암 환자의 대사 및 면역학적 표현형 (MIPPaC)
2024년 2월 1일 업데이트: CCTU- Cancer Theme
비혈액암 참가자의 악액질을 조사하기 위한 관찰 연구.
연구 개요
상세 설명
단일 센터, 비 무작위, 관찰 연구.
본 연구는 악액질에서 발생하는 전신 대사 및 면역학적 변화를 조사할 것이다.
목적은 비혈액암 환자의 체중 감소의 기본 메커니즘을 더 잘 이해하는 것입니다.
이것은 체중 감소를 되돌리고 결과를 개선하기 위한 치료법을 생성하기 위한 향후 연구를 촉진하는 데 도움이 될 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
80
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Early Phase Team Cambridge Cancer Trials Unit - Cancer Theme
- 전화번호: 01223216083
- 이메일: cuh.cctuep@nhs.net
연구 연락처 백업
- 이름: Cambridge Cancer Trials Centre, Coordination Team
- 전화번호: 01223216083
- 이메일: cuh.cctu-ct@nhs.net
연구 장소
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Cambridgeshire
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Cambridge, Cambridgeshire, 영국, CB2 0QQ
- 모병
- Addenbrooke's Hospital, Cambridge University Hospitals Foundation Trust,
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England
-
Cambridge, England, 영국, CB2 2QQ
- 모병
- Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
암에 걸렸거나 건강한 남녀 참가자
설명
포함 기준:
- 참여에 대한 서면 동의서를 제공했습니다.
- 정보에 입각한 동의서에 서명할 당시 18세 이상이어야 합니다.
- 비혈액학적 암의 조직학적 또는 세포학적 진단을 받은 경우
- 연구 절차 및 방문을 준수할 의지와 능력이 있는 자
제외 기준:
- 임상 증상 및/또는 열 및/또는 항생제 요구 사항에 따라 조사자가 결정한 활동성 감염
- 화학요법, 경구용 스테로이드 또는 기타 면역억제제를 사용한 현재 치료(기준 조사 7일 이내 또는 연구 단계 중)
- 연구자의 판단에 따라 환자를 과도한 위험에 처하게 하거나 연구를 방해할 수 있는 심각한 급성, 만성 또는 정신과적 상태 또는 검사실 이상.
- 유제품에 대한 편협
- 임신 중이거나 임신을 계획 중이거나 수유 중인 여성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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건강한 자원봉사자 - 그룹 A
1박 입원으로 최대 2일 동안 평가 및 관찰.
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임상 평가
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건강한 자원봉사자 - 그룹 B
최대 2일 동안 평가 및 관찰.
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임상 평가
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암 참가자 - 그룹 A
1박 병원 입원으로 최대 40일 동안의 평가 및 관찰.
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임상 평가
|
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암 참가자 - 그룹 B
최대 40일 동안의 평가 및 관찰. 대부분의 평가 및 관찰은 선택 사항이며 하룻밤 입원은 필요하지 않습니다.
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임상 평가
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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혈청 코르티솔 수치
기간: 2일째 기준선 혈청 코르티솔 수치로부터의 변화
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기준선 및 2일째 체중 감소 및 체중 안정 환자의 혈청 코르티솔 수치
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2일째 기준선 혈청 코르티솔 수치로부터의 변화
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Claire Connell, University of Cambridge
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 12월 7일
기본 완료 (추정된)
2024년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 2월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 2월 24일
처음 게시됨 (실제)
2020년 2월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 2월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 2월 1일
마지막으로 확인됨
2024년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .