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진행성 간세포암종에서 렌바티닙 병용 토리팔리맙

2023년 3월 27일 업데이트: Peking Union Medical College Hospital

진행성 간세포 암종에서 Lenvatinib 병용 Toripalimab: 단일 센터, 단일 암, 비무작위 임상 연구

연구자들은 진행성 간세포 암종 환자에서 Lenvatinib + Toripalimab의 효능과 안전성을 탐색하고 치료 반응의 잠재적 바이오마커를 분석하기 위해 IIB 상 임상 연구를 설계합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

이 임상시험은 간세포 암종 환자를 대상으로 면역요법을 결합한 표적 요법에 대한 단일 암, 비무작위 및 단일 센터 임상 연구입니다.

연구 기준을 충족한 76명의 환자가 Peking Union Medical College Hospital(PUMCH)에 등록하여 Lenvatinib 및 Toripalimab으로 치료를 받을 것으로 추정됩니다. 조사관은 전체 생존 및 진행까지의 시간을 포함하여 치료의 효능 및 안전성을 평가하기 위해 매월 피험자의 데이터를 추적하고 수집할 것입니다. 다중 오믹스 데이터 분석은 치료 반응의 잠재적인 바이오마커를 찾는 데 사용될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

76

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, 중국, 100730
        • 모병
        • Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College Hospital
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 피험자는 자발적으로 연구에 참여하고 준수 및 후속 조치에 대한 정보에 입각한 동의서에 서명하는 데 동의합니다.
  • 피험자는 정보에 입각한 동의서에 서명할 때 18세 이상이며 성별은 제한되지 않습니다.
  • 이미징(중국에서 2017년 원발성 간암의 진단 및 치료를 위한 AASLD 또는 표준에 의함) 또는 조직병리학적으로 또는 세포학적으로 확인된 진행성 간세포 암종.
  • BCLC 병기 B 또는 C. 근치 수술 및/또는 국소 치료에 적합하지 않거나 수술 및/또는 국소 치료 후 질병 진행이 발생하는 질병.
  • 토리팔리맙 및 렌바티닙을 제외한 1차 전신 치료(렌바티닙 이외의 표적 요법, 화학 요법, 생물학적 면역 요법 등)를 받은 피험자가 포함될 수 있습니다.
  • 적어도 하나의 측정 가능한 병변(RECIST 버전 1.1에 따름): 나선형 CT 스캔에서 측정 가능한 병변의 직경이 ≥ 10 mm이거나 림프절병증의 직경이 짧은 직경 ≥ 15 mm입니다.
  • ECOG 점수는 등록 전 1주일 이내에 0-1입니다.
  • 간 기능 평가: Child-Pugh 등급 A(5-6점).
  • 예상 생존 시간 ≥ 3개월.
  • 10. HBV 감염 피험자: HBV DNA < 2000 IU/ml 또는 < 10^4 copy/mL이고 연구 등록 전 최소 14일 동안 항 HBV 치료를 받은 HCV-RNA(+) 피험자 항바이러스 치료를 받아야 합니다.
  • 본 연구의 치료 전 14일 이내의 다음 실험실 결과에 근거하여 혈액학 및 장기 기능이 충분합니다.
  • 전혈세포검사(14일 이내 수혈금지, G-CSF 사용금지, 약물사용금지) : WBC≥3.0×10^9/L, Hb≥85g/L, ANC≥1.5×10^9/L, PLT≥75×10^9/L.
  • 생화학적 검사(14일 이내 ALB 주입 없음): ALB≥29g/L, ALP 및 ALT 및 AST<5×ULN, TBIL≤3×ULN, 크레아티닌≤1.5×ULN 또는 CCr >50mL/min(표준 Cockcroft-Gault 공식): 여성: CrCl=((140세) × 체중(kg) × 0.85) / 72 × 혈청 크레아티닌(mg/dL); 남성: CrCl=((140세) × 체중(kg) × 1.00) / 72 × 혈청 크레아티닌(mg/dL)
  • 치료 중 및 마지막 투여 후 최소 6개월 동안 성관계를 삼가(이성애 성교를 피함)하거나 연간 피임 실패율이 1% 미만인 피임 방법을 사용하는 데 동의합니다.

제외 기준:

  • 다음 중 어느 하나에 해당하는 간세포암종 환자: 근치 수술에 적합함; 또는 근치 수술 후 평가 병변이 없는 경우; 또는 간 이식 이력 또는 간 이식 준비;
  • ECOG 점수 ​​≥ 2점.
  • 이전에 Lenvatinib 또는 Toripalimab 치료를 받았습니다.
  • 간성 뇌병증의 병력.
  • 조직병리학적 결과는 간담도암, 육종양 간암, 혼합세포암, 층상세포암으로 나타났다.
  • 재조합 인간화 PD-1 단클론 항체 약물(또는 성분) 또는 렌바티닙에 대해 알레르기 또는 내약성이 없는 것으로 이미 알려져 있습니다.
  • 임신(약 복용 전 임신 검사 양성) 또는 수유 중인 여성.
  • 연구 전 4주 이내에 수술, 방사선 요법, 간동맥 색전술, TACE, 간동맥 관류, 고주파 절제, 냉동 절제 또는 경피적 에탄올 주사를 포함하나 이에 국한되지 않는 임의의 국소 치료를 받았습니다.
  • 이전 또는 기존 3등급(CTCAE5.0) 이상 위장관 누공 또는 비위장관 누공(예: 피부).
  • 연하 불능, 만성 설사, 장폐색 또는 약물 섭취 및 흡수에 중대한 영향을 미치는 기타 상태와 같은 요인이 렌바티닙 사용에 영향을 미칩니다.
  • 복부 천자 또는 배액 요법이 필요한 임상 증상이 있는 복수, 또는 Child-Pugh 점수 >2.
  • 4주 이내에 수행된 수술 또는 시험 전 7일 이내에 경미한 수술(단순 절제 또는 생검)을 수행하고 환자는 첫 번째 투약 전에 평가되어야 합니다.
  • 등록 전 6개월 이내에 급성 심근 경색, 중증/불안정 협심증, 뇌혈관 사고 또는 일과성 허혈 발작, 울혈성 심부전 및 부정맥을 포함하되 이에 국한되지 않는 중증 심혈관 및 뇌혈관 질환.
  • 간 및 신장 기능 장애 증거: 황달, 복수 및/또는 빌리루빈 ≥ 3× ULN 및/또는 ≥ 3 등급(CTC-AE 5.0) 단백뇨(> 3.5g/24시간), 또는 혈액 투석 또는 복막 투석이 필요한 신부전 , 및/또는 소변 검사에서 요단백 ≥ ++ 또는 24시간 요단백 >1.0g이 나타납니다.
  • 지속적인 >2 등급(CTCAE 5.0) 감염.
  • 12개월 이내의 혈전색전증(뇌졸중 및/또는 일과성 허혈성 발작 포함).
  • 항고혈압제로 잘 조절되지 않는 고혈압(수축기 혈압 > 160mmHg, 이완기 혈압 > 100mmHg).
  • 이미 알려진 활동성 중추 신경계 전이 및/또는 암성 수막염.
  • 활동성 자가면역질환 또는 2년 이내의 자가면역질환.
  • 알려진 중추신경계 전이 및/또는 암성 수막염.
  • 장기 또는 동종 골수 이식을 준비했거나 이전에 받았음
  • Mycobacterium tuberculosis와 같은 활동성 결핵의 병력.
  • 지난 6개월 이내의 위장관 출혈 병력 또는 식도정맥류, 국소 활동성 궤양 병변, 대변 잠혈 ≥(++) 등 위장관 출혈 경향이 있는 자(대변 잠혈이 (+)인 경우 위내시경 검사 필요).
  • 인간 면역 결핍 바이러스 감염의 병력.
  • B형 간염 바이러스 또는 C형 간염 바이러스 감염 병력이 있고 정기적인 치료를 받지 않습니다.
  • 치유되지 않는 심각한 상처, 궤양 또는 골절.
  • 5년 이내의 다른 악성 종양이 있는 경우.
  • 폐 섬유증, 간질성 폐렴, 진폐증, 방사선 폐렴, 약물 관련 폐렴 및 심각한 폐 기능 손상의 이전 및 현재 증거.
  • 연구 전 7일 이내에 강력한 CYP3A4 억제제 치료를 받았거나 연구 전 12일 이내에 강력한 CYP3A4 유도제를 받았음.
  • 5년 이내 또는 동시에 간세포암 이외의 다른 활동성 악성종양이 있는 경우
  • 환자는 연구원의 포괄적인 평가 후 이 연구에 참여하기에 부적합합니다.
  • 환자는 동시에 다른 임상 연구에 참여합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 토리팔리맙 + 렌바티닙

렌바티닙은 혈관내피세포 성장인자 1-3, 섬유아세포 성장인자 수용체 1-4, 혈소판 유래 성장인자 수용체 β, RET, KIT를 표적으로 하는 신규 혈관신생 억제제다.

토리팔리맙은 재조합 항인간 PD-1 단일클론항체이다.

토리팔리맙 240mg, 매 3주, 정맥주사, 1일, 주기 6주. 렌바티닙 8mg(중량

주기 수: 진행 또는 허용할 수 없는 독성 사건이 발생할 때까지

다른 이름들:
  • JS001 플러스 E7080

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
객관적 반응률(ORR)
기간: 최대 1년
완전 반응 및 부분 반응 환자를 포함하여 종양 부피가 미리 결정된 값에 도달하고 최소 시간 제한을 유지할 수 있는 환자의 비율입니다.
최대 1년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
질병 통제율(DCR)
기간: 최대 1년
종양 부피 조절(감소 또는 확대)이 미리 결정된 값에 도달하고 최소 시간 제한을 유지할 수 있는 환자의 비율입니다.
최대 1년
무진행 생존(PFS)
기간: 최대 1년
렌바티닙 + 펨브롤리주맙으로 초기 치료를 받은 날짜부터 질병 진행(RECIST 1.1에 정의됨) 또는 모든 원인으로 인한 사망까지의 기간.
최대 1년
3개월 및 6개월 무진행 생존율
기간: 최대 6개월
토리팔리맙 + 렌바티닙으로 각각 3개월 및 6개월 동안 치료한 후 질병 진행(RECIST 1.1에 정의됨) 또는 어떤 원인의 사망도 경험하지 않은 환자의 일부.
최대 6개월
6개월 및 1년 사망률
기간: 최대 1년
각각 6개월 및 1년에 토리팔리맙과 렌바티닙으로 치료한 후 어떤 원인으로든 사망한 환자의 일부.
최대 1년
응답 기간(DOR)
기간: 최대 1년
처음 보고된 부분 반응 또는 완전 반응부터 질병 진행 또는 사망의 첫 시간까지의 기간.
최대 1년
전체 생존(OS)
기간: 최대 2년
렌바티닙과 펨브롤리주맙을 병용한 초기 치료일부터 모든 원인으로 인한 사망일까지의 기간.
최대 2년
임상 혜택률(CBR)
기간: 최대 2년
환자의 비율은 6개월 이상 동안 완전 반응 및 부분 반응을 달성했습니다.
최대 2년
부작용(AE)
기간: 최대 2년
치료 약물과 관련된 부작용 및 세부 사항에는 부작용 유형, 빈도 및 심각도가 포함됩니다.
최대 2년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Haitao Zhao, MD, Peking Union Medical College Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 7월 11일

기본 완료 (예상)

2024년 4월 1일

연구 완료 (예상)

2025년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 4월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 4월 27일

처음 게시됨 (실제)

2020년 4월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 27일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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