääkö kentällä annettu kontaktiaikapalaute interventiossa muihin kävelytuloksiin. ryhmässä kävelyharjoittelun jälkeen verrattuna lähtötilanteeseen ja kontrolliryhmään, ja arvioida, väheneekö kipu ja lisääntyykö toiminta kävelyharjoittelun jälkeen lähtötilanteeseen verrattuna ja enemmän kuin kontrolliryhmässä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Yhdysvallat, 22904
        • Memorial Gymnasium - Exercise and Sport Injury Laboratory

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikäraja 18-45 vuotta
  • Mies vai nainen
  • Osallistunut juoksuharjoitteluun vähintään kaksi kertaa viikossa viimeisen kolmen kuukauden aikana
  • Nykyinen viikoittainen kilometrimäärä vähintään 6 mailia
  • Sinulla on tällä hetkellä kipua juoksun aikana tai sen jälkeen jalan anteriorisessa tai mediaalisessa osassa (polven ja nilkan välissä) vähintään viikon ajan, ja kivun enimmäistasot ovat 3/10 ja 8/10 visuaalisella analogisella asteikolla
  • Kaikkien koehenkilöiden tulee olla valmiita käyttämään omaa älypuhelintaan (iPhone tai Android) RunScribe-sovelluksen lataamiseen opintotoimenpiteitä varten.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ensisijainen valitus on kipu akillesjänteessä, polvitaipeen kuoppassa tai säären lateraalisessa tai pinnallisessa takaosassa
  • Lääketieteellinen diagnoosi osastosyndroomasta, sääriluun tai piikkiluun stressimurtumasta tai sääriluun tai piikkiluun murtumasta viimeisen 3 kuukauden aikana
  • Nykyiset juoksemiseen liittyvät vammat 3 kuukauden sisällä jalassa, nilkassa, polvessa, reidessä, lonkassa tai alaselässä
  • Mikä tahansa historia alaraajojen tai alaselän leikkauksesta
  • Koehenkilöt, joilla on tiedossa raskaus
  • Potilas, jolla on minkä tahansa tyyppinen neuropatia (tunnottomuus/pistely) alaraajoissa
  • Potilas, jolla on kliininen Parkinsonin taudin diagnoosi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Interventioryhmä
Interventioryhmä saa reaaliaikaisia ​​kävelyharjoituksia sekä kotiharjoitusohjelman. Tämän ryhmän osallistujat saavat pari antureita kenkiinsä käytettäväksi juoksujen aikana koko tutkimusjakson ajan, ja he käyttävät Garmin-kelloa saadakseen tietoa antureista kelloon palautetta varten. He tekevät myös kotiharjoituksia tutkimuksen aikana ja tulevat viikoittain laboratorioon noin 30 minuutiksi käyntiä kohden etenemään kotiharjoituksissa ja saamaan ohjeita seuraavan viikon palautteesta.
Interventio tuottaa sarjan värinöitä osallistujien ranteisiin Garminin kautta, kun anturit osoittavat, että heidän kosketusaikansa millisekunteina ylittää kynnyksen. Juoksijoita pyydetään lyhentämään aikaa, jonka heidän jalkansa on kosketuksissa maahan nostamalla jalkansa ylös nopeammin. Osallistujat saavat myös sarjan harjoituksia, jotka perustuvat lähtötilanteessa havaittuihin vammoihin. Juoksun aikana palautetta täydennetään kahdesti viikossa neljän viikon ajan.
Muut nimet:
  • RunScribe
  • Garmin
Osallistujat saavat sarjan harjoituksia, jotka perustuvat havaittuihin vammoihin lähtötilanteessa. Harjoituksia tehdään kahdesti viikossa neljän viikon ajan.
ACTIVE_COMPARATOR: Ohjausryhmä
Kontrolliryhmä saa vain kotiharjoitusohjelman. Tämän ryhmän osallistujille annetaan pari antureita kenkiinsä käytettäväksi juoksujen aikana koko tutkimusjakson ajan, ja he tekevät kotiharjoituksia tutkimuksen aikana. Osallistujia pyydetään tulemaan laboratorioon viikoittain noin 30 minuutiksi vierailua kohden etenemään kotiharjoituksissa.
Osallistujat saavat sarjan harjoituksia, jotka perustuvat havaittuihin vammoihin lähtötilanteessa. Harjoituksia tehdään kahdesti viikossa neljän viikon ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yhteydenottoajan muutos
Aikaikkuna: Tämä tulosmuutos arvioidaan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
aika (millisekunteina), jonka jalka on kosketuksissa maahan RunScribe-antureilla mitattuna
Tämä tulosmuutos arvioidaan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Muutos kontaktiajassa interventiojakson aikana
Aikaikkuna: Tämä tulosmuutos arvioidaan molemmissa ryhmissä neljän viikon aikana suoritetun tutkimuksen perusteella.
aika (millisekunteina), jonka jalka on kosketuksissa maahan RunScribe-antureilla mitattuna
Tämä tulosmuutos arvioidaan molemmissa ryhmissä neljän viikon aikana suoritetun tutkimuksen perusteella.
Yhteysajan muutoksen ylläpito
Aikaikkuna: Tämä tulosmuutos arvioidaan intervention lopusta (4 viikkoa) seurantaan 6 viikon kohdalla molemmissa ryhmissä.
aika (millisekunteina), jonka jalka on kosketuksissa maahan RunScribe-antureilla mitattuna
Tämä tulosmuutos arvioidaan intervention lopusta (4 viikkoa) seurantaan 6 viikon kohdalla molemmissa ryhmissä.
Muutos lonkan etutason liikkeessä
Aikaikkuna: Tämä tulosmuutos mitataan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Lonkan etutason liike (asteina) mitattuna juoksumatolla suoritetun sisäliikkeen kaappausanalyysin aikana
Tämä tulosmuutos mitataan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Muutos Gluteus Medius -elektromyografiassa
Aikaikkuna: Tämä tulosmuutos mitataan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Normalisoidun gluteus medius -lihaksen aktiivisuuden neliökeskiarvo elektromyografia mitattuna sisäliikkeen kaappauskäyräanalyysin aikana juoksumatolla
Tämä tulosmuutos mitataan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Muutos tibialis anterior -elektromyografiassa
Aikaikkuna: Tämä tulosmuutos mitataan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Normalisoitu tibialis anterior lihaksen aktiivisuus neliön keskiarvon elektromyografia mitattuna sisäliikkeen kaappauskäyräanalyysin aikana juoksumatolla
Tämä tulosmuutos mitataan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Muutos kivun tuloksissa
Aikaikkuna: Tämä tulosmuutos arvioidaan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Visual Analog Scale (0-100 mm) kiputulospisteet
Tämä tulosmuutos arvioidaan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Muutoksen ylläpitäminen kivun tuloksissa
Aikaikkuna: Tämä tulosmuutos arvioidaan intervention lopusta (4 viikkoa) seurantaan 6 viikon kohdalla molemmissa ryhmissä.
Visual Analog Scale (0-100 mm) kiputulospisteet
Tämä tulosmuutos arvioidaan intervention lopusta (4 viikkoa) seurantaan 6 viikon kohdalla molemmissa ryhmissä.
Muutoksen ylläpitäminen harjoituksen aiheuttamassa jalkakipukyselyssä - brittiläisen version tulokset
Aikaikkuna: Tämä tulosmuutos arvioidaan intervention lopusta (4 viikkoa) seurantaan 6 viikon kohdalla molemmissa ryhmissä.
Harjoituksen aiheuttama jalkakipu -kysely - brittiläinen versio (0-100 %) tulospisteet
Tämä tulosmuutos arvioidaan intervention lopusta (4 viikkoa) seurantaan 6 viikon kohdalla molemmissa ryhmissä.
Muutos kivun tuloksissa interventiojakson aikana
Aikaikkuna: Tämä tulosmuutos arvioidaan molemmissa ryhmissä neljän viikon aikana suoritetun tutkimuksen perusteella.
Visual Analog Scale (0-100 mm) kiputulospisteet
Tämä tulosmuutos arvioidaan molemmissa ryhmissä neljän viikon aikana suoritetun tutkimuksen perusteella.
Muutos harjoituksen aiheuttamassa jalkakipukyselyssä - brittiläisen version tulokset
Aikaikkuna: Tämä tulosmuutos arvioidaan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Harjoituksen aiheuttama jalkakipu -kysely - brittiläinen versio (0-100 %) tulospisteet
Tämä tulosmuutos arvioidaan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Muutos askelnopeudessa
Aikaikkuna: Tämä tulosmuutos arvioidaan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
askelnopeus minuutissa (askelina/min) ajon aikana mitattuna RunScribe-antureilla
Tämä tulosmuutos arvioidaan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Muutos askeleen pituudessa
Aikaikkuna: Tämä tulosmuutos arvioidaan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
etäisyys, jonka jalat ulottuvat (metreinä) juoksun aikana mitattuna RunScribe-antureilla
Tämä tulosmuutos arvioidaan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Muutos suurimmassa pronaationopeudessa
Aikaikkuna: Tämä tulosmuutos arvioidaan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
nopeus, jolla jalka kääntyy ympäri tai pronatoituu (asteina/s) juoksun aikana mitattuna RunScribe-antureilla
Tämä tulosmuutos arvioidaan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Muutos shokissa
Aikaikkuna: Tämä tulosmuutos arvioidaan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
alaraajojen kuormituksen laajuus (g) juoksun aikana mitattuna RunScribe-antureilla
Tämä tulosmuutos arvioidaan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Muutos jalkaiskun tyypissä
Aikaikkuna: Tämä tulosmuutos arvioidaan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
jalan alue, jolle osallistujat laskeutuvat (asteikolla 1-16, jossa 1 tarkoittaa takajalan iskua ja 16 osoittaa jalkaterän iskua) juoksun aikana mitattuna RunScribe-antureilla
Tämä tulosmuutos arvioidaan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Muutos harjoituksen aiheuttamassa jalkakipukyselyssä - brittiläisen version tulokset interventiojakson aikana
Aikaikkuna: Tämä tulosmuutos arvioidaan molemmissa ryhmissä neljän viikon aikana suoritetun tutkimuksen perusteella.
Harjoituksen aiheuttama jalkakipu -kysely - brittiläinen versio (0-100 %) tulospisteet
Tämä tulosmuutos arvioidaan molemmissa ryhmissä neljän viikon aikana suoritetun tutkimuksen perusteella.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos Peroneus Longus -elektromyografiassa
Aikaikkuna: Tämä tulosmuutos mitataan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Normalisoitu peroneus longus -lihaksen aktiivisuuden neliökeskiarvo elektromyografiassa mitattuna juoksumatolla tehdyn sisäliikkeen sieppauskäyräanalyysin aikana
Tämä tulosmuutos mitataan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Muutos mediaalisessa Gastocnemius-elektromyografiassa
Aikaikkuna: Tämä tulosmuutos mitataan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Normalisoitu mediaalisen gastrocnemius-lihaksen aktiivisuuden neliökeskiarvo elektromyografiassa mitattuna juoksumatolla tehdyn sisäliikkeen sieppauskäyräanalyysin aikana
Tämä tulosmuutos mitataan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Muutos jalkaiskun tyypissä interventiojakson aikana
Aikaikkuna: Tämä tulosmuutos arvioidaan molemmissa ryhmissä neljän viikon aikana suoritetun tutkimuksen perusteella.
jalan alue, jolle osallistujat laskeutuvat (asteikolla 1-16, jossa 1 tarkoittaa takajalan iskua ja 16 osoittaa jalkaterän iskua) juoksun aikana mitattuna RunScribe-antureilla
Tämä tulosmuutos arvioidaan molemmissa ryhmissä neljän viikon aikana suoritetun tutkimuksen perusteella.
Muutos shokissa interventiojakson aikana
Aikaikkuna: Tämä tulosmuutos arvioidaan molemmissa ryhmissä neljän viikon aikana suoritetun tutkimuksen perusteella.
alaraajojen kuormituksen laajuus (g) juoksun aikana mitattuna RunScribe-antureilla
Tämä tulosmuutos arvioidaan molemmissa ryhmissä neljän viikon aikana suoritetun tutkimuksen perusteella.
Muutos suurimmassa pronaationopeudessa interventiojakson aikana
Aikaikkuna: Tämä tulosmuutos arvioidaan molemmissa ryhmissä neljän viikon aikana suoritetun tutkimuksen perusteella.
nopeus, jolla jalka kääntyy ympäri tai pronatoituu (asteina/s) juoksun aikana mitattuna RunScribe-antureilla
Tämä tulosmuutos arvioidaan molemmissa ryhmissä neljän viikon aikana suoritetun tutkimuksen perusteella.
Muutos askeleen pituudessa interventiojakson aikana
Aikaikkuna: Tämä tulosmuutos arvioidaan molemmissa ryhmissä neljän viikon aikana suoritetun tutkimuksen perusteella.
etäisyys, jonka jalat ulottuvat (metreinä) juoksun aikana mitattuna RunScribe-antureilla
Tämä tulosmuutos arvioidaan molemmissa ryhmissä neljän viikon aikana suoritetun tutkimuksen perusteella.
Muutos askelnopeudessa interventiojakson aikana
Aikaikkuna: Tämä tulosmuutos arvioidaan molemmissa ryhmissä neljän viikon aikana suoritetun tutkimuksen perusteella.
askelnopeus minuutissa (askelina/min) ajon aikana mitattuna RunScribe-antureilla
Tämä tulosmuutos arvioidaan molemmissa ryhmissä neljän viikon aikana suoritetun tutkimuksen perusteella.
Jalkaiskutyypin muutoksen säilyttäminen
Aikaikkuna: Tämä tulosmuutos arvioidaan intervention lopusta (4 viikkoa) seurantaan 6 viikon kohdalla molemmissa ryhmissä.
jalan alue, jolle osallistujat laskeutuvat (asteikolla 1-16, jossa 1 tarkoittaa takajalan iskua ja 16 osoittaa jalkaterän iskua) juoksun aikana mitattuna RunScribe-antureilla
Tämä tulosmuutos arvioidaan intervention lopusta (4 viikkoa) seurantaan 6 viikon kohdalla molemmissa ryhmissä.
Muutoksen ylläpito shokissa
Aikaikkuna: Tämä tulosmuutos arvioidaan intervention lopusta (4 viikkoa) seurantaan 6 viikon kohdalla molemmissa ryhmissä.
alaraajojen kuormituksen laajuus (g) juoksun aikana mitattuna RunScribe-antureilla
Tämä tulosmuutos arvioidaan intervention lopusta (4 viikkoa) seurantaan 6 viikon kohdalla molemmissa ryhmissä.
Muutoksen ylläpitäminen maksimipronaationopeudessa
Aikaikkuna: Tämä tulosmuutos arvioidaan intervention lopusta (4 viikkoa) seurantaan 6 viikon kohdalla molemmissa ryhmissä.
nopeus, jolla jalka kääntyy ympäri tai pronatoituu (asteina/s) juoksun aikana mitattuna RunScribe-antureilla
Tämä tulosmuutos arvioidaan intervention lopusta (4 viikkoa) seurantaan 6 viikon kohdalla molemmissa ryhmissä.
Askelpituuden muutoksen ylläpitäminen
Aikaikkuna: Tämä tulosmuutos arvioidaan intervention lopusta (4 viikkoa) seurantaan 6 viikon kohdalla molemmissa ryhmissä.
etäisyys, jonka jalat ulottuvat (metreinä) juoksun aikana mitattuna RunScribe-antureilla
Tämä tulosmuutos arvioidaan intervention lopusta (4 viikkoa) seurantaan 6 viikon kohdalla molemmissa ryhmissä.
Askeltaajuuden muutoksen säilyttäminen
Aikaikkuna: Tämä tulosmuutos arvioidaan intervention lopusta (4 viikkoa) seurantaan 6 viikon kohdalla molemmissa ryhmissä.
askelnopeus minuutissa (askelina/min) ajon aikana mitattuna RunScribe-antureilla
Tämä tulosmuutos arvioidaan intervention lopusta (4 viikkoa) seurantaan 6 viikon kohdalla molemmissa ryhmissä.
Muutos lonkan sagittaalisessa tasoliikkeessä
Aikaikkuna: Tämä tulosmuutos mitataan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Lonkan sagitaalitasoliike (asteina) mitattuna juoksumatolla suoritetun sisäliikkeen kaappausanalyysin aikana
Tämä tulosmuutos mitataan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Muutos lonkan sagitaalitasokinetiikassa
Aikaikkuna: Tämä tulosmuutos mitataan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Lonkan sagitaalitason nivelen momentti (Nm/kg) mitattuna juoksumatolla suoritetun sisäliikkeen sieppauskäyräanalyysin aikana
Tämä tulosmuutos mitataan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Muutos lonkan poikittaisessa tasoliikkeessä
Aikaikkuna: Tämä tulosmuutos mitataan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Lonkan poikittaissuuntainen liike (asteina) mitattuna juoksumatolla suoritetun sisäliikkeen kaappausanalyysin aikana
Tämä tulosmuutos mitataan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Muutos lonkan poikittaistason kinetiikassa
Aikaikkuna: Tämä tulosmuutos mitataan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Lonkan poikittaistason nivelen momentti (Nm/kg) mitattuna juoksumatolla suoritetun sisäliikkeen sieppauskäyräanalyysin aikana
Tämä tulosmuutos mitataan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Muutos lonkan etutason kinetiikassa
Aikaikkuna: Tämä tulosmuutos mitataan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Lonkan etutason nivelen momentti (Nm/kg) mitattuna juoksumatolla suoritetun sisäliikkeen sieppauskäyräanalyysin aikana
Tämä tulosmuutos mitataan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Muutos polven etutason liikkeessä
Aikaikkuna: Tämä tulosmuutos mitataan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Polven etutason liike (asteina) mitattuna juoksumatolla suoritetun sisäliikkeen kaappauskäyräanalyysin aikana
Tämä tulosmuutos mitataan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Muutos polven etutason kinetiikassa
Aikaikkuna: Tämä tulosmuutos mitataan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Polven etutason nivelmomentti (Nm/kg) mitattuna juoksumatolla suoritetun sisäliikkeen sieppauskäyräanalyysin aikana
Tämä tulosmuutos mitataan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Muutos polven sagitaalitasokinetiikassa
Aikaikkuna: Tämä tulosmuutos mitataan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Polven sagitaalitasonivelen momentti (Nm/kg) mitattuna juoksumatolla suoritetun sisäliikkeen kaappauskäyräanalyysin aikana
Tämä tulosmuutos mitataan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Muutos nilkan sagitaalitasoliikkeessä
Aikaikkuna: Tämä tulosmuutos mitataan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Nilkan sagitaalitason liike (asteina) mitattuna juoksumatolla suoritetun sisäliikkeen kaappauksen kävelyanalyysin aikana
Tämä tulosmuutos mitataan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Muutos nilkan sagitaalitasokinetiikassa
Aikaikkuna: Tämä tulosmuutos mitataan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Nilkan sagitaalitason nivelen momentti (Nm/kg) mitattuna juoksumatolla suoritetun sisäliikkeen sieppauskäyräanalyysin aikana
Tämä tulosmuutos mitataan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Muutos polven sagittaalisessa tasoliikkeessä
Aikaikkuna: Tämä tulosmuutos mitataan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Polven sagitaalitasoliike (asteina) mitattuna juoksumatolla suoritetun sisäliikkeen kaappauksen kävelyanalyysin aikana
Tämä tulosmuutos mitataan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Muutos rungon etutason liikkeessä
Aikaikkuna: Tämä tulosmuutos mitataan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Rungon etutason liike (asteina) mitattuna juoksumatolla suoritetun sisäliikkeen kaappauksen kävelyanalyysin aikana
Tämä tulosmuutos mitataan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Muutos rungon sagittaalisen tason liikkeessä
Aikaikkuna: Tämä tulosmuutos mitataan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Rungon sagitaalitason liike (asteina) mitattuna juoksumatolla suoritetun sisäliikkeen kaappauksen kävelyanalyysin aikana
Tämä tulosmuutos mitataan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Muutos rungon etutason kinetiikassa
Aikaikkuna: Tämä tulosmuutos mitataan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Rungon etutason nivelmomentti (Nm/kg) mitattuna juoksumatolla suoritetun sisäliikkeen kaappauksen kävelyanalyysin aikana
Tämä tulosmuutos mitataan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Muutos rungon sagittaalisen tason kinetiikassa
Aikaikkuna: Tämä tulosmuutos mitataan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Rungon sagittaalisen tason nivelmomentti (Nm/kg) mitattuna juoksumatolla suoritetun sisäliikkeen sieppauskäyräanalyysin aikana
Tämä tulosmuutos mitataan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Globaalin muutoksen tulosten säilyttäminen
Aikaikkuna: Tämä tulosmuutos arvioidaan intervention lopusta (4 viikkoa) seurantaan 6 viikon kohdalla molemmissa ryhmissä.
Global Rating of Change Scale (11 pisteen asteikko)
Tämä tulosmuutos arvioidaan intervention lopusta (4 viikkoa) seurantaan 6 viikon kohdalla molemmissa ryhmissä.
Palautustulosten ylläpitäminen
Aikaikkuna: Tämä tulosmuutos arvioidaan intervention lopusta (4 viikkoa) seurantaan 6 viikon kohdalla molemmissa ryhmissä.
Wisconsinin loukkaantumis- ja toipumisasteikko (0-100 %)
Tämä tulosmuutos arvioidaan intervention lopusta (4 viikkoa) seurantaan 6 viikon kohdalla molemmissa ryhmissä.
Muutos toipumistuloksissa interventiojakson aikana
Aikaikkuna: Tämä tulosmuutos arvioidaan molemmissa ryhmissä neljän viikon aikana suoritetun tutkimuksen perusteella.
Wisconsinin loukkaantumis- ja toipumisasteikko (0-100 %)
Tämä tulosmuutos arvioidaan molemmissa ryhmissä neljän viikon aikana suoritetun tutkimuksen perusteella.
Muutos globaalin muutoksen tuloksissa interventiojakson aikana
Aikaikkuna: Tämä tulosmuutos arvioidaan molemmissa ryhmissä neljän viikon aikana suoritetun tutkimuksen perusteella.
Global Rating of Change Scale (11 pisteen asteikko)
Tämä tulosmuutos arvioidaan molemmissa ryhmissä neljän viikon aikana suoritetun tutkimuksen perusteella.
