Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффект программы повышения устойчивости к усталости от сострадания

29 апреля 2020 г. обновлено: Tuğba Pehlivan, Koc University Hospital

Влияние программы повышения устойчивости к усталости от сострадания на профессиональное качество жизни медсестер, воспринимаемый стресс, устойчивость: рандомизированное контролируемое исследование

Это исследование было направлено на проведение краткосрочной и долгосрочной программы повышения устойчивости к усталости от сострадания и сравнение ее влияния на профессиональное качество жизни медсестер, воспринимаемый стресс и устойчивость. Исследование проводилось в период с января 2017 года по январь 2019 года в виде рандомизированного контролируемого испытания. Выборка состояла из 125 медсестер отделения онкологии-гематологии, случайным образом распределенных в экспериментальную группу I (краткосрочная программа повышения устойчивости к усталости от сострадания), экспериментальную группу II (долгосрочная программа устойчивости к усталости от сострадания) или контрольную группу. Данные были собраны с использованием формы личной информации, шкалы профессионального качества жизни-IV (ProQOL-IV), шкалы воспринимаемого стресса и шкалы устойчивости для взрослых. Измерения проводились до и после теста, а также через три, шесть и двенадцать месяцев наблюдения. Гипотезы исследования анализировались с использованием многоуровневых моделей.

Обзор исследования

Подробное описание

Исследование проводилось с участием медсестер стационарных отделений онкологии и гематологии, амбулаторных отделений химиотерапии и отделений трансплантации костного мозга (ТКМ) трех частных больниц в Стамбуле в период с января 2017 года по январь 2019 года. Модели отбора выборки не применялись, и из 153 медсестер, работающих в этих службах, в исследование были включены 125 медсестер, отвечающих критериям включения. Медсестры были случайным образом распределены в экспериментальную группу I, экспериментальную группу II или контрольную группу, чтобы предотвратить взаимодействие между испытуемыми, работающими в одной больнице. Из медсестер 34 прошли краткосрочную программу (Экспериментальная I), 49 завершили долгосрочную (Экспериментальная II) и 42 были назначены в контрольную группу.

Сбор данных: данные были собраны с использованием формы личной информации, шкалы профессионального качества жизни-IV (ProQOL-IV), шкалы воспринимаемого стресса и шкалы устойчивости для взрослых. Процедура исследования. Главный исследователь этого исследования участвовал онлайн в CFRP, разработанной Эриком Джентри. (Лицензированный консультант по психическому здоровью) (2002 г.), получила сертификат, а затем провела программу с медсестрами. Были проведены встречи с руководством сестринского обслуживания каждого учреждения для определения графика и содержания обучения. Графики были спланированы в соответствии с предпочтениями администрации больницы и с учетом занятости медсестер. Предварительные тесты были применены к Экспериментальной I, Экспериментальной II и контрольной группе перед обучением. Экспериментальный I получил краткосрочную программу (пять часов в день в течение двух дней, всего десять часов), а Экспериментальный II получил долгосрочную (пять недель, два часа в неделю, всего десять часов). В контрольной группе никаких вмешательств не применялось. После обучения для всех групп были проведены пост-тест, а также контрольные оценки через три, шесть и двенадцать месяцев.

Программа Compassion Fatigue Resiliency Program Цель программы: Цель программы – предоставить медсестрам онкологических и гематологических отделений знания и навыки, которые повысят их уровень устойчивости, помогая им распознавать усталость от сострадания, справляться с ее последствиями и работать эффективно.

Цели программы обучения

Медсестры, успешно завершившие программу, смогут:

  • Объясните историческое развитие усталости от сострадания среди лиц, осуществляющих уход,
  • Определить процесс развития усталости от сострадания,
  • Укажите факторы риска усталости от сострадания,
  • Объясните симптомы усталости от сострадания,
  • Повысить осведомленность о своей личной истории,
  • Расскажите о стрессе и его влиянии на организм.
  • Применять приобретенные в программе навыки устойчивости к состраданию и усталости,
  • Профессионально создайте самостоятельный план устойчивости. Валидность и надежность/Точность Прилагаемые шкалы были протестированы на валидность и надежность в различных условиях и странах. Следователи выбрали три частные больницы в Стамбуле, которые считаются близкими друг к другу, такие как учреждения (и т. условия труда) и социально-демографические и профессиональные характеристики медицинских сестер (и др. возраст, образовательный статус, клинический опыт, желание работать в онкологии, добровольный выбор профессии), которые, как известно, влияют на зависимые переменные. Затем исследователи случайным образом распределили каждую больницу в Экспериментальную группу I, Экспериментальную группу II или контрольную группу, чтобы предотвратить взаимодействие между медсестрами, работающими в одной и той же больнице. Наконец, программа была проведена главным исследователем, который участвовал онлайн в CFRP и получил сертификат.

