此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

使用和不使用设备的传统人体模型和内胚型人体模型的 CPR 结果比较

2020年5月21日 更新者:North Dakota State University

传统人体模型与内胚型人体模型心肺复苏结果的比较

该研究的研究设计是一项随机实验。 这项研究将招募 50 名急救人员(急救医疗救护人员、急救医疗技术人员、高级急救医疗技术人员和护理人员)。 所有数据收集将在 Benson Bunker Fieldhouse 的 Lab 14 或参与者选择的专业、保密的地点进行。

在执行心肺复苏术之前,参与者将获得一份知情同意书以供签署。 该表格将由收集数据的研究人员详细解释。 在获得知情同意后,参与者将被要求填写一份人口统计调查问卷,以收集年龄、性别、紧急救援人员经验/就业年限以及 CPR 认证年限等信息。 参与者提供的人口统计信息将用于数据分析。 完成人口统计表格大约需要五分钟。 参与者将被随机分配到他们将参与的四项试验中,并通过口述脚本(一名用于足球肩垫,一名用于足球肩垫)进行四项试验,总共三分钟的单人施救者心肺复苏术在两个传统的心肺复苏模型上和“Fat Old Fred”(减肥)CPR 人体模型。 CPR 必须根据美国心脏协会 2015 年 CPR 指南进行,参与者将使用 CPRmeter 2 设备收集数据以确定 CPR 组件的质量(胸部按压深度/后坐力、按压速率、CPR 按压持续时间、平均深度、平均率和总按压次数)。 整个学习课程需要 25 到 30 分钟才能完成。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • North Dakota
      • Fargo、North Dakota、美国、58108
        • North Dakota State University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 通过位于北达科他州和明尼苏达州的救护站雇用的紧急救援人员
  • 目前的心肺复苏术/急救证书
  • 活跃的临床医生、教育家或管理员。

排除标准:

  • 抑制心肺复苏术的心血管疾病
  • 抑制心肺复苏术的呼吸系统疾病
  • 抑制心肺复苏术表现的肌肉骨骼疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:阶乘赋值
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:传统人体模型
在传统人体模型上进行心肺复苏术
心肺复苏基于 2015 年美国心脏协会指南,在传统和内胚型人体模型上使用和不使用防护设备
实验性的:带运动器材的传统人体模型
对穿着运动装备的传统人体模型进行心肺复苏术
心肺复苏基于 2015 年美国心脏协会指南,在传统和内胚型人体模型上使用和不使用防护设备
实验性的:减肥模型
对减肥人体模型进行心肺复苏术
心肺复苏基于 2015 年美国心脏协会指南,在传统和内胚型人体模型上使用和不使用防护设备
实验性的:带运动器材的减肥人体模型
对穿着运动装备的减肥人体模型进行心肺复苏术
心肺复苏基于 2015 年美国心脏协会指南,在传统和内胚型人体模型上使用和不使用防护设备

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
压缩深度 %
大体时间:2分钟
胸部被压缩到足够深度的时间百分比
2分钟
压缩率
大体时间:2分钟
每分钟按压次数
2分钟
胸部后坐力
大体时间:2分钟
胸部完全后坐的时间百分比
2分钟
按压深度
大体时间:2分钟
平均按压深度
2分钟
压缩率 %
大体时间:2分钟
以足够的速率执行按压的时间百分比
2分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年2月1日

初级完成 (实际的)

2020年3月16日

研究完成 (实际的)

2020年3月16日

研究注册日期

首次提交

2020年1月2日

首先提交符合 QC 标准的

2020年2月24日

首次发布 (实际的)

2020年2月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年5月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年5月21日

最后验证

2020年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • HE20101

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