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COVID 봉쇄 조치 중 안면 외상의 진화 (Traumax)

2020년 7월 28일 업데이트: University Hospital, Montpellier

COVID-19 봉쇄 조치 중 악안면 외상 활동의 진화: 프랑스 다심 비교 관찰 연구

COVID-19 글로벌 팬데믹은 전문적이고 사회적인 국가적 대대적인 개편으로 이어졌습니다. 의료진과 물적 자원의 재배치를 포함하기 때문에 전문적이고, 전체 인구에 장기간 봉쇄 조치를 부과하기 때문에 사회적입니다.

악안면 외상 활동은 주로 스포츠 또는 레저 사고, 싸움 및 교통 사고와 관련이 있습니다.

봉쇄 조치가 시작된 이래로 국가적 수준에서 악안면 외상 활동이 크게 감소한 것으로 보이며, 여러 프랑스 병원 센터에서 상당한 방식으로 입증되면 이와 관련된 물적 및 인적 자원을 재배치할 수 있을 것입니다. 팬데믹으로 인해 긴장된 부문에 대한 활동.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 프랑스에서 COVID-19 봉쇄 조치의 첫 달 동안 상악 안면 활동을 2018년과 2019년의 비교 기간과 비교합니다. 이 비교는 10개의 주요 프랑스 병원 센터에서 이루어집니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Montpellier, 프랑스, 34295
        • UH Montpellier

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

수술이 필요한 안면 외상을 가진 모든 환자

설명

포함 기준:

  • 상악 안면 골절
  • 요구
  • 2020년 3월 16일에서 4월 15일 또는 2018년 또는 2019년 사이에 발생한 트라우마
  • 모든 연령대

제외 기준:

  • 데이터 수집을 거부한 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
포함된 환자
절차: 안면 골절 감소 또는 골접합술
안면 골절 감소 또는 골접합술
비교 환자
절차: 안면 골절 감소 또는 골접합술
안면 골절 감소 또는 골접합술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
악안면 외상의 수의 진화
기간: 일년
2018년과 2019년 같은 기간에 비해 COVID-19 봉쇄 조치 첫 달 동안 악안면 외상 수의 변화.the 2020년 3월 16일부터 2020년 4월 15일 사이에 발생한 안면 골절에 대해 수술을 받은 다른 조사 센터의 환자 수를 2018년과 2019년 같은 기간 동안 안면 골절에 대해 수술을 받은 동일한 센터의 환자 수와 비교합니다. 센터별로 하위 그룹 분석도 수행됩니다.
일년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
외상 유형에 따른 가변성
기간: 일년
감금 유무에 따른 외상 유형의 가변성에 대한 연구.
일년
지역 간 변동성에 의한 외상 유형의 비교 평가
기간: 일년
지역간 변이도에 따른 외상의 종류 비교 평가 : 악안면 외상의 지역간 변이에 관한 연구
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Hospital, Montpellier

협력자

Unités de CMF des CHU de Paris (Dr Davrou - Pitié salpetrière)
Amiens (Dr Dapke)
Nantes (Pr Corre)
Toulouse (Pr Lauwers - Purpan)
Marseille (Dr Foletti - La conception)
Nice (Dr Savoldelli)
Clermont Ferrand (Dr Sesque)
Perpignan (Dr Llobet)
Lyon (Dr Bourlet - Croix Rousse)

수사관

  • 연구 책임자: Marie de BOUTRAY, PH, UH Montpellier

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 4월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 4월 20일

처음 게시됨 (실제)

2020년 4월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 7월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 7월 28일

마지막으로 확인됨

2020년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • RECHMPL20_0228

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

체크 안함

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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