석방 후 수감자의 흡연 재발 방지 (PROSPER)
2024년 2월 26일 업데이트: University of Nottingham
석방 후 수감자의 흡연 재발 방지: 복합 건강 개입 개발 및 파일럿
수감자들은 엄청난 건강 불평등을 경험하고 있으며, 예외적으로 높은 흡연율(전국 평균의 5배)은 높은 사망률에 크게 기여합니다.
잉글랜드와 웨일즈의 HMPPS(Her Majesty's Prison and Probation Service)에 금연 정책이 도입된 이후 수감자들은 이제 수감 중인 동안 흡연을 삼가야 합니다.
이것은 매우 불리하고 소외된 집단에서 평생 중단을 촉진할 수 있는 독특한 기회를 나타냅니다.
그러나 증거에 따르면 대부분의 수감자는 석방 후 가능한 한 빨리 흡연을 재개할 의향이 있습니다.
전 세계 교도소 금연 정책에 대한 체계적인 검토에서 이러한 개인의 재발을 줄이기 위한 효과적인 전략을 식별하기 위한 새로운 연구가 필요하다는 결론을 내렸습니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 주요 목적은 수감자가 석방 후 흡연으로 재발하는 것을 방지하기 위한 개입의 타당성과 수용 가능성을 개발하고 파일럿 테스트하는 것입니다. 이 연구는 복잡한 개입을 개발하고 평가하기 위한 의료 연구 위원회(MRC) 프레임워크에 따라 작동합니다. PROSPER(출소 후 수감자 흡연 재발 방지) 연구는 세 가지 주요 단계로 구성됩니다.
- 수감 기간과 석방 직전 및 직후 기간에 니코틴 중독을 관리하기 위해 제공된 지원을 문서화합니다. 수감자가 석방 후 흡연을 의도적으로 재개하거나 의도하지 않게 재발하는 정도를 설정합니다. 재발을 예방할 수 있는 방법에 대한 견해를 얻습니다.
- 현재 문헌과 1단계 연구 결과를 바탕으로 출시 후 흡연 재발을 방지하기 위한 프로토타입 개입을 개발하고 설계합니다.
- 설계된 프로토타입 개입을 시험하고 이 분야의 추가 작업 개발을 알리기 위해 프로세스 평가를 수행합니다.
연구는 East Midlands에 있는 3개의 감옥에서 수행될 것입니다. 주요 임무에는 참가자(HMPPS 직원 및 수감자) 모집, 데이터 수집, 데이터 분석, 개입 개발 지원 및 관련 개입 자료/자원 개선, 환자 및 공공 참여(PPI) 그룹 공동 촉진, 윤리적 기여가 포함됩니다. 파일럿 개입 신청 및 피어 리뷰 출판을 위한 원고 준비.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
40
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Please Select
-
Nottingham, Please Select, 영국, NG5 1PB
- University of Nottingham, School of Medicine
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
남성 수감자 인구
설명
포함 기준 2. 수감자 코호트 석방
- 모든 참가자는 18세 이상입니다(상한 연령 제한 없음).
- 현재 3개 연구 사이트(HMPs Nottingham, Ranby 및 Sudbury) 중 한 곳에 거주하고 있습니다.
- 남성(여성은 연구 장소에서 개최되지 않음)
- 향후 2개월 이내에 잠정 릴리스 날짜를 지정하십시오.
- 연구를 이해하고 동의할 수 있습니다.
- 구금 및 형을 선고받은 수감자.
현재 흡연자 및/또는 입소 전 현재 흡연자(입소 전 최대 7일까지 흡연) 및/또는 수감 중(동일한 형량에 처해 있음) 및 현재 흡연자라고 보고한 자 금연 교도소 정책.
3. 수용소 단면
- 모든 참가자는 18세 이상입니다(상한 연령 제한 없음).
- 현재 개방형 교도소 연구 장소(HMP Sudbury)에 거주 중
- 남성(여성은 연구 장소에서 개최되지 않음)
- 2주 이상 3개월 미만의 개방형 교도소에 수감되어 있어야 합니다.
- 폐쇄된 감옥에서 이송되었습니다.
- 연구를 이해하고 동의할 수 있습니다.
- 선고받은 죄수들.
- 감옥에 들어가기 전 현재 흡연자(입소 전 최대 7일까지 흡연) 및/또는 감옥에 있었고(여전히 같은 형을 선고받고 있음) 금연 교도소 정책 이전에 현재 흡연자라고 보고한 자.
제외 기준 2. 수감자 코호트 석방
- PNOMIS 기록에 강조 표시되거나 직원이 연구원에게 심각한 피해를 입힐 위험이 있는 경우.
- 비흡연자.
- 출소 후 추방당함.
4주 미만 동안 감옥에 있었습니다.
3. 수용소 단면
- PNOMIS 기록에 강조 표시되거나 직원이 연구원에게 심각한 피해를 입힐 위험이 있는 경우.
- 2주 미만 동안 감옥에 있었습니다.
- 비흡연자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
프로토타입 개입
1단계와 2단계를 거쳐 개발 예정
|
프로토타입 개입은 1단계와 2단계에 걸쳐 개발되고 이 연구의 3단계에서 파일럿될 것입니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
수감자가 석방 후 흡연으로 재발하는 것을 방지하기 위한 개입의 타당성과 수용 가능성을 개발하고 파일럿 테스트합니다.
기간: 3 년
|
자가 보고한 석방 후 1주, 1개월 및 3개월의 금연율.
|
3 년
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
현재까지 수감자의 흡연 이력과 니코틴 중독 수준을 문서화합니다.
기간: 일년
|
1단계(범위 지정 이해관계자 인터뷰/수감자 코호트 석방/수감자 단면)
|
일년
|
|
구금 중 및 석방 직전과 직후에 니코틴 중독을 관리하기 위해 제공된 지원을 문서화합니다.
기간: 일년
|
1단계(범위 지정 이해관계자 인터뷰/수감자 코호트 석방/수감자 단면)
|
일년
|
|
금연 교도소 정책이 수감자의 흡연 행동에 미치는 영향.
기간: 일년
|
1단계(범위 지정 이해관계자 인터뷰/수감자 코호트 석방/수감자 단면)
|
일년
|
|
수감자가 석방 후 의도적으로 흡연을 재개하거나 의도치 않게 흡연을 다시 시작하는 정도를 확인하기 위해(그리고 석방 전 그들의 의도된 행동이 석방 후 행동을 예측하는지).
기간: 일년
|
1단계(범위 지정 이해관계자 인터뷰/수감자 코호트 석방/수감자 단면)
|
일년
|
|
지정된 구역에서 흡연이 허용되는 개방형 교도소로 이송된 후 재소자가 흡연에 빠지는 정도를 설정합니다.
기간: 일년
|
1단계(범위 지정 이해관계자 인터뷰/수감자 코호트 석방/수감자 단면)
|
일년
|
|
석방(및 개방형 교도소로 이송) 후 흡연 유발 요인에 대한 견해를 얻고 재발을 예방할 수 있는 방법.
기간: 일년
|
1단계(범위 지정 이해관계자 인터뷰/수감자 코호트 석방/수감자 단면)
|
일년
|
|
출소 후 다시 담배를 피우는 수감자는 언제부터 담배를 다시 피우는가(일).
기간: 일년
|
1단계(범위 지정 이해관계자 인터뷰/수감자 코호트 석방/수감자 단면)
|
일년
|
|
석방 후 수감자는 금연 약물 요법, 전자 담배 또는 NHS SSS 지원 또는 기타 재발 방지 수단을 사용합니다.
기간: 일년
|
1단계(범위 지정 이해관계자 인터뷰/수감자 코호트 석방/수감자 단면)
|
일년
|
|
금연 교도소에서 출소한 후 흡연 재발의 다른 잠재적 예측 인자(예: 기타 부정적인 건강 행동)를 기록하고 조사합니다.
기간: 일년
|
1단계(범위 지정 이해관계자 인터뷰/수감자 코호트 석방/수감자 단면)
|
일년
|
|
석방 후 다시 담배를 피우는 수감자의 경우, 교도소에 들어가기 전/또는 교도소에서 금연하기 전에 흡연했던 것과 같거나 더 적게 흡연합니까?
기간: 일년
|
1단계(범위 지정 이해관계자 인터뷰/수감자 코호트 석방/수감자 단면)
|
일년
|
|
구금시설 및 지역사회 후속 조치의 모집 방법 검토(향후 파일럿 개입 연구에 반영).
기간: 일년
|
1단계(범위 지정 이해관계자 인터뷰/수감자 코호트 석방/수감자 단면)
|
일년
|
|
동료 학계, 이해관계자 및 PPI 그룹의 의견을 바탕으로 출시 후 흡연 재발을 방지하기 위한 개입을 개발, 설계 및 개선합니다.
기간: 일년
|
2단계(개입 개발)
|
일년
|
|
문제와 프로토타입 개입을 매핑하기 위한 논리 모델을 개발합니다.
기간: 일년
|
2단계(개입 개발)
|
일년
|
|
개발된 개입에 대한 장벽과 촉진제를 평가합니다.
기간: 일년
|
3단계(개입 파일럿 및 개입 프로세스 평가)
|
일년
|
|
개입의 결과로 의도하지 않은 결과를 조사합니다.
기간: 일년
|
3단계(개입 파일럿 및 개입 프로세스 평가)
|
일년
|
|
개선할 수 있는 개입 및 전달의 측면을 식별합니다.
기간: 일년
|
3단계(개입 파일럿 및 개입 프로세스 평가)
|
일년
|
|
석방 후 1주, 1개월 및 3개월의 금연율을 조사하고 자가 보고 및 CO 인증을 받았습니다.
기간: 일년
|
3단계(개입 파일럿 및 개입 프로세스 평가)
|
일년
|
|
자가 보고한 건강, 주택, 재범률, 수감자의 석방 후 불법 약물 사용에 대한 개입의 영향을 탐색합니다.
기간: 일년
|
3단계(개입 파일럿 및 개입 프로세스 평가)
|
일년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 8월 8일
기본 완료 (실제)
2023년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2023년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 9월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 2월 11일
처음 게시됨 (실제)
2020년 2월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 2월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 2월 26일
마지막으로 확인됨
2024년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
아직 개발되지 않음에 대한 임상 시험
-
Ahram Canadian University아직 모집하지 않음흡연 | 구강 안면 기능 장애
-
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteJames and Esther King Biomedical Research Program완전한