이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

치아 손실과 의치가 구강 감각과 음식 선호도에 미치는 영향 (AlimaPAC)

2025년 12월 12일 업데이트: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

완전치아상실과 틀니가 구강감각능력과 음식선호도에 미치는 영향

치아 손실은 미각 능력과 음식 섭취에 영향을 미칩니다. 본 연구의 목적은 완전의치에 의한 치아 상실 및 대체가 미각 및 삼차신경 능력, 음식 선호도 및 식욕에 미치는 영향을 알아보는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

두 그룹의 참가자가 포함됩니다. 최소 1년 동안 전체 의치를 착용한 참가자(n=20)와 연령, 성별, 담배 및 타액 분비에 대해 일치된 대조군(n=20). 참가자의 구강 감각 능력은 미각(전자미각 임계값, 화학적 미각 식별 능력) 및 삼차 정량적 감각 테스트를 포함하여 평가됩니다. 음식 선호도 및 선택성(Maitre et al., 2014) 및 미각 식욕(Deglaire et al., 2012)도 평가됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Yves Boucher, Professor

연구 장소

      • Paris, 프랑스, 75002
        • 모병
        • Service odontologie Hôpital Rothschild
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

스터디 그룹 : 완전 무치악 상태로 최소 1년 이상 틀니 착용, 식사 시 틀니 착용, 깨끗하고 안정적인 틀니 통제 수단:

대조군 그룹: 어금니가 Angle's Class I 교합에 있고 저작의 기능적 장애가 없고 기록 당시 치과 치료를 받지 않은 치아 피험자(최소 25개 치아, 근관 치료되지 않음). 연령, 성별, 담배 소비 및 타액 흐름 속도에 대해 연구 그룹의 피험자와 일치시킵니다.

제외 기준:

  • 18세 미만 또는 80세 이상,
  • 참여에 동의하지 않음
  • 치과에서 고통
  • 지난 달 치주 또는 잇몸 통증.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
실험적: 치아 제거
치아 제거 및 의치를 이용한 교체 치아를 제거하고 최소 1년 동안 의치로 교체한 경우
최소 1년 동안 치아를 제거하고 의치로 교체했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
맛 감지 임계값
기간: 최대 30일
Electrogustometer 사용
최대 30일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
화학적 미각 식별 능력
기간: 최대 30일
미각 스트립 사용(Burghard)
최대 30일
정량적 관능 검사
기간: 최대 30일
Algometer, von frey filament, thermode 사용.
최대 30일
음식 선호도 및 선택성
기간: 최대 30일
설문지 식품 선택도 및 선호도(Maitre et al., 2014)
최대 30일
미각 식욕
기간: 최대 30일
설문지 PrefQuest(Deglaire 외, 2012)
최대 30일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Adeline Braud, Doctor, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 3월 16일

기본 완료 (추정된)

2027년 4월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 2월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 2월 20일

처음 게시됨 (실제)

2020년 2월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 12월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 12일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다