此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

围产期综合护理与常规护理对前置胎盘的影响:一项随机对照试验

2020年12月8日 更新者:Professor Atef Darwish、Woman's Health University Hospital, Egypt
我院每年前置胎盘494例(1.7%);其中95例(19.2%)证实有胎盘植入。 围手术期,他们接受三级大学医院的定期护理。 本研究旨在确定围产期综合护理对前置胎盘患者与常规护理相比的有效性。

研究概览

详细说明

学习规划:

实验设计:(随机对照试验)

环境:

这项研究将在妇女健康医院、Assiut 大学、急诊科和住院部进行。

样本:

将使用方便样本,总样本将包括(100)名前置胎盘患者,分为两组1:1

  • 第 1 组:50 名患者研究组
  • group2:50名患者对照组

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Assiut、埃及、71111
        • Woman's Health University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

取样方法

概率样本

研究人群

妊娠前置胎盘

描述

纳入标准:

  • 诊断为前置胎盘的孕妇。

排除标准:

  • 其他高危妊娠病例

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
前置胎盘围产期综合护理
  • 第 (1) 部分个人资料:
  • 第(2)部分患者参与者的基线和特征:
  • 工具II-观察清单:该工具由研究人员根据皇家妇产科学院指南,2018)开发,分为三个主要部分:术前、术中和术后。
  • 第 (1) 部分术前:包括评估:
  • 患者一般情况
  • 调查
  • 储备血
  • 血红蛋白水平
  • 子宫切除术选择的影响。 -9-

第 (2) 部分术中:

包括评估:-

  • 调查
  • 生命体征
  • 低温
  • 失血
  • 静脉输液
  • 血气
  • 胎儿状况和 APGAR 评分。
  • 第 (3) 部分术后:包括:
  • 产妇并发症
  • 胎儿并发症
  • 心理满足

第一阶段:(准备阶段) 第二阶段:(实施阶段)包括护士的术前护理、术中护理和术后护理。

第三阶段:(评估阶段)

前置胎盘围产期常规护理
所有前置胎盘病例(术前、术中、术后)的常规护理..

第一阶段:(准备阶段) 第二阶段:(实施阶段)包括护士的术前护理、术中护理和术后护理。

第三阶段:(评估阶段)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
在前置胎盘病例中改善母婴健康
大体时间:2年
在前置胎盘病例的常规护理中增加综合护理
2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Atef Darwish、Woman's Health University Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年5月1日

初级完成 (实际的)

2020年11月1日

研究完成 (实际的)

2020年12月2日

研究注册日期

首次提交

2020年2月12日

首先提交符合 QC 标准的

2020年2月15日

首次发布 (实际的)

2020年2月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年12月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年12月8日

最后验证

2020年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Randomized controlled trial

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