쌍둥이 임신 중 삶의 질 (QUALIGEM)
쌍둥이 임신 중 삶의 질의 진화
삶의 질은 최근 건강의 한 요소로 등장했습니다. 임신은 신체적 또는 심리적 변화를 통해 산모의 삶의 질에 영향을 미칩니다.
쌍둥이 임신의 맥락에서 삶의 질이 바뀐다고 생각하는 것이 일반적이지만 과학적으로 입증된 적은 없습니다.
가설은 특히 임신 관련 병리의 경우 임신 말기에 쌍둥이를 가진 임산부의 삶의 질 저하를 관찰하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Bron, 프랑스, 69500
- Hopital Femme Mere Enfant
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 여성
- 진행 중인 쌍둥이 임신(살아 있는 태아 2명)
- 임신 <15주(임신 주) 완료
- Hôpital Femme Mère Enfant에서 후속 조치 중인 환자
- 반대 의사를 표명한 사람
제외 기준:
- 주어진 정보와 설문지를 이해하지 못함
- 자유를 박탈당한 사람, 후견인
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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쌍둥이 임신
여성들은 쌍둥이 임신을 위해 따라갔습니다.
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한 달에 한 번 EQ5D 설문지를 사용한 삶의 질 평가
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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삶의 질 EQ5D 설문지
기간: 3개월
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EQ5D 설문지(EUROQOL EQ-5D-3L)에 의해 설정된 삶의 질 점수. EQ-5D-3L 기술 시스템은 이동성, 자가 관리, 일상 활동, 통증/불편, 불안/우울의 5가지 차원으로 구성됩니다. 각 차원에는 3가지 수준이 있습니다: 문제 없음, 일부 문제, 극한 문제. |
3개월
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삶의 질 EQ5D 설문지
기간: 4월
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EQ5D 설문지(EUROQOL EQ-5D-3L)에 의해 설정된 삶의 질 점수 EQ-5D-3L 기술 시스템은 이동성, 자가 관리, 일상 활동, 통증/불편, 불안/우울의 5가지 차원으로 구성됩니다. 각 차원에는 3가지 수준이 있습니다: 문제 없음, 일부 문제, 극한 문제. |
4월
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삶의 질 EQ5D 설문지
기간: 5월
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EQ5D 설문지(EUROQOL EQ-5D-3L)에 의해 설정된 삶의 질 점수 EQ-5D-3L 기술 시스템은 이동성, 자가 관리, 일상 활동, 통증/불편, 불안/우울의 5가지 차원으로 구성됩니다. 각 차원에는 3가지 수준이 있습니다: 문제 없음, 일부 문제, 극한 문제. |
5월
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삶의 질 EQ5D 설문지
기간: 6개월
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EQ5D 설문지(EUROQOL EQ-5D-3L)에 의해 설정된 삶의 질 점수 EQ-5D-3L 기술 시스템은 이동성, 자가 관리, 일상 활동, 통증/불편, 불안/우울의 5가지 차원으로 구성됩니다. 각 차원에는 3가지 수준이 있습니다: 문제 없음, 일부 문제, 극한 문제. |
6개월
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삶의 질 EQ5D 설문지
기간: 7월
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EQ5D 설문지(EUROQOL EQ-5D-3L)에 의해 설정된 삶의 질 점수 EQ-5D-3L 기술 시스템은 이동성, 자가 관리, 일상 활동, 통증/불편, 불안/우울의 5가지 차원으로 구성됩니다. 각 차원에는 3가지 수준이 있습니다: 문제 없음, 일부 문제, 극한 문제. |
7월
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삶의 질 EQ5D 설문지
기간: 8월
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EQ5D 설문지(EUROQOL EQ-5D-3L)에 의해 설정된 삶의 질 점수 EQ-5D-3L 기술 시스템은 이동성, 자가 관리, 일상 활동, 통증/불편, 불안/우울의 5가지 차원으로 구성됩니다. 각 차원에는 3가지 수준이 있습니다: 문제 없음, 일부 문제, 극한 문제. |
8월
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삶의 질 EQ5D 설문지
기간: 9월
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EQ5D 설문지(EUROQOL EQ-5D-3L)에 의해 설정된 삶의 질 점수 EQ-5D-3L 기술 시스템은 이동성, 자가 관리, 일상 활동, 통증/불편, 불안/우울의 5가지 차원으로 구성됩니다. 각 차원에는 3가지 수준이 있습니다: 문제 없음, 일부 문제, 극한 문제. |
9월
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 69HCL20_0138
- ID-RCB (기타 식별자: 2025-A02583-46)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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