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흔하지 않은 EGFR 돌연변이 진행성 NSCLC에서 EGFR-TKI의 생존 결과

2025년 1월 23일 업데이트: Yongchang Zhang, Hunan Province Tumor Hospital

중국의 흔하지 않은 EGFR 돌연변이 진행성 비소세포폐암에서 EGFR-TKI의 생존 결과

본 연구는 중국의 흔하지 않은 EGFR 돌연변이 진행성 비소세포폐암에서 EGFR-TKI의 생존 결과를 탐색하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상세 설명

포함 기준 흔하지 않은 EGFR 돌연변이 진행성 비소세포폐암 EGFR G719X, 항암 치료 이력이 없는 엑손 20 삽입 돌연변이

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

800

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Hunan
      • Changsha, Hunan, 중국, 410013
        • 모병
        • Yongchang Zhang
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

중국에서 흔하지 않은 EGFR 돌연변이 진행성 비소세포폐암

설명

포함 기준:

  • 18, 조직병리학으로 확인된 진행성 비편평 비소세포폐암

    • 흔하지 않은 EGFR 돌연변이 진행성 NSCLC

제외 기준:

  • 화학 요법의 금기 환자
  • 임산부 또는 수유중인 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
코호트 1 드문 EGFR 엑손 19del
드문 EGFR 엑손 19del 환자
Osimertinib/Furmonertinib/Almonertinib 등을 포함한 3 세대 EGFR-TKI 등
코호트 2 EGFR 엑손 19 델린
EGFR 엑손 19 델린 환자
Osimertinib/Furmonertinib/Almonertinib 등을 포함한 3 세대 EGFR-TKI 등
코호트 3 EGFR 엑손 18DEL
EGFR 엑손 18DEL 환자
모든 EGFR-TKI
코호트 4 일반적인 드문 점 돌연변이
흔하지 않은 지점 돌연변이가있는 환자
모든 EGFR-TKI
코호트 5 드문 드문 점 돌연변이
드문 드문 드문 지점 돌연변이 환자
모든 EGFR-TKI
코호트 6 화합물 돌연변이는 드물지 않습니다
화합물 돌연변이가없는 환자는 드문 경우입니다
모든 EGFR-TKI
코호트 7 화합물 돌연변이는 흔하지 않습니다
화합물 돌연변이가있는 환자는 흔하지 않습니다
모든 EGFR-TKI

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PFS
기간: 5 년
치료 시작부터 첫 번째 영상 질환 진행 또는 사망에 이르기까지 시간으로 정의됩니다 (처음 발생하는 사람)
5 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
OS
기간: 5 년
치료 시작부터 피험자의 사망까지의 시간으로 정의됩니다.
5 년
오르
기간: 5 년
모든 피험자들 사이에서 완전한 완화 (CR) 또는 부분 완화 (PR)를 달성하는 피험자의 비율로 정의됩니다.
5 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Yongchang Zhang, MD, Hunan Cancer Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 3월 24일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 24일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 24일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 3월 25일

처음 게시됨 (실제)

2020년 3월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 23일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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