Muutos yksijalkaisten kyykkyjen tuloksissa
Aikaikkuna: Tämä tulosmuutos arvioidaan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
yhden jalan kyykky 45 asteen polven taivutuksen toiminnallisiin suorituskykypisteisiin (valgus, varus tai neutraali pisteytys)
Tämä tulosmuutos arvioidaan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Muutos sivusuunnassa alaspäin suuntautuvissa tuloksissa
Aikaikkuna: Tämä tulosmuutos arvioidaan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
sivusuunnassa alaspäin 35 cm:n laatikosta toiminnalliset suorituskykypisteet (valgus, varus tai neutraali pisteytys)
Tämä tulosmuutos arvioidaan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Muutos Star Excursion saldotestin tuloksista
Aikaikkuna: Tämä tulosmuutos arvioidaan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
tähtimatkan tasapainotestin suorituskykypisteet (kattavuusetäisyydet prosentteina jalkojen pituudesta 8 ulottuvuussuunnassa)
Tämä tulosmuutos arvioidaan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Muutos visuaalisen kävelyn analyysin tuloksissa
Aikaikkuna: Tämä tulosmuutos arvioidaan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
visuaalisen kävelyn arvioinnin toiminnallisen suorituskyvyn pisteet (valgus, neutraali tai varus)
Tämä tulosmuutos arvioidaan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Muutos jalkojen asennossa
Aikaikkuna: Tämä tulosmuutos arvioidaan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Kliininen jalan asennon indeksin arviointi (23 pisteen asteikko)
Tämä tulosmuutos arvioidaan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Muutos kaaren korkeuden tuloksissa
Aikaikkuna: Tämä tulosmuutos arvioidaan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Kliininen kaaren korkeusindeksin arviointi Jaktoolilla (istuva-seisomamittojen suhde)
Tämä tulosmuutos arvioidaan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Muutos painoa kantavissa dorsiflexiotuloksissa
Aikaikkuna: Tämä tulosmuutos arvioidaan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Kliininen painoa kantava dorsiflexio (polvesta seinään) arviointi (senttiä)
Tämä tulosmuutos arvioidaan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Muutos nilkan plantarflexion tuloksissa
Aikaikkuna: Tämä tulosmuutos arvioidaan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Kliininen liikealueen arviointi tavallisella goniometrillä (asteina)
Tämä tulosmuutos arvioidaan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Muutos nilkan dorsiflexion tuloksissa
Aikaikkuna: Tämä tulosmuutos arvioidaan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Kliininen liikealueen arviointi tavallisella goniometrillä (asteina)
Tämä tulosmuutos arvioidaan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Muutos metatarsofalangeaalisen nivelen taipumisen tuloksissa
Aikaikkuna: Tämä tulosmuutos arvioidaan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Kliininen liikealueen arviointi tavallisella goniometrillä (asteina)
Tämä tulosmuutos arvioidaan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Muutos metatarsofalangeaalisen nivelen pidennyksen tuloksissa
Aikaikkuna: Tämä tulosmuutos arvioidaan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Kliininen liikealueen arviointi tavallisella goniometrillä (asteina)
Tämä tulosmuutos arvioidaan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Muutos lonkkasieppauksen tuloksissa
Aikaikkuna: Tämä tulosmuutos arvioidaan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Kliininen liikealueen arviointi tavallisella goniometrillä (asteina)
Tämä tulosmuutos arvioidaan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Muutos nilkan inversion tuloksissa
Aikaikkuna: Tämä tulosmuutos arvioidaan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Kliininen liikealueen arviointi tavallisella goniometrillä (asteina)
Tämä tulosmuutos arvioidaan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Muutos nilkan eversion tuloksissa
Aikaikkuna: Tämä tulosmuutos arvioidaan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Kliininen liikealueen arviointi tavallisella goniometrillä (asteina)
Tämä tulosmuutos arvioidaan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Muutos polven taivutuksen tuloksissa
Aikaikkuna: Tämä tulosmuutos arvioidaan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Kliininen liikealueen arviointi tavallisella goniometrillä (asteina)
Tämä tulosmuutos arvioidaan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Muutos sääriluun vääntötuloksissa
Aikaikkuna: Tämä tulosmuutos arvioidaan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Kliininen liikealueen arviointi tavallisella goniometrillä (asteina)
Tämä tulosmuutos arvioidaan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Muutos lonkan anteversion tuloksissa
Aikaikkuna: Tämä tulosmuutos arvioidaan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Kliininen liikealueen arviointi tavallisella goniometrillä (asteina)
Tämä tulosmuutos arvioidaan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Muutos reisilihaksen joustavuuden tuloksissa
Aikaikkuna: Tämä tulosmuutos arvioidaan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Reisilihasten joustavuutta arvioiva kliininen testi, jota kutsutaan 90/90 suorien jalkojen nousutestiksi (asteina)
Tämä tulosmuutos arvioidaan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Muutos lonkan joustavuuden tuloksissa
Aikaikkuna: Tämä tulosmuutos arvioidaan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Kliininen testi, joka arvioi lonkan koukistajien joustavuutta, nimeltään Thomas-testi (senttiä)
Tämä tulosmuutos arvioidaan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Muutos metatarsofalangeaalisen nivelen taipumisen lujuuden tuloksissa
Aikaikkuna: Tämä tulosmuutos arvioidaan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Kliininen testi vahvuuden arvioimiseksi kädessä pidettävällä dynamometrialla (N/kg)
Tämä tulosmuutos arvioidaan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Muutos nilkan dorsiflexion voimakkuustuloksissa
Aikaikkuna: Tämä tulosmuutos arvioidaan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Kliininen testi vahvuuden arvioimiseksi kädessä pidettävällä dynamometrialla (N/kg)
Tämä tulosmuutos arvioidaan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Muutos nilkan jalan taivutuksen voimakkuustuloksissa
Aikaikkuna: Tämä tulosmuutos arvioidaan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Kliininen testi vahvuuden arvioimiseksi kädessä pidettävällä dynamometrialla (N/kg)
Tämä tulosmuutos arvioidaan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Muutos nilkan käänteisvoiman tuloksissa
Aikaikkuna: Tämä tulosmuutos arvioidaan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Kliininen testi vahvuuden arvioimiseksi kädessä pidettävällä dynamometrialla (N/kg)
Tämä tulosmuutos arvioidaan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Muutos nilkan eversion voimatuloksissa
Aikaikkuna: Tämä tulosmuutos arvioidaan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Kliininen testi vahvuuden arvioimiseksi kädessä pidettävällä dynamometrialla (N/kg)
Tämä tulosmuutos arvioidaan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Muutos lonkan taipumisen voimakkuustuloksissa
Aikaikkuna: Tämä tulosmuutos arvioidaan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Kliininen testi vahvuuden arvioimiseksi kädessä pidettävällä dynamometrialla (N/kg)
Tämä tulosmuutos arvioidaan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Muutos lonkan pidennysvoiman tuloksissa
Aikaikkuna: Tämä tulosmuutos arvioidaan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Kliininen testi vahvuuden arvioimiseksi kädessä pidettävällä dynamometrialla (N/kg)
Tämä tulosmuutos arvioidaan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Muutos lonkkasieppauksen voimakkuustuloksissa
Aikaikkuna: Tämä tulosmuutos arvioidaan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Kliininen testi vahvuuden arvioimiseksi kädessä pidettävällä dynamometrialla (N/kg)
Tämä tulosmuutos arvioidaan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Muutos polven ojentajavoiman tuloksissa
Aikaikkuna: Tämä tulosmuutos arvioidaan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Kliininen testi vahvuuden arvioimiseksi kädessä pidettävällä dynamometrialla (N/kg)
Tämä tulosmuutos arvioidaan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Muutos polven flexor-voiman tuloksissa
Aikaikkuna: Tämä tulosmuutos arvioidaan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.
Kliininen testi vahvuuden arvioimiseksi kädessä pidettävällä dynamometrialla (N/kg)
Tämä tulosmuutos arvioidaan lähtötilanteesta intervention loppuun (4 viikkoa) molemmissa ryhmissä.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Keskiviikko 5. helmikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 30. huhtikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 31. toukokuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 10. helmikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. helmikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 17. helmikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 18. toukokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. toukokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa