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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04359576
냉동-해동 배아 이식 및 혈전 위험 마커에 대한 호르몬 대체 (TromboFET)
2021년 4월 18일 업데이트: Ulla Breth Knudsen, Horsens Hospital
냉동-해동 배아 이식 및 호르몬 대체가 혈전 위험 마커에 미치는 영향
이 연구는 보조 생식 기술 치료(ART)를 받는 여성의 인공 주기 동결 배아 이식(AC-FET) 동안 에스트로겐/프로게스테론 대체의 영향에 초점을 맞춥니다.
연구 개요
상세 설명
목표는 보조 생식 기술 치료(ART)에서 인공 주기 동결 배아 이식(AC-FET) 동안 에스트로겐/프로게스테론 대체를 겪는 여성에서 응고가 활성화되는지 여부를 조사하는 것입니다.
응고의 활성화는 이러한 여성에서 증가된 혈전색전증 위험을 유발할 수 있습니다.
따라서 본 연구는 AC-FET를 받는 여성을 위한 현재 치료 프로토콜의 개선으로 이어질 수 있으며 궁극적으로 불임 치료 중인 여성의 혈전 색전증 합병증을 예방할 수 있습니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Horsens, 덴마크, 8700
- Horsens Regional Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
FET를 받는 건강한 여성
설명
포함 기준:
- 에스트로겐/프로게스테론 대체 여부에 관계없이 FET를 받는 여성
제외 기준:
- 알려진 출혈 장애
- ART 치료 중 혈전 예방에 대한 적응증
- 지난 주 이내에 비스테로이드성 항염증제(NSAID)를 포함한 항혈소판제 치료
- 기증자 수취인
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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FET
에스트로겐/프로게스테론 대체 및 자연 주기
|
혈소판 응집, 1차 및 2차 지혈 매개변수에 초점
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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응집
기간: 일년
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1차 및 2차 지혈 매개변수
|
일년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 8월 1일
기본 완료 (예상)
2022년 3월 1일
연구 완료 (예상)
2024년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 4월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 4월 21일
처음 게시됨 (실제)
2020년 4월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 4월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 4월 18일
마지막으로 확인됨
2021년 4월 1일
추가 정보
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