Анализ данных: для анализа данных использовался программный пакет SPSS 25.0. Критерий хи-квадрат и однофакторный дисперсионный анализ определили, различались ли шкалы и информация о демографических характеристиках и рабочей среде среди групп, предшествовавших инициативе; другими словами, для измерения однородности. Переменные, признанные статистически значимыми, были включены в модель в качестве поправочного коэффициента для основных гипотез. Первичные исследовательские гипотезы были проанализированы с использованием многоуровневых моделей (MLM). Этот метод анализа имеет некоторые преимущества перед другими, такими как повторные измерения ANOVA.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

125

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения

  • Медсестры, работающие в стационарном отделении онкологии-гематологии, амбулаторной химиотерапии или ТКМ Критерии исключения
  • Оказание медицинской помощи детям с онкологическими заболеваниями
  • Быть менеджером медсестры
  • Не оказывать непосредственную помощь пациенту

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Краткосрочная программа повышения устойчивости к усталости от сострадания
Экспериментальный Я получил краткосрочную программу (пять часов в день в течение двух дней, всего десять часов).
Целью Программы повышения устойчивости к усталости от сострадания (CFRP) является предоставление медсестрам онкологических и гематологических отделений знаний и навыков, которые повысят их уровень устойчивости, помогая им распознавать усталость от сострадания, справляться с ее последствиями и работать эффективно.
Экспериментальный: Долгосрочная программа устойчивости к усталости от сострадания
Экспериментальный II получил долгосрочную программу (пять недель, два часа в неделю, всего десять часов).
Целью Программы повышения устойчивости к усталости от сострадания (CFRP) является предоставление медсестрам онкологических и гематологических отделений знаний и навыков, которые повысят их уровень устойчивости, помогая им распознавать усталость от сострадания, справляться с ее последствиями и работать эффективно.
Без вмешательства: Контроль
В контрольной группе никаких вмешательств не применялось.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Профессиональная шкала качества жизни-IV (ProQoL), оценивается «изменение».
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем до 1 года

Шкала профессионального качества жизни-IV (ProQoL): это инструмент самоотчета, состоящий из тридцати пунктов и трех подшкал: усталость сострадания (CF), удовлетворенность состраданием (CS) и выгорание. Шкала не имеет общего балла. Каждая субшкала оценивается отдельно.

  • Баллы выше 17 указывают на высокий уровень муковисцидоза, тогда как баллы ниже 8 указывают на низкий,
  • Баллы ниже 18 указывают на низкий уровень выгорания, а баллы выше 27 указывают на высокий уровень выгорания.
  • Баллы выше 42 указывают на высокий уровень CS, а ниже 33 — на низкий.
Изменение по сравнению с исходным уровнем до 1 года
Шкала воспринимаемого стресса, оценивается «изменение».
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем до 1 года
Шкала воспринимаемого стресса: самая низкая возможная оценка — 0, а самая высокая — 40. Высокий общий балл считается высоким уровнем воспринимаемого стресса.
Изменение по сравнению с исходным уровнем до 1 года
Шкала устойчивости для взрослых, оценивается «изменение».
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем до 1 года
Шкала устойчивости для взрослых: минимально возможный балл 33 и максимально 165. Высокий общий балл считается высоким уровнем устойчивости.
Изменение по сравнению с исходным уровнем до 1 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

8 января 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

8 января 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

8 января 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 апреля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 апреля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 мая 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 мая 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 апреля 2020 г.

Последняя проверка

1 апреля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Описание плана IPD

Нет, потому что в больницах нам сказали, что следователи должны держать в секрете личные данные своих медсестер.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Программа устойчивости к усталости сострадания (CFRP)

Подписаться