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신장 세포 암종에서 골수 침윤 림프구 조사 (WindMIL-001)

2023년 12월 12일 업데이트: University of Oklahoma

신장 세포 암종 및 요로 상피 암종에서 입양 세포 치료의 원천으로 골수 침윤 림프구 조사

이 연구의 목적은 신장암과 방광암 환자를 위한 새로운 치료법이 가능한지 판단하기 위해 골수 및 혈액 검체는 물론 건강 관련 정보를 수집하는 것입니다.

연구 개요

상태

종료됨

상세 설명

이 연구에서는 신장암이나 방광암에 대한 새로운 치료법이 가능한지 판단하기 위해 골수와 혈액에서 검체를 수집할 것입니다. 본 연구에서는 혈액 샘플뿐만 아니라 골수 샘플도 수집합니다.

연구 참여는 환자가 연구에 참여할 자격이 있는지 결정하고, 연구 절차를 수행하고, 연구 절차에 따라 환자에게 부작용이 있는지 확인하는 시간을 포함하여 약 60일 동안 지속됩니다. . 참여는 골수 수집 후 약 30일 후에 종료됩니다.

골수 및 혈액 샘플은 연구에 등록된 후 단일 시점에만 두 코호트의 모든 환자로부터 수집됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

6

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, 미국, 73104
        • Stephenson Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 연령 ≥18세
  • 조직학적으로 확인된 국소 진행성 절제 불가능 또는 전이성 RCC(코호트 A) 또는 UC(코호트 B).
  • ECOG 수행 상태 ≤1
  • 적절한 골수 기능:

    • 혈소판 수 ≥ 100 × 10^9/L
    • ANC ≥ 1.0 ×10^9/L
    • 림프구 수 ≥ 0.5 ×10^9/L
  • 골수 흡인(BMA)을 받을 의향이 있음

제외 기준:

  • 이전 조혈모세포 이식
  • 골반 부위에 사전 방사선 조사
  • BMA 발생 후 28일 이내에 전신 코르티코스테로이드 사용
  • 지난 2년 이내에 진단되었거나 치료가 필요한 다른 원발성 악성종양의 병력(완전히 절제된 기저 세포 및 편평 세포 피부암, 완치적으로 치료된 국소 전립선암, 모든 부위에서 완전히 절제된 상피내 암종 제외).
  • 적극적인 전신 치료가 필요한 자가면역 질환(예: 류마티스 관절염, 다발성 경화증, 전신 홍반 루푸스증)이 있는 경우. 자가면역질환을 치료한 경우 임상적으로 안정적이어야 합니다. (그레이브병이나 하시모토 갑상선염의 증거가 없는 갑상선 기능 저하증은 제외 기준으로 간주되지 않습니다.)
  • BMA 발생 후 21일 이내에 얻은 임신과 일치하는 혈청 베타 인간 융모성 성선 자극 호르몬(β-hCG) 임신 테스트로 입증된 임신 여성
  • BMA 발생 후 7일 이내에 항생제, 항진균제, 항바이러스제 치료가 필요한 감염
  • HIV 또는 CMV 감염 또는 활동성 바이러스 간염의 알려진 진단
  • 골수흡인 전 14일 이내에 조혈성장인자 보조제 투여
  • BMA 후 28일 이내에 화학요법 투여
  • 프로토콜을 준수할 의지가 없거나 준수할 수 없음
  • 연구자의 의견으로는 피험자의 안전에 영향을 미칠 수 있는 이전 또는 진행 중인 임상적으로 중요한 질병, 의학적 상태, 수술 이력, 신체적 소견 또는 실험실 이상.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 신장세포암종 또는 요로상피암종 환자
두 코호트(RCC 또는 UC)의 환자는 의식 진정 하에 골수 흡인을 실시하여 60mL의 골수 흡인액과 75ml의 말초 혈액 샘플을 채취합니다.
골수 흡인

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
MIL의 성공적인 분리 및 생체 외 확장을 달성한 피험자의 비율
기간: 30 일
성공적인 확장은 실행 가능한 비율이 50% 이상, CD3 양성 비율이 50% 이상일 것입니다.
30 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Abhishek Tripathi, MD, University of Oklahoma

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 7월 22일

기본 완료 (실제)

2021년 3월 9일

연구 완료 (실제)

2021년 4월 9일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 4월 7일

처음 게시됨 (실제)

2020년 4월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 12월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 12일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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