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아마추어 달리기 선수의 발목 기능에 대한 구두 제안에 의해 조건화된 치실 사용을 통한 물리치료 중재

2021년 9월 1일 업데이트: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

아마추어 달리기 선수의 발목 기능에 대한 기대에 대한 구두 암시를 조건으로 한 치실 사용을 통한 물리치료 중재의 효과. 무작위 임상 시험.

제한된 발목 기능은 러너 부상의 주요 원인 중 하나입니다. Flossing 기술의 사용은 기능을 향상시키는 데 사용됩니다. 기대치의 투여는 피질 척수의 흥분성을 조절하여 치료 반응을 향상시킬 수 있습니다.

연구의 목적은 건강한 아마추어 러너의 발목 기능에 치실 사용과 함께 긍정적인 기대를 유도하는 효과를 평가하는 것입니다.

추적 관찰 기간이 있는 무작위 임상 연구, 단일 맹검. 20명의 러너가 두 연구 그룹으로 무작위 배정됩니다: 실험(긍정적인 기대를 가진 치실 사용 기술) 및 대조군(중립적인 기대를 가진 치실 사용 기술). 연구 변수는 등쪽 발목 굴곡(Weigh Bearing Lunge Test), 발바닥 발목 굴곡의 등척성 힘(dynamometry), 탄성 폭발력(Countermovement Jump) 및 안정성(Y Balance Test)입니다. Shapiro-Wilks 분석을 사용하여 샘플 분포를 계산합니다. 각 평가 후 변화는 관련 샘플의 t-student 테스트로 분석되며 반복 측정의 ANOVA를 통해 개체 내 및 개체 간 효과가 관찰됩니다. 효과 크기는 Cohen의 공식을 사용하여 계산됩니다.

두 그룹 간의 변수와 그룹/시간 상호 작용의 변화를 얻을 것으로 예상되며, 이는 건강한 운동선수의 피질척수 흥분성에 대한 기대 효과를 시사합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Comunity Of Madrid
      • Madrid, Comunity Of Madrid, 스페인, 28670
        • Universidad Europea de Madrid

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 건강한 자원 봉사 아마추어 주자
  • 양성
  • 18세에서 35세 사이
  • 세션당 60분의 시간과 이 스포츠 분야에서 1년의 경험으로 주당 최소 2일 동안 레크레이션 경력을 연습해야 합니다.
  • VISA-A 설문지에서 96점 이상, FAAM-Sp에서 96% 이상의 점수 획득

제외 기준:

  • 최근 6개월 이내 하지에 부상을 입은 피험자
  • 연구 당시 말초 피부, 혈관, 근육 또는 신경 병변, 심혈관 또는 대사 질환의 병력 및 응고 문제가 있음
  • 이전에 치실로 치료한 경우; 지난 주에 항염증제를 복용한 사람
  • 정보에 입각한 동의서에 서명하지 않았습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군
각 세션은 10분 동안 지속되며 주간 개입은 3주 동안 진행됩니다. 치실 사용은 발목에 치실 사용에 대해 제조업체에서 설명한 적용 프로토콜에 따라 수행됩니다. 개입 전에 참가자는 표준 워밍업을 수행합니다: 적당한 강도의 자전거 운동 10분

가열 후 물리치료사는 2개의 Voodoo Floss Band(Power Guidance 모델)를 사용하여 양쪽 발목에 치실로 붕대를 감습니다. 원위에서 근위 붕대는 50-70%의 장력으로 시작하고 붕대의 각 랩은 이전 랩의 50%를 덮습니다. 뒷발과 다리의 원위 1/3을 덮는 8의 3자 모양이 있을 것입니다.

두 발에 붕대를 감은 상태에서 러너는 두 발목으로 완전한 관절 운동 범위에서 저측굴곡 및 능동적 등측굴곡 운동을 수행합니다. 일정한 속도로 2초간 저측굴곡한 후 다시 2초간 등굴곡합니다. 2분의 시간. 다음으로 치료사는 붕대를 제거하고 선수는 정상 혈류를 회복하기 위해 1분 동안 맨발로 걸을 것입니다.

처음 붕대를 감는 동안 조사자는 모든 피험자에게 표준화된 문구를 통해 긍정적인 기대를 유도합니다.

ACTIVE_COMPARATOR: 대조군
각 세션은 10분 동안 지속되며 주간 개입은 3주 동안 진행됩니다. 치실 사용은 발목에 치실 사용에 대해 제조업체에서 설명한 적용 프로토콜에 따라 수행됩니다. 개입 전에 참가자는 표준 워밍업을 수행합니다: 적당한 강도의 자전거 운동 10분

가열 후 물리치료사는 2개의 Voodoo Floss Band(Power Guidance 모델)를 사용하여 양쪽 발목에 치실로 붕대를 감습니다. 원위에서 근위 붕대는 50-70%의 장력으로 시작하고 붕대의 각 랩은 이전 랩의 50%를 덮습니다. 뒷발과 다리의 원위 1/3을 덮는 8의 3자 모양이 있을 것입니다.

두 발에 붕대를 감은 상태에서 러너는 두 발목으로 완전한 관절 운동 범위에서 저측굴곡 및 능동적 등측굴곡 운동을 수행합니다. 일정한 속도로 2초간 저측굴곡한 후 다시 2초간 등굴곡합니다. 2분의 시간. 다음으로 치료사는 붕대를 제거하고 선수는 정상 혈류를 회복하기 위해 1분 동안 맨발로 걸을 것입니다.

붕대를 처음 적용하는 동안 연구원은 운동 선수에게 어떠한 기대도 유도하지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치료 후 및 월에 기준선 배측 발목 굴곡으로부터의 변화
기간: 스크리닝 방문, 치료 후 최초 7일 이내 및 1개월 후 추적 방문
Weigh Bearing Lunge Test로 평가됩니다. Dorsiflex iPhone 애플리케이션이 사용됩니다. 피험자는 측정을 수행하기 위해 주로 사용하는 다리를 더 앞으로 내밀고 보폭 자세로 서게 됩니다. 다음으로, 평가자는 경골에서 수직 및 평행 iPhone을 지지하여 전화기의 상단 모서리가 전방 경골 결절과 골간을 따라 접촉하도록 합니다. 조사자는 발뒤꿈치가 지면에서 분리되지 않고 무릎을 가능한 멀리 전진시키면서 최대 등쪽 발목 굴곡을 달성하기 위해 5초를 줍니다. 다음으로 동일한 절차가 반대측 구성원에 대해 수행됩니다. 이 측정은 30초의 대기 간격으로 각 발목에서 교대로 3회 수행되며 각 발목의 평균을 계산하여 최종 측정값을 얻습니다(34). 측정 단위는 소수점 이하도입니다.
스크리닝 방문, 치료 후 최초 7일 이내 및 1개월 후 추적 방문

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치료 후 및 한 달에 기준선 아이소메트릭 힘으로부터의 변화
기간: 스크리닝 방문, 치료 후 최초 7일 이내 및 1개월 후 추적 방문
이 변수는 수동 디지털 동력계(무선 microFET®2 모델)를 사용하여 뉴턴(N) 단위로 측정됩니다. 선수는 무릎을 펴고 족저굴곡 상태에서 발목을 이완한 상태로 앙와위로 눕습니다. 동력계는 발 중족골의 머리 위에 놓입니다. 주자는 3초 동안 점진적으로 근력을 증가시키고 다시 2초 동안 발목이 발을 빠르게 움츠린 상태에서 동력계에 최대 힘을 ​​가하도록 지시합니다. 기록은 최대 자발적 아이소메트릭 힘의 실현으로 인해 발생하는 활성화 후 향상 효과를 피하기 위해 반복 사이에 30초로 3회 반복됩니다. 측정 값을 계산하기 위해 3의 평균을 구합니다.
스크리닝 방문, 치료 후 최초 7일 이내 및 1개월 후 추적 방문
치료 후 및 월에 기준 탄성 폭발력으로부터의 변화
기간: 스크리닝 방문, 치료 후 최초 7일 이내 및 1개월 후 추적 방문
Countermovement Jump 테스트로 계산됩니다. 결과는 센티미터(cm) 단위의 점프 높이 또는 초(sg) 단위의 비행 시간으로 측정됩니다. iPhone용 MyJump 애플리케이션으로 점프 높이(cm)를 측정합니다. 주자는 엉덩이 높이에서 발을 벌리고 곧은 다리와 엉덩이에 손을 대고 서있는 자세로 서 있습니다. 평가자는 발에 초점을 맞춰 기록합니다. 참가자는 엉덩이에서 손을 떼지 않고 비행 중에 다리를 똑바로 유지하고 두 발로 동시에 착지하면서 가능한 한 높이 점프하도록 요청받습니다. 녹음이 일시 중지되고 점프를 반복하기 위해 30초 동안 기다립니다. 총 3번의 점프가 있을 것이며 이들의 평균은 cm 단위의 최종 값을 결정하기 위해 만들어질 것입니다.
스크리닝 방문, 치료 후 최초 7일 이내 및 1개월 후 추적 방문
치료 후 및 월에 기준선 안정성으로부터의 변화
기간: 스크리닝 방문, 치료 후 최초 7일 이내 및 1개월 후 추적 방문
평가는 Star Excursion Balance Test를 사용하여 센티미터 단위로 측정됩니다. 이 테스트는 서로 135º - 90º - 135º로 분리된 3개의 이동 축에서 모노포달 지지대에서 발로 움직이는 부분을 움직이는 것으로 구성됩니다. 전방(0º), 후방내측(135º) 및 후방외측(225º). 균형을 잃기 전에 가능한 최대 거리에 도달해야 합니다. 테스트 중에는 3개의 스트립을 이동할 때까지 다른 발을 바닥에 대지 않고 각 축에서 물체를 연속적으로 움직여야 합니다. 이때 테스트가 종료되고 평가자는 이동한 거리를 측정합니다. 피험자는 총 3번까지 테스트를 다시 반복하도록 촉구됩니다. 다음으로 동일한 절차가 반대측 구성원과 함께 수행됩니다.
스크리닝 방문, 치료 후 최초 7일 이내 및 1개월 후 추적 방문

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 5월 20일

연구 완료 (실제)

2020년 6월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 2월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 2월 25일

처음 게시됨 (실제)

2020년 2월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 9월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 9월 1일

마지막으로 확인됨

2021년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • FLOSSINGRUN

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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