금연을 위한 혁신적인 대화 에이전트(Quitbot)
2026년 5월 20일 업데이트: Jonathan Bricker, Fred Hutchinson Cancer Center
금연을 위한 혁신적인 대화형 에이전트(QuitBot)의 전체 규모 무작위 시험
이 3상 시험에서는 두 가지 원격 디지털 금연 프로그램을 비교하여 금연에 얼마나 효과가 있는지 확인합니다.
연구 개요
상세 설명
개요:
참가자는 2개 그룹 중 1개 그룹으로 무작위 배정됩니다. 두 그룹 모두 42일 금연 프로그램에 액세스할 수 있습니다.
그룹 I: 42일 동안 신속하고 집중적인 대화를 포함하는 Quitbot 프로그램.
그룹 II: 42일 동안 금연 메시지를 포함하는 문자 메시지 프로그램. 연구 완료 후 환자는 3, 6, 12개월에 추적 관찰됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
1647
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, 미국, 98109
- Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 지난 12개월 동안 하루에 적어도 한 개비의 담배를 피운다
- 향후 30일 이내에 금연을 원함(문자 메시지 중재 시험과 일치)
- 다른 니코틴 또는 담배 제품을 동시에 사용하는 경우 향후 30일 이내에 사용을 중단하려는 경우
- 금연 기술 학습에 관심이 있는 분
- 두 중재 중 하나에 무작위로 배정될 의향이 있음
- 미국(US)에 거주하며 향후 12개월 동안 미국에 계속 거주할 예정입니다.
- 적어도 매일 자신의 스마트폰에 액세스할 수 있습니다.
- 스마트폰에 문자 메시지가 있고 스마트폰 애플리케이션을 다운로드하는 방법을 알고 있습니다.
- 영어로 읽을 의향과 능력이 있으며,
- 다른 금연 개입을 사용하지 않음(이 자격 요건은 결과가 참가자가 스스로 수행하는 치료가 아니라 권장하는 치료로 인한 것인지 확인하는 데 도움이 됩니다.)
제외 기준:
- 포함 기준의 반대
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: Group I (QuitBot Experimental)
Participants participate in the QuitBot program for 42 days to support quitting smoking.
QuitBot is a novel chatbot smartphone application for smoking cessation.
|
Quitbot 실험 중단 프로그램에 참여
다른 이름들:
|
|
활성 비교기: Group II (SmokefreeTXT Control)
Participants participate in the SmokefreeTXT program for 42 days to support quitting smoking.
SmokefreeTXT is a standard of care smoking cessation text messaging program from the NCI.
|
Quitbot 제어 중지 프로그램에 참여하십시오.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Number of Participants With 30-day Cigarette Smoking Cessation
기간: At 12 months after randomization
|
The primary endpoint is 30-day point prevalence abstinence for cigarette smoking at 12 months post-randomization.
At 12 months, smoking abstinence is assessed by asking participants: "When was the last time you smoked, or even tried, a cigarette?"
Response choices are "Earlier today", "24 hours ago", "2-7 days ago", "8-30 days ago", and "Over 30 days ago".
Participants reporting no cigarette consumption in the past 30 days are considered abstinent for the 30-day outcome.
Missing outcome data are handled using standard intent-to-treat analysis, with all missing data coded as smoking.
|
At 12 months after randomization
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Number of Participants With 30-day Cigarette Smoking Cessation
기간: At 6 months after randomization
|
The primary endpoint is 30-day point prevalence abstinence for cigarette smoking at 6 months post-randomization.
At 6 months, smoking abstinence is assessed by asking participants: "When was the last time you smoked, or even tried, a cigarette?"
Response choices are "Earlier today", "24 hours ago", "2-7 days ago", "8-30 days ago", and "Over 30 days ago".
Participants reporting no cigarette consumption in the past 30 days are considered abstinent for the 30-day outcome.
Missing outcome data are handled using standard intent-to-treat analysis, with all missing data coded as smoking.
|
At 6 months after randomization
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jonathan B. Bricker, Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 7월 24일
기본 완료 (실제)
2025년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2026년 4월 8일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 3월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 3월 12일
처음 게시됨 (실제)
2020년 3월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 20일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- RG1006844 (기타 식별자: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
- 10359 (기타 식별자: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
- NCI-2020-00136 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- R01CA247156 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .