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건강한 지원자의 Longan Syrup의 혈당 지수

2020년 3월 17일 업데이트: Pornanong Aramwit, Pharm.D., Ph.D, Chulalongkorn University

건강한 지원자에서 Longan Syrup의 혈당 지수 결정

자원봉사자는 5분 동안 물 250ml에 포도당 50g을 섭취한 다음 15분, 30분, 45분, 60분, 90분, 120분에 혈당 수치(손가락 끝에서 채취)를 검사합니다. 워시아웃 기간은 3일입니다. 이 테스트는 기준 포도당 계산을 위해 3번 반복됩니다. 그 후 자원봉사자는 5분 동안 물 250ml에 용안 시럽 50g을 섭취합니다. 그런 다음 15분, 30분, 45분, 60분, 90분 및 120분에 혈당 수치(손가락 끝에서 채취)를 검사합니다. 용안 시럽의 혈당 지수는 용안 시럽 복용 후 혈당 곡선 아래 면적을 포도당 섭취 후 혈당 곡선 아래 면적의 평균으로 나눈 값으로 계산됩니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

연구 유형

중재적

등록 (예상)

20

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18-60세
  • 갑상선 기능 장애의 진성 당뇨병으로 진단하지 마십시오.
  • 공복 혈장 포도당 100 mg/dl 미만
  • 체질량 지수 18.5-24.9 kg/m2
  • 기꺼이 이 연구의 대상이 되십시오.

제외 기준:

  • 용안 알레르기를 알고 있거나 용안으로 인한 부작용 이력이 있는 경우
  • 이 연구가 시작되기 1개월 전에 혈당 수치에 영향을 미치는 티아지드 이뇨제, 베타 차단제 및 에스트로겐을 포함한 약, 한약 또는 식품 보조제를 복용하십시오.
  • 심한 동반이환 또는 조절되지 않는 질병
  • 임신과 수유
  • 다른 연구에 참여

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지원_케어
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 포도당과 Longan 시럽
자원봉사자는 5분 동안 물 250ml에 포도당 50g을 섭취한 다음 15분, 30분, 45분, 60분, 90분, 120분에 혈당 수치(손가락 끝에서 채취)를 검사합니다. 워시아웃 기간은 3일입니다. 이 테스트는 기준 포도당 계산을 위해 3번 반복됩니다. 그 후 자원봉사자는 5분 동안 물 250ml에 용안 시럽 50g을 섭취합니다. 그런 다음 15분, 30분, 45분, 60분, 90분 및 120분에 혈당 수치(손가락 끝에서 채취)를 검사합니다. 용안 시럽의 혈당 지수는 용안 시럽 복용 후 혈당 곡선 아래 면적을 포도당 섭취 후 혈당 곡선 아래 면적의 평균으로 나눈 값으로 계산됩니다.
자원봉사자는 5분 동안 물 250ml에 포도당 50g을 섭취합니다. 그런 다음 물 250ml에 용안 시럽 50g을 5분 안에 섭취합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈당
기간: 120분 내 포도당 기준선에서 변화
15분, 30분, 45분, 60분, 90분 및 120분에 혈당 수치(손가락 끝에서 측정)를 검사합니다. 워시아웃 기간은 3일입니다. 이 테스트는 기준 포도당 계산을 위해 3번 반복됩니다.
120분 내 포도당 기준선에서 변화

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부작용
기간: 12일
피부, 호흡기 및 위장관 부작용이 있는 참가자 수
12일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2020년 3월 24일

기본 완료 (예상)

2021년 2월 28일

연구 완료 (예상)

2021년 3월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 3월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 3월 17일

처음 게시됨 (실제)

2020년 3월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 3월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 3월 17일

마지막으로 확인됨

2020년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 827/62

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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