Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av Peri Partum Integrated Nursing Care kontra rutinvård i placenta Previa: A Randomized Controlled Trail

8 december 2020 uppdaterad av: Professor Atef Darwish, Woman's Health University Hospital, Egypt
På vår institution var det årliga antalet placenta previa 494 fall (1,7%); av vilka 95 fall (19,2%) visade sig ha en placenta accreta. Perioperativt utsätts de för regelbunden vård på ett tertiärt universitetssjukhus. Denna studie syftar till att fastställa effektiviteten av peri partum integrerad omvårdnad för patienter med placenta previa kontra rutinvård.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Studera design:

Experimentell design: (randomiserat kontrollspår)

Miljö:

Denna studie kommer att genomföras på Woman's Health Hospital, Assiut University, akutmottagning och slutenvårdsavdelning.

Prov:

Ett bekvämlighetsprov kommer att användas, det totala urvalet kommer att omfatta (100) patienter med placenta previa, uppdelat i två grupper 1:1

  • grupp 1: 50 patienter studiegrupp
  • grupp2: 50 patienter kontrollgrupp

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Assiut, Egypten, 71111
        • Woman's Health University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Gravid Placenta previa

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Gravida kvinnor med diagnosen placenta previa.

Exklusions kriterier:

  • Andra fall av högriskgraviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
peri partum integrerad omvårdnad av placenta previa
  • Del (1) personuppgifter:
  • Del (2) baslinje och egenskaper hos patientdeltagarna:
  • Verktyg II- En observationschecklista: Detta verktyg är utvecklat av forskare enligt riktlinjer från Royal College of Obstetricians and Gynaecologists, 2018), och delas in i tre huvuddelar: preoperativ, intraoperativ och postoperativ.
  • Del (1) preoperativ: inkluderar bedömning av:
  • patientens allmäntillstånd
  • undersökning
  • reserverat blod
  • Hemoglobinnivå
  • Effekten av alternativ för hysterektomi. -9-

Del (2) Intraoperativ:

Inkluderar bedömning av:-

  • Undersökning
  • Vitala tecken
  • Hypotermi
  • Blodförlust
  • I.V vätska
  • Blodgaser
  • Fostertillstånd och APGAR-poäng.
  • Del (3) Postoperativ: Inkluderar:
  • moderns komplikation
  • fosterkomplikation
  • psykologisk tillfredsställelse
Procedur: Integrerad omvårdnad av placenta previa

Fas I:( förberedelsefas) Fas II: (Implementeringsfas) inkluderar preoperativ vård, intraoperativ vård och postoperativ vård av sjuksköterska.

Fas III: (Utvärderingsfas)
peri partum regelbunden vård av placenta previa
Rutinmässig omvårdnad av alla fall av placenta previa (preoperativ, intraoperativ och postoperativ).
Procedur: Integrerad omvårdnad av placenta previa

Fas I:( förberedelsefas) Fas II: (Implementeringsfas) inkluderar preoperativ vård, intraoperativ vård och postoperativ vård av sjuksköterska.

Fas III: (Utvärderingsfas)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förbättrat moderns och fostrets välbefinnande i fall av placenta previa
Tidsram: 2 år
Att lägga till en integrerad omvårdnad till den vanliga vården av fall av placenta previa
2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Woman's Health University Hospital, Egypt

Utredare

  • Huvudutredare: Atef Darwish, Woman's Health University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2020

Avslutad studie (Faktisk)

2 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 februari 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 februari 2020

Första postat (Faktisk)

18 februari 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 december 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 december 2020

Senast verifierad

1 december 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Randomized Controlled Trial

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera