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동정심 피로회복 프로그램의 효과

2020년 4월 29일 업데이트: Tuğba Pehlivan, Koc University Hospital

연민피로탄력성 프로그램이 간호사의 직업적 삶의 질, 스트레스 인지, 회복탄력성에 미치는 영향: 무작위대조시험

본 연구는 단기 및 장기 연민피로 회복탄력성 프로그램을 시행하여 간호사의 직업적 삶의 질, 지각된 스트레스 및 회복탄력성에 미치는 영향을 비교하고자 하였다. 연구는 2017년 1월부터 2019년 1월 사이에 무작위 대조 시험으로 수행되었습니다. 샘플은 실험 I(단기 동정 피로 회복 프로그램), 실험 II(장기 동정 피로 회복 프로그램) 또는 대조군에 무작위로 배정된 125명의 종양학-혈액학 간호사로 구성되었습니다. 데이터는 개인 정보 양식, 직업적 삶의 질 척도-IV(ProQOL-IV), 인지된 스트레스 척도 및 성인을 위한 회복력 척도를 사용하여 수집되었습니다. 사전 및 사후 테스트와 3개월, 6개월 및 12개월 후속 조치에서 측정값을 얻었습니다. 연구 가설은 다단계 모델을 사용하여 분석되었습니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 2017년 1월부터 2019년 1월까지 이스탄불에 있는 3개 사립 병원의 종양학-혈액학 입원 환자 서비스, 외래 화학 요법 병동 및 골수 이식(BMT) 병동의 간호사를 대상으로 수행되었습니다. 샘플 선택 모델은 적용되지 않았으며, 이러한 서비스에 종사하는 153명의 간호사 중 포함 기준을 충족하는 125명의 간호사가 연구에 포함되었습니다. 동일한 병원에서 근무하는 피험자 간의 상호 작용을 방지하기 위해 간호사를 무작위로 실험 I, 실험 II 또는 대조군으로 할당했습니다. 간호사 중 단기 프로그램(Experimental I)을 수료한 간호사는 34명, 장기 프로그램(Experimental II)을 수료한 사람은 49명, 대조군은 42명이었다.

데이터 수집: 데이터는 개인 정보 양식, 전문적인 삶의 질 척도-IV(ProQOL-IV), 인지된 스트레스 척도, 성인을 위한 회복력 척도를 사용하여 수집되었습니다. 이 연구의 주임 조사자는 Eric Gentry가 개발한 CFRP에 온라인으로 참여했습니다. (2002년 정신건강상담사 자격증)을 취득하고 자격증을 취득한 후 간호사들과 함께 프로그램을 진행하였다. 교육 일정과 내용을 결정하기 위해 각 기관의 간호 서비스 부서와 회의를 가졌습니다. 일정은 간호사들의 바쁜 일정을 고려하여 병원 행정의 선호도에 따라 계획되었다. 훈련 전 실험 I, 실험 II, 대조군에 예비 테스트를 적용하였다. 실험 I은 단기 프로그램(2일 동안 하루 5시간, 총 10시간)을 받았고, 실험 II는 장기 프로그램(5주, 주 2시간, 총 10시간)을 받았습니다. 대조군에는 어떠한 개입도 적용되지 않았습니다. 교육 후 모든 그룹에 대해 사후 테스트와 3개월, 6개월 및 12개월 추적 평가를 실시했습니다.

프로그램 연민 피로 회복력 프로그램 프로그램의 목적: 이 프로그램의 목적은 종양학-혈액학 간호사에게 연민 피로를 인식하고 그 결과에 대처하고 효과적으로 일하도록 도와줌으로써 회복력 수준을 높일 수 있는 지식과 기술을 제공하는 것입니다.

교육 프로그램의 목표

프로그램을 성공적으로 마친 간호사는 다음을 수행할 수 있습니다.

  • 간병인 사이에서 동정심 피로의 역사적 발전을 설명하고,
  • 동정심 피로의 발달 과정을 정의하고,
  • 동정심 피로의 위험 요소를 지정하고,
  • 동정심 피로의 증상을 설명하고,
  • 그들의 개인사에 대한 인식을 높이고,
  • 스트레스의 개념과 그것이 신체에 미치는 영향을 설명하고,
  • 프로그램에서 습득한 연민 피로 탄력성 기술을 적용하고,
  • 자기주도적 회복탄력성 계획을 전문적으로 수립합니다. 유효성 및 신뢰성/엄격성 포함된 저울은 다양한 설정 및 국가에 대한 유효성 및 신뢰성 테스트를 거쳤습니다. 조사단은 이스탄불에서 기관(등), 근로조건), 간호사의 사회인구학적, 직업적 특성 등 연령, 교육 상태, 임상 경험, 종양학 분야에서 일할 의향, 자발적 진로 선택)이 종속 변수에 영향을 미치는 것으로 알려져 있습니다. 그런 다음 조사관은 같은 병원에서 근무하는 간호사 간의 상호 작용을 방지하기 위해 각 병원을 실험 I, 실험 II 또는 통제 그룹으로 무작위로 할당했습니다. 마지막으로 CFRP에 온라인으로 참여하고 수료증을 받은 책임연구원이 프로그램을 진행하였다.

데이터 분석: 데이터 분석을 위해 SPSS 25.0 소프트웨어 패키지를 사용하였다. 카이제곱 검정과 일원 분산 분석을 통해 인구통계학적 특성과 작업 환경에 대한 척도와 정보가 사전 이니셔티브 그룹 간에 다른지 여부를 결정했습니다. 즉, 동질성을 측정하는 것입니다. 통계적으로 유의미한 것으로 밝혀진 변수는 기본 가설에 대한 보정 계수로 모델에 포함되었습니다. 1차 연구 가설은 다단계 모델(MLM)을 사용하여 분석되었습니다. 이 분석 방법은 반복 측정 ANOVA와 같은 다른 방법에 비해 몇 가지 장점이 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

125

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준

  • 입원 환자 종양학-혈액학, 외래 환자 화학 요법 또는 BMT 단위에서 근무하는 간호사 제외 기준
  • 소아 종양학 환자에 대한 치료 제공
  • 간호사 매니저 되기
  • 직접적인 환자 치료를 제공하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 단기 연민 피로 탄력성 프로그램
실험적 단기 프로그램(2일 동안 하루 5시간, 총 10시간)을 받았다.
Compassion Fatigue Resiliency Program(CFRP)의 목적은 종양학-혈액학 간호사에게 공감 피로를 인식하고 그 결과에 대처하고 효과적으로 일하도록 도움으로써 회복력 수준을 높일 수 있는 지식과 기술을 제공하는 것입니다.
실험적: 장기 연민 피로 탄력성 프로그램
실험 II는 장기 프로그램(5주, 주당 2시간, 총 10시간)을 받았다.
Compassion Fatigue Resiliency Program(CFRP)의 목적은 종양학-혈액학 간호사에게 공감 피로를 인식하고 그 결과에 대처하고 효과적으로 일하도록 도움으로써 회복력 수준을 높일 수 있는 지식과 기술을 제공하는 것입니다.
간섭 없음: 제어
대조군에는 어떠한 개입도 적용되지 않았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전문적인 삶의 질 척도-IV(ProQoL), "변화"가 평가되고 있습니다.
기간: 기준선에서 최대 1년으로 변경

ProQoL(Professional Quality of Life Scale-IV): 30개 항목과 3개의 하위 척도인 연민 피로(CF), 기분 만족(CS) 및 소진으로 구성된 자가 보고 도구입니다. 척도에는 총점이 없습니다. 각 하위 척도는 별도로 평가됩니다.

  • 17 이상의 점수는 높은 CF 수준을 나타내고 8 미만의 점수는 낮은 것을 나타냅니다.
  • 18 미만의 점수는 낮은 번아웃 수준을 나타내고 27 이상의 점수는 높은 번아웃 수준을 나타냅니다.
  • 42점 이상이면 CS 수준이 높음, 33점 미만이면 낮음
기준선에서 최대 1년으로 변경
지각된 스트레스 척도, "변화"가 평가되고 있습니다.
기간: 기준선에서 최대 1년으로 변경
인지된 스트레스 척도: 가장 낮은 점수는 0이고 가장 높은 점수는 40입니다. 높은 총점은 인지된 스트레스 수준이 높은 것으로 간주됩니다.
기준선에서 최대 1년으로 변경
성인을 위한 탄력성 척도, "변화"가 평가되고 있습니다.
기간: 기준선에서 최대 1년으로 변경
성인을 위한 탄력성 척도: 가능한 최저 점수는 33점, 최고 점수는 165점입니다. 높은 총 점수는 높은 수준의 탄력성으로 간주됩니다.
기준선에서 최대 1년으로 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 1월 8일

기본 완료 (실제)

2019년 1월 8일

연구 완료 (실제)

2019년 1월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 4월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 4월 29일

처음 게시됨 (실제)

2020년 5월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 5월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 4월 29일

마지막으로 확인됨

2020년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

IPD 계획 설명

아니요, 병원에서 우리에게 말했기 때문에 조사관은 간호사의 개인 데이터를 비밀로 유지해야 합니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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