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기존 마네킹과 장비 유무에 따른 내인성 마네킹의 심폐소생술 결과 비교

2020년 5월 21일 업데이트: North Dakota State University

전통적인 마네킹과 내인성 마네킹의 심폐소생술 결과 비교

연구의 연구 설계는 무작위 실험입니다. 이번 연구를 위해 50명의 응급구조사(응급구조대원, 응급구조사, 첨단응급구조사, 구급대원)를 모집한다. 모든 데이터 수집은 Benson Bunker Fieldhouse의 Lab 14 또는 참가자가 선택한 전문 기밀 위치에서 이루어집니다.

CPR 수행 전에 참가자는 서명할 정보에 입각한 동의서를 받게 됩니다. 양식은 데이터를 수집하는 연구원이 자세히 설명합니다. 정보에 입각한 동의를 얻은 후 참가자는 연령, 성별, 응급 구조원 경험/고용 기간 및 CPR 인증 기간과 같은 정보를 수집하기 위해 인구 통계학적 설문지를 작성해야 합니다. 참가자가 제공한 인구 통계 정보는 데이터 분석에 활용됩니다. 인구 통계 양식을 작성하는 데 약 5분이 소요됩니다. 참가자는 참여할 4가지 시험에 무작위로 배정되며 구술 스크립트(축구 어깨 패드 위 및 아래용 1개)를 통해 두 가지 전통적인 CPR 마네킹에서 총 3분 동안 단일 구조자 CPR을 4회 수행하도록 지시합니다. 및 "Fat Old Fred"(비만) CPR 마네킹. CPR은 American Heart Association의 2015 CPR 지침에 따라 수행되어야 하며 참가자는 CPR 구성 요소의 품질(가슴 압박 깊이/반동, 압박 속도, CPR 압박 지속 시간, 평균 깊이, 평균 속도 및 총 압축 횟수). 전체 학습 세션을 완료하는 데 25~30분이 소요됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • North Dakota
      • Fargo, North Dakota, 미국, 58108
        • North Dakota State University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 노스다코타와 미네소타에 위치한 구급차 스테이션을 통해 고용된 응급 구조원
  • 현재 CPR/응급처치 인증
  • 활동적인 임상의, 교육자 또는 관리자.

제외 기준:

  • CPR 수행을 방해하는 심혈관 질환
  • CPR 수행을 방해하는 호흡 상태
  • 심폐소생술 수행을 방해하는 근골격계 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 전통적인 마네킹
전통 마네킹으로 심폐소생술 시행
2015년 미국심장협회(American Heart Association) 지침에 따른 심폐소생술(전통적 마네킹 및 내인성 마네킹에 대한 보호 장비 유무에 관계 없음)
실험적: 운동 장비를 갖춘 전통 마네킹
운동 장비를 착용한 전통 마네킹에서 CPR 수행
2015년 미국심장협회(American Heart Association) 지침에 따른 심폐소생술(전통적 마네킹 및 내인성 마네킹에 대한 보호 장비 유무에 관계 없음)
실험적: 비만 마네킹
비만 마네킹에서 CPR 수행
2015년 미국심장협회(American Heart Association) 지침에 따른 심폐소생술(전통적 마네킹 및 내인성 마네킹에 대한 보호 장비 유무에 관계 없음)
실험적: 운동 장비가 장착된 비만 환자용 마네킹
운동 장비를 착용한 비만 마네킹에서 CPR 수행
2015년 미국심장협회(American Heart Association) 지침에 따른 심폐소생술(전통적 마네킹 및 내인성 마네킹에 대한 보호 장비 유무에 관계 없음)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
압축 깊이 %
기간: 2분
가슴이 적절한 깊이로 압축되는 시간의 비율
2분
압축률
기간: 2분
분당 압박 횟수
2분
흉부반동
기간: 2분
가슴이 완전히 반동하는 시간의 비율
2분
압축 깊이
기간: 2분
압박의 평균 깊이
2분
압축률 %
기간: 2분
압축이 적절한 비율로 수행되는 시간 비율
2분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 3월 16일

연구 완료 (실제)

2020년 3월 16일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 1월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 2월 24일

처음 게시됨 (실제)

2020년 2월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 5월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 5월 21일

마지막으로 확인됨

2020년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • HE20101

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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