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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04371276
홍콩 바이러스성 간염의 혈청역학
2023년 2월 6일 업데이트: Shui-Shan Lee, MD, Chinese University of Hong Kong
홍콩의 새로운 간염 예방 접종 전략 개발을 알리기 위한 일반 인구의 A형 및 B형 간염의 혈청 역학 평가
예방접종 정책은 A형 및 B형 간염 감염의 역학에 강력한 영향을 미칩니다.
홍콩에서는 지난 30년 동안 서로 다른 채널과 프로그램을 통해 두 바이러스에 대한 백신을 사용할 수 있었습니다.
일반 인구에서 A형 및 B형 간염 유병률의 변화를 평가하기 위해 혈청학 검사를 위한 전향적 단면 조사를 포함하는 혈청 역학 연구가 수행됩니다.
1327개의 공간적 무작위 가구의 적격 구성원은 B형 간염에 대한 항원 및/또는 항체 및 A형 간염. 주요 측정은 A형 및 B형 간염의 유병률에 대한 일련의 지표로 구성됩니다. 분석은 테스트된 마커와 위험 요인의 연관성을 조사하고 바이러스성 간염 예방접종에 대한 태도를 설명하기 위해 수행됩니다.
그 결과 지역사회에서 A형 간염과 B형 간염의 전파 가능성이 변화하는 질병 역학 및 예방 접종 적용 범위에 영향을 받을 수 있으며, 이는 홍콩의 새로운 예방 접종 전략 개발에 영향을 미칠 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
2888
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Hong Kong
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Hong Kong, Hong Kong, 중국
- Prince of Wales Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
클러스터 샘플링을 통해 선택된 홍콩의 다양한 지리적 위치에서 건물 그룹의 거주자를 대상으로 합니다.
건물 정보를 사용할 수 있는 경우 각 건물 그룹에서 세 가구가 무작위로 선택됩니다.
설명
포함 기준:
- 일반적으로 홍콩에 거주하는 거주자
- 건물 그룹에서 무작위로 선택된 국내 가구에 거주
- 모든 연령, 18세 미만의 피험자는 참여를 위해 보호자의 정보에 입각한 동의가 필요합니다.
- 모든 성별
제외 기준:
- 서면 중국어 또는 영어를 이해할 수 없습니다.
- 참가동의를 하지 않은 경우
- 시설 또는 비거주 주택에 거주,
- 외국인 가사도우미,
- 평소 홍콩에 거주하는
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
B형 간염 감염 유병률
기간: 12 개월
|
양성 HBsAg를 가진 개인의 비율
|
12 개월
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A형 간염 면역 유병률
기간: 12 개월
|
HAV에 대해 양성 IgG를 가진 개인의 비율
|
12 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Shui Shan Lee, MD, Chinese University of Hong Kong
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2021년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2022년 5월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 4월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 4월 29일
처음 게시됨 (실제)
2020년 5월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 2월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 2월 6일
마지막으로 확인됨
2023년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 17160962
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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