Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Гликемический индекс сиропа лонган у здоровых добровольцев

17 марта 2020 г. обновлено: Pornanong Aramwit, Pharm.D., Ph.D, Chulalongkorn University

Определение гликемического индекса сиропа лонган у здоровых добровольцев

Добровольцы принимают 50 г глюкозы в 250 мл воды в течение 5 минут. Затем у них проверяют уровень глюкозы в крови (берется из кончиков пальцев) через 15, 30, 45, 60, 90 и 120 минут. Существует 3 дня для периода промывки. Эти тесты будут повторяться 3 раза для расчета исходного уровня глюкозы. После этого добровольцы принимают 50 г сиропа лонгана в 250 мл воды в течение 5 минут. Затем у них определяют уровень глюкозы в крови (взятый из кончиков пальцев) через 15, 30, 45, 60, 90 и 120 минут. Гликемический индекс сиропа лонгана рассчитывают путем деления площади под кривой глюкозы крови после приема сиропа лонгана на среднее значение площади под кривой глюкозы крови после приема глюкозы.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

20

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 18-60 лет
  • Никогда не ставьте диагноз «сахарный диабет» или «дисфункция щитовидной железы».
  • Глюкоза плазмы натощак менее 100 мг/дл
  • Индекс массы тела 18,5-24,9 кг/м2
  • Будьте готовы стать субъектами этого исследования

Критерий исключения:

  • Знайте аллергию на лонган или имейте историю побочных эффектов от лонгана
  • Принимайте лекарства, травы или пищевые добавки, включая тиазидные диуретики, бета-блокаторы и эстроген, которые влияют на уровень сахара в крови, за 1 месяц до начала этого исследования.
  • Тяжелые сопутствующие заболевания или неконтролируемые заболевания
  • Беременность и лактация
  • Участвовал в других исследованиях

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ ТЕРАПИЯ
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Сироп глюкозы и лонгана
Добровольцы принимают 50 г глюкозы в 250 мл воды в течение 5 минут. Затем у них проверяют уровень глюкозы в крови (берется из кончиков пальцев) через 15, 30, 45, 60, 90 и 120 минут. Существует 3 дня для периода промывки. Эти тесты будут повторяться 3 раза для расчета исходного уровня глюкозы. После этого добровольцы принимают 50 г сиропа лонгана в 250 мл воды в течение 5 минут. Затем у них определяют уровень глюкозы в крови (взятый из кончиков пальцев) через 15, 30, 45, 60, 90 и 120 минут. Гликемический индекс сиропа лонган рассчитывается путем деления площади под кривой глюкозы крови после приема сиропа лонгана на среднее значение площади под кривой глюкозы крови после приема глюкозы.
Добровольцы принимают 50 г глюкозы в 250 мл воды за 5 минут. Затем принимают 50 г сиропа лонгана на 250 мл воды в течение 5 минут.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Глюкоза в крови
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем глюкозы за 120 минут
У них проверяют уровень глюкозы в крови (взятый из кончиков пальцев) через 15, 30, 45, 60, 90 и 120 минут. Существует 3 дня для периода промывки. Эти тесты будут повторяться 3 раза для расчета исходного уровня глюкозы.
Изменение по сравнению с исходным уровнем глюкозы за 120 минут

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Неблагоприятные события
Временное ограничение: 12 дней
Количество участников с кожными, респираторными и желудочно-кишечными побочными эффектами
12 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

24 марта 2020 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

28 февраля 2021 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

3 марта 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 марта 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 марта 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

18 марта 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

18 марта 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 марта 2020 г.

Последняя проверка

1 марта 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 827/62

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровый

Подписаться