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어깨뼈 고유수용성 신경근 촉진 기법이 견봉하충돌증후군 환자의 통증과 기능에 미치는 영향

2020년 2월 17일 업데이트: Tuğba Akgüller
본 연구의 목적은 견봉하 충돌 증후군(SIS) 환자에서 운동 요법과 함께 적용된 견갑골 고유수용성 신경근 촉진(PNF) 기법이 통증, 압박 통증 역치(PPT), 운동 범위(ROM)에 미치는 영향을 조사하는 것입니다. , 기능, 견갑골 운동 이상증, 활성 트리거 포인트 및 감정 상태.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

SIS 진단을 받은 20-60세 사이의 32명의 환자가 연구에 포함되었습니다.

환자들은 무작위로 두 그룹으로 나뉘었다. 운동 그룹은 12 세션의 운동 프로그램을 받았습니다. 견갑골 PNF 기법은 동일한 운동 프로그램으로 PNF 그룹에 적용되었습니다. 환자는 두 번 평가되었습니다. 하나는 치료 6주 전과 후; 통증은 VAS(Visual Analogue Scale), PPT는 고도계, ROM(Range of Motion)은 디지털 각도계, 기능 상태는 DASH(The Disabilities of Arm, Shoulder and Hand), 견갑골 이상운동은 LSST(Scapular Slide Test), 통증 유발점에 대한 Travell 및 Simons 기준과 감정 상태에 대한 병원 불안 및 우울 척도(HADS). 치료가 끝날 때 환자 만족도는 Global Change Scale로 평가되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

32

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Istanbul, 칠면조, 34295
        • Istanbul Aydin University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 20~60세
  • MRI 및 임상 검사로 SIS로 진단하고 전문의에게
  • 양성 충돌 테스트(Hawkings, Neer 및 Jobe 테스트) 또는 고통스러운 모션 아크(60 ° -120 °)
  • 최소 3개월 이상 지속되는 편측성 어깨 통증
  • 서명된 자발적 동의서

제외 기준:

  • 유착성 관절낭염 또는 대규모 회전근 개 파열 진단
  • 상지 수술을 받은
  • 류마티스 전신 질환의 존재
  • Glenohumeral 불안정성의 존재
  • 상지에 영향을 미치는 신경계 질환이 있는 경우
  • 자궁 경부 신경근 병증으로 진단
  • 퇴행성 관절 장애
  • 의사 소통 문제
  • 지난 6개월 동안 스테로이드 주사 요법 또는 물리 요법을 재활

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹1(PNF 그룹)
Scapular PNF와 운동프로그램을 PNF군에 적용하였다.
다른: 견갑골 PNF
견갑골 전방 거상-후방 함몰 및 전방 함몰-후방 거상 패턴에 대한 리드미컬한 개시 및 반복 스트레칭 기법을 주 2회, 6주 동안 적용하였다.
다른: 운동 프로그램
두 그룹 모두 어깨충돌증후군의 보존적 치료에 사용되는 운동으로 구성된 운동 프로그램을 6주 동안 주 2회 시행하였다.
활성 비교기: 그룹 2(운동 그룹)
운동 프로그램을 운동군에 적용
다른: 운동 프로그램
두 그룹 모두 어깨충돌증후군의 보존적 치료에 사용되는 운동으로 구성된 운동 프로그램을 6주 동안 주 2회 시행하였다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
6주째에 환자의 기준선 통증 강도로부터의 변화
기간: 기준선 및 6주
휴식 중, 활동 중 및 야간에 환자의 통증 강도를 VAS를 사용하여 평가했습니다. 비주얼 아날로그 스케일. 이 평가에서 개인은 10cm 길이의 수평선에 "0"은 "통증 없음"을 나타내고 "10"은 "참을 수 없는 통증"을 나타내며 개인이 이 선에 자신의 통증 강도를 표시해야 한다고 말했습니다.
기준선 및 6주
6주째 환자의 기준선 기능 상태로부터의 변화
기간: 기준선 및 6주
환자의 기능적 상태는 팔, 어깨 및 손의 장애(DASH)로 평가되었습니다. DASH는 상지의 근골격계 질환에 사용되는 기능적 상태와 증상을 질문하는 30개의 문항으로 구성된 척도이다. 얻은 총 점수는 0에서 100 사이입니다.
기준선 및 6주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
어깨 가동 범위(ROM)
기간: 기준선 및 6주
어깨 관절의 굴곡, 외전, 내회전 및 외회전에 대한 EHA 평가는 앙와위 자세에서 디지털 고니오미터를 사용하여 수행되었습니다.
기준선 및 6주
통증 압력 역치(PPT)
기간: 기준선 및 6주
욕창 역치는 Algometer(돌로리미터)를 사용하여 평가되었습니다.
기준선 및 6주
견갑골 운동이상증
기간: 기준선 및 6주
Scapular Dyskinesis는 "The Lateral Scapular Slide Test (LSKT)"로 평가되었습니다. 견갑골 하각에서 가장 가까운 극돌기까지의 거리를 3개의 다른 위치(0°, 40-45°, 90°)에서 측정하고, 양 측면의 차이가 1cm 이상인 경우 세 위치 중 어느 것이든 견갑골 운동 이상증에 대해 양성으로 간주됩니다.
기준선 및 6주
활성 트리거 포인트
기간: 기준선 및 6주
활성 통증유발점은 Travell과 Simons 기준에 따라 촉진법으로 평가하였다. 목갈비근, 상부승모근, 견갑거근, 극상근, 극하근, 견갑하근, 작은원근, 큰원근, 전방삼각근, 중간 및 후방군 섬유, 대흉근, 소흉근, 상완이두근의 통증유발점 유무를 촉진법으로 평가하였다.
기준선 및 6주
감정 상태
기간: 기준선 및 6주
사례의 감정 상태는 14개의 질문으로 구성된 병원 불안 및 우울 척도(HAD)를 사용하여 평가되었습니다. (가졌다). 이 척도는 불안 상태를 평가하는 7문항 불안(HAD-A) 하위 척도와 우울 상태를 평가하는 7문항 우울(HAD-D) 하위 척도로 구성되어 있으며, 응답에는 4점 리커트 척도를 사용한다. 질문. 각 하위 점수의 총점은 0~7점은 정상, 8~10점은 경계, 11점은 비정상으로 정의
기준선 및 6주

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 만족도: GRC(Global Rating of Change) 척도
기간: 6주간의 치료 끝에
환자 만족도는 GRC(Global Rating of Change) 척도로 평가되었습니다. 사용된 척도는 5점(-2: 내가 훨씬 더 나쁘다. -1: 내가 더 나쁘다, 0: 나는 같다, +1: 내가 더 낫다, +2: 내가 훨씬 낫다).
6주간의 치료 끝에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Tuğba Akgüller

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 8월 30일

연구 완료 (실제)

2019년 8월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 2월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 2월 17일

처음 게시됨 (실제)

2020년 2월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 2월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 2월 17일

마지막으로 확인됨

2020년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • tugbaakguller

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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