- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04336059
고관절 전치환술에서 Pericapsular Nerve Group Block
고관절 수술 마취에 말초신경차단술이 점점 인기를 얻고 있습니다. 주요 고관절 수술을 위한 현대적인 국소 마취에는 단일 주사 및 지속적인 경막외 또는 척추 주사, 지속적인 요추 신경총 차단 및 대퇴 신경(FN)의 지속적인 말초 차단, 장골근막(FI) 차단, 3-in-1 FN 사용이 포함됩니다. 블록 및 좌골 신경. 단일 주사 또는 연속적인 말초 신경 차단의 사용이 점차 대중화되고 있습니다.
본 연구는 고관절 전치환술에서 초음파 유도하 낭주위 신경군 차단술의 효과를 평가하기 위해 시행될 것이다.
연구 개요
상세 설명
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
El Gharbyia
-
Tanta, El Gharbyia, 이집트, 31527
- Tarek Abdel Hay
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 환자가 일측성 고관절 성형술(THA) 수술을 예약할 경우 연구에 참여할 것입니다.
- 남녀 모두 50세 이상.
- American Society of aneshiologists 신체 상태 I-II 및 III을 가지고 있습니다.
제외 기준:
- 고관절 재치환술.
- 고관절 성형술. 전자하 단축 절골술과 결합됩니다.
- 약물 알레르기.
- 정기적인 마약 사용.
- 신장 및/또는 간 장애.
- 응고 장애.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: 그룹 1
총 부피 20ml의 일반 식염수를 포함하는 가짜 PENG 블록을 받게 됩니다.
|
국소 차단은 완전한 무균 기술 하에서 환자를 앙와위 자세로 수행합니다. 저주파 곡선형 초음파 탐침은 처음에 전방 하장골(AIIS) 위의 횡단면에 배치된 다음 탐침을 시계 반대 방향으로 약 45도 회전시켜 치골 가지와 정렬됩니다. 이 관점에서 치골융기(IPE), 장요근과 힘줄, 대퇴동맥, 흉근을 관찰하게 됩니다. 22게이지, 80mm 바늘을 in-plane approach로 외측에서 내측으로 삽입하여 봉합 부위에 국소 침윤 후 앞쪽으로는 요근건과 뒤쪽으로는 치골가지 사이의 근근막면에 팁을 위치시킨다. 3ml 리도카인 2%. 음성 흡인 후 정상 식염수를 5mL 증분으로 주입하면서 이 평면에 유체가 적절하게 퍼졌는지 관찰합니다. |
|
실험적: 그룹 2
총 부피 20ml의 부피바카인(0.25%)이 포함된 실제 PENG 블록을 받게 됩니다.
|
국소 차단은 완전한 무균 기술 하에서 환자를 앙와위 자세로 수행합니다. 저주파 곡선형 초음파 탐침은 처음에 전방 하장골(AIIS) 위의 횡단면에 배치된 다음 탐침을 시계 반대 방향으로 약 45도 회전시켜 치골 가지와 정렬됩니다. 이 관점에서 치골융기(IPE), 장요근과 힘줄, 대퇴동맥, 흉근을 관찰하게 됩니다. 22게이지, 80mm 바늘을 in-plane approach로 외측에서 내측으로 삽입하여 봉합 부위에 국소 침윤 후 앞쪽으로는 요근건과 뒤쪽으로는 치골가지 사이의 근근막면에 팁을 위치시킨다. 3ml 리도카인 2%. 음성 흡인 후 정상 식염수를 5mL 증분으로 주입하면서 이 평면에 유체가 적절하게 퍼졌는지 관찰합니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
구조 진통의 첫 시간.
기간: 수술 후 첫날
|
구조 모르핀 진통제의 첫 번째 시간.
|
수술 후 첫날
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
수술 후 모르핀 소비
기간: 수술 후 첫날
|
구조 진통제로 수술 후 모르핀 소비
|
수술 후 첫날
|
|
통증 점수
기간: 수술 후 첫날
|
숫자 등급 점수에 의한 통증 점수
|
수술 후 첫날
|
공동 작업자 및 조사자
스폰서
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .