Peri Partumin integroidun hoitotyön vaikutukset istukan rutiininomaiseen hoitoon Previa: satunnaistettu kontrolloitu polku
tiistai 8. joulukuuta 2020 päivittänyt: Professor Atef Darwish, Woman's Health University Hospital, Egypt
Laitoksessamme istukan previa -tapauksia oli vuosittain 494 (1,7 %); joista 95 tapauksessa (19,2 %) todettiin istukan kertymä.
Perioperatiivisesti heidät hoidetaan säännöllisesti korkea-asteen yliopistollisessa sairaalassa.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää synnytyksen välisen integroidun hoitotyön tehokkuutta potilailla, joilla on istukka previa, verrattuna rutiinihoitoon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintojen suunnittelu:
Kokeellinen suunnittelu: (satunnaistettu ohjauspolku)
Asetus:
Tämä tutkimus suoritetaan Woman's Health Hospitalissa, Assiutin yliopistossa, päivystysosastolla ja sairaalaosastolla.
Näyte:
Käytetään mukavuusnäytettä, kokonaisotokseen kuuluu (100) potilasta, joilla on istukan previa, jaettuna kahteen ryhmään 1:1
- ryhmä 1: 50 potilaan tutkimusryhmä
- ryhmä 2: 50 potilaan kontrolliryhmä
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Assiut, Egypti, 71111
- Woman's Health University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Raskaana oleva Placenta previa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Raskaana olevat naiset, joilla on diagnosoitu istukan previa.
Poissulkemiskriteerit:
- Muut suuren riskin raskaustapaukset
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
peri partum istukan previan integroitu hoitotyö
Osa (2) Leikkauksensisäinen: Sisältää arvioinnin: -
|
Vaihe I: (valmisteluvaihe) Vaihe II: (toteutusvaihe) sisältää ennen leikkausta, intraoperatiivisen hoidon ja leikkauksen jälkeisen hoitajan hoidon. Vaihe III: (Arviointivaihe) |
|
peri partum istukan previan säännöllinen hoito
Säännöllinen hoitotyö kaikissa istukan previatapauksissa (preoperatiivinen, intraoperatiivinen ja postoperatiivinen).
|
Vaihe I: (valmisteluvaihe) Vaihe II: (toteutusvaihe) sisältää ennen leikkausta, intraoperatiivisen hoidon ja leikkauksen jälkeisen hoitajan hoidon. Vaihe III: (Arviointivaihe) |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Parantunut äidin ja sikiön hyvinvointi istukan previa-tapauksissa
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Integroidun hoitotyön lisääminen istukan previatapausten säännölliseen hoitoon
|
2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Atef Darwish, Woman's Health University Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. marraskuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 2. joulukuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 12. helmikuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 15. helmikuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 18. helmikuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 10. joulukuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 8. joulukuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. joulukuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Randomized Controlled Trial
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .