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어머니의 양육만족도와 양육자기효능감: 영유아 진정법에 대한 평가 원문보기 KCI 원문보기 인용

2020년 3월 5일 업데이트: Tampere University Hospital

산후조리기 어머니의 양육만족도와 양육자기효능감: 영유아 진정법에 대한 평가 원문보기 KCI 원문보기 인용

이 연구의 주요 목적은 생후 1개월 동안 지나치게 울거나 보채는 아기가 있는 가족을 지원하는 방법을 조사하는 것입니다. 지나치게 울거나 보채는 영아가 엄마의 양육만족도와 양육자기효능감에 어떤 영향을 미치는지 알아보고자 하였다. 또한 행동중재(The 5 S's)가 영유아 어머니의 양육만족도와 자기효능감에 어떤 영향을 미치는지 조사하고 중재의 효과를 평가하고자 한다.

연구 개요

상세 설명

이것은 개입 및 통제 그룹에서 PSE와 PS를 비교하는 무작위 통제 후속 병행 시험입니다. 자료는 2019년 3월 1일부터 5월 20일까지 3개 산후병동에서 수집하였다. 어머니는 출산 후 병동의 조산사에 의해 모집되었습니다. 기준 샘플 크기는 전도 전력 분석을 기반으로 하는 250명의 산모였습니다. 표본 크기 계산은 이전 연구를 기반으로 하여 부모 만족도 변화에 대한 표준 편차(0.81)를 계산했습니다. 기본 데이터는 병원에서 무작위화하기 전에 수집되었습니다. 후속 데이터는 집에서 산후 6-8주에 수집되었습니다.

연구 결과를 평가하기 위한 도구는 Salonen 등이 개발하고 검증한 육아 자기효능감(PSE) 척도였습니다. 및 양육 만족도(PS) 척도, Pridham & Chang, 1989의 설문지 "신생아의 부모가 되는 것이 어떤 것인지"의 평가 하위 척도.

Windows용 SPSS 통계 소프트웨어 릴리스 25를 사용하여 데이터를 분석했습니다. 기술 통계에는 빈도, 백분율, 평균 및 중앙값이 포함됩니다. PSE 도구 및 WBPL-R 평가 하위 척도(PS)의 총 점수는 모든 항목의 점수를 합산하고 합계를 항목 수로 나누어 계산했습니다. 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냈습니다. 그룹 간의 비교는 어머니 특성, PSE 및 PS로 이루어졌습니다. 왜곡된 분포로 인해 비모수 테스트가 사용되었습니다. Mann-Whitney U 테스트는 두 그룹 비교에 사용되었으며 Kruskal Wallis 테스트는 세 개 이상의 그룹 비교에 사용되었습니다.

결과는 아직 보고되지 않았습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

250

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pirkanmaa
      • Tampere, Pirkanmaa, 핀란드, 33520
        • Tampere University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 초산모
  • 다산모
  • 건강한 영유아동반 (엄마동반)

제외 기준:

  • 데이터 수집 중 다른 병동에서 치료를 받은 영아를 둔 어머니
  • 여러 아기를 둔 엄마
  • 핀란드어를 이해하지 못하는 어머니

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 개입 그룹

개입 그룹의 어머니들은 The Happyest Baby(THB) 방법의 일부인 영아 진정 기법 5S를 배웠습니다. THB는 영아가 보채는 소리, 과도한 울음, 수면 시간을 연장할 수 있는 선천적인 "진정 반사"를 가지고 있다는 이론을 기반으로 합니다. 이 반사는 자궁의 감각 환경을 모방하는 다섯 가지 활동에 의해 유발됩니다. 5S에는 포대기, 옆으로 눕기, 소리(백색소음), 휘두르기, 빨기 등이 있습니다.

개입은 산모의 병실에서 개별적으로 수행되는 연구원과의 20분 대면 지도 세션으로 구성되었습니다. 각 어머니는 집에 가져갈 수 있도록 5단계를 간략하게 설명하는 전단지를 받았습니다. 가장 안전한 수면 자세(바로 누운 자세), 엉덩이를 구부릴 수 있는 자세, 포대기에 눌렸을 때 과열을 방지하는 방법과 같은 안전 문제가 해결되었습니다. 동일한 연구원이 표준화를 유지하기 위해 각 지도 세션을 실행했습니다.

까다롭거나 우는 아기를 진정시키는 5가지 간단한 단계. 단계에는 포대기, 옆 자세, 소리(백색 소음), 스윙 및 빨기가 포함됩니다.
간섭 없음: 대조군
산후 병동의 표준 관리(모유 수유 및 유아 관리 지도 및 출산 후 회복 및 부모로의 전환 지원).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
육아만족도(PS)
기간: 기준선
"신생아의 부모가 되는 것"이라는 질문은 양육 만족도를 측정하며 평가(11개 항목), 중심성(8개 항목) 및 삶의 변화(6개 항목)의 세 가지 하위 척도가 있습니다. 평가 하위 척도에는 1 = 전혀(만족) ~ 9 = 완전히(만족)와 같이 언어 종료 앵커가 있는 9점 척도에서 어머니가 응답한 11개 항목이 포함되어 있습니다. 높은 점수는 더 많은 PS를 나타냅니다. 평가 하위 척도에는 "아기를 얼마나 잘 알고 있습니까?", "신생아의 부모가 된 것에 대해 얼마나 만족하십니까?"와 같은 항목이 포함되어 있습니다. 그리고 "아기 돌보기 작업에 얼마나 만족하십니까?"
기준선
육아만족도 변화(PS)
기간: 산후 6~8주
"신생아의 부모가 되는 것"이라는 질문은 양육 만족도를 측정하며 평가(11개 항목), 중심성(8개 항목) 및 삶의 변화(6개 항목)의 세 가지 하위 척도가 있습니다. 평가 하위 척도에는 1 = 전혀(만족) ~ 9 = 완전히(만족)와 같이 언어 종료 앵커가 있는 9점 척도에서 어머니가 응답한 11개 항목이 포함되어 있습니다. 높은 점수는 더 많은 PS를 나타냅니다. 평가 하위 척도에는 "아기를 얼마나 잘 알고 있습니까?", "신생아의 부모가 된 것에 대해 얼마나 만족하십니까?"와 같은 항목이 포함되어 있습니다. 그리고 "아기 돌보기 작업에 얼마나 만족하십니까?"
산후 6~8주
육아 자기효능감(PSE)
기간: 기준선
이 설문지는 육아 자기 효능감을 측정하고 영역별로 다르며 다양한 유아 양육 기술을 측정하는 27개 항목을 포함합니다. 이러한 능력은 "나는 우는 아기를 진정시키는 방법을 알고 있다"와 같은 인지 기술(11개 항목), "나는 우리 아기가 무엇을 즐기는지 알고 있다"와 같은 정서적 기술(7개 항목) 및 "나는"과 같은 행동 기술(9개 항목)입니다. 나는 내 아기를 재울 수 있습니다." 이 도구는 6점 리커트 척도(1 = "매우 동의하지 않음" ~ 6 = "매우 동의함")를 사용합니다. 총 양육자기효능감 점수는 모든 항목의 점수를 합산하여 항목수로 나누어 계산하였다. 또한 각 세부항목의 점수는 하위항목의 모든 항목의 점수를 합산하여 항목수로 나누어 계산하였다. 이 도구에서 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
기준선
양육 자기효능감(PSE)의 변화
기간: 산후 6~8주
이 설문지는 육아 자기 효능감을 측정하고 영역별로 다르며 다양한 유아 양육 기술을 측정하는 27개 항목을 포함합니다. 이러한 능력은 "나는 우는 아기를 진정시키는 방법을 알고 있다"와 같은 인지 기술(11개 항목), "나는 우리 아기가 무엇을 즐기는지 알고 있다"와 같은 정서적 기술(7개 항목) 및 "나는"과 같은 행동 기술(9개 항목)입니다. 나는 내 아기를 재울 수 있습니다." 이 도구는 6점 리커트 척도(1 = "매우 동의하지 않음" ~ 6 = "매우 동의함")를 사용합니다. 총 양육자기효능감 점수는 모든 항목의 점수를 합산하여 항목수로 나누어 계산하였다. 또한 각 세부항목의 점수는 하위항목의 모든 항목의 점수를 합산하여 항목수로 나누어 계산하였다. 이 도구에서 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
산후 6~8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 12월 3일

기본 완료 (실제)

2019년 5월 20일

연구 완료 (실제)

2019년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 3월 4일

처음 게시됨 (실제)

2020년 3월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 3월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 3월 5일

마지막으로 확인됨

2020년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • R18188H

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

간행물 결과의 기초가 되는 모든 IPD와 연구 프로토콜은 탐페레 대학 병원과의 논의 및 협력을 거쳐 2022년에 허용될 것입니다.

IPD 공유 기간

2022-2027년

IPD 공유 액세스 기준

탐페레 대학 병원의 허가

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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