- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04372303
Эффект программы повышения устойчивости к усталости от сострадания
Влияние программы повышения устойчивости к усталости от сострадания на профессиональное качество жизни медсестер, воспринимаемый стресс, устойчивость: рандомизированное контролируемое исследование
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Исследование проводилось с участием медсестер стационарных отделений онкологии и гематологии, амбулаторных отделений химиотерапии и отделений трансплантации костного мозга (ТКМ) трех частных больниц в Стамбуле в период с января 2017 года по январь 2019 года. Модели отбора выборки не применялись, и из 153 медсестер, работающих в этих службах, в исследование были включены 125 медсестер, отвечающих критериям включения. Медсестры были случайным образом распределены в экспериментальную группу I, экспериментальную группу II или контрольную группу, чтобы предотвратить взаимодействие между испытуемыми, работающими в одной больнице. Из медсестер 34 прошли краткосрочную программу (Экспериментальная I), 49 завершили долгосрочную (Экспериментальная II) и 42 были назначены в контрольную группу.
Сбор данных: данные были собраны с использованием формы личной информации, шкалы профессионального качества жизни-IV (ProQOL-IV), шкалы воспринимаемого стресса и шкалы устойчивости для взрослых. Процедура исследования. Главный исследователь этого исследования участвовал онлайн в CFRP, разработанной Эриком Джентри. (Лицензированный консультант по психическому здоровью) (2002 г.), получила сертификат, а затем провела программу с медсестрами. Были проведены встречи с руководством сестринского обслуживания каждого учреждения для определения графика и содержания обучения. Графики были спланированы в соответствии с предпочтениями администрации больницы и с учетом занятости медсестер. Предварительные тесты были применены к Экспериментальной I, Экспериментальной II и контрольной группе перед обучением. Экспериментальный I получил краткосрочную программу (пять часов в день в течение двух дней, всего десять часов), а Экспериментальный II получил долгосрочную (пять недель, два часа в неделю, всего десять часов). В контрольной группе никаких вмешательств не применялось. После обучения для всех групп были проведены пост-тест, а также контрольные оценки через три, шесть и двенадцать месяцев.
Программа Compassion Fatigue Resiliency Program Цель программы: Цель программы – предоставить медсестрам онкологических и гематологических отделений знания и навыки, которые повысят их уровень устойчивости, помогая им распознавать усталость от сострадания, справляться с ее последствиями и работать эффективно.
Цели программы обучения
Медсестры, успешно завершившие программу, смогут:
- Объясните историческое развитие усталости от сострадания среди лиц, осуществляющих уход,
- Определить процесс развития усталости от сострадания,
- Укажите факторы риска усталости от сострадания,
- Объясните симптомы усталости от сострадания,
- Повысить осведомленность о своей личной истории,
- Расскажите о стрессе и его влиянии на организм.
- Применять приобретенные в программе навыки устойчивости к состраданию и усталости,
- Профессионально создайте самостоятельный план устойчивости. Валидность и надежность/Точность Прилагаемые шкалы были протестированы на валидность и надежность в различных условиях и странах. Следователи выбрали три частные больницы в Стамбуле, которые считаются близкими друг к другу, такие как учреждения (и т. условия труда) и социально-демографические и профессиональные характеристики медицинских сестер (и др. возраст, образовательный статус, клинический опыт, желание работать в онкологии, добровольный выбор профессии), которые, как известно, влияют на зависимые переменные. Затем исследователи случайным образом распределили каждую больницу в Экспериментальную группу I, Экспериментальную группу II или контрольную группу, чтобы предотвратить взаимодействие между медсестрами, работающими в одной и той же больнице. Наконец, программа была проведена главным исследователем, который участвовал онлайн в CFRP и получил сертификат.
Анализ данных: для анализа данных использовался программный пакет SPSS 25.0. Критерий хи-квадрат и однофакторный дисперсионный анализ определили, различались ли шкалы и информация о демографических характеристиках и рабочей среде среди групп, предшествовавших инициативе; другими словами, для измерения однородности. Переменные, признанные статистически значимыми, были включены в модель в качестве поправочного коэффициента для основных гипотез. Первичные исследовательские гипотезы были проанализированы с использованием многоуровневых моделей (MLM). Этот метод анализа имеет некоторые преимущества перед другими, такими как повторные измерения ANOVA.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения
- Медсестры, работающие в стационарном отделении онкологии-гематологии, амбулаторной химиотерапии или ТКМ Критерии исключения
- Оказание медицинской помощи детям с онкологическими заболеваниями
- Быть менеджером медсестры
- Не оказывать непосредственную помощь пациенту
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: Краткосрочная программа повышения устойчивости к усталости от сострадания
Экспериментальный Я получил краткосрочную программу (пять часов в день в течение двух дней, всего десять часов).
|
Целью Программы повышения устойчивости к усталости от сострадания (CFRP) является предоставление медсестрам онкологических и гематологических отделений знаний и навыков, которые повысят их уровень устойчивости, помогая им распознавать усталость от сострадания, справляться с ее последствиями и работать эффективно.
|
Экспериментальный: Долгосрочная программа устойчивости к усталости от сострадания
Экспериментальный II получил долгосрочную программу (пять недель, два часа в неделю, всего десять часов).
|
Целью Программы повышения устойчивости к усталости от сострадания (CFRP) является предоставление медсестрам онкологических и гематологических отделений знаний и навыков, которые повысят их уровень устойчивости, помогая им распознавать усталость от сострадания, справляться с ее последствиями и работать эффективно.
|
Без вмешательства: Контроль
В контрольной группе никаких вмешательств не применялось.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Профессиональная шкала качества жизни-IV (ProQoL), оценивается «изменение».
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем до 1 года
|
Шкала профессионального качества жизни-IV (ProQoL): это инструмент самоотчета, состоящий из тридцати пунктов и трех подшкал: усталость сострадания (CF), удовлетворенность состраданием (CS) и выгорание. Шкала не имеет общего балла. Каждая субшкала оценивается отдельно.
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем до 1 года
|
Шкала воспринимаемого стресса, оценивается «изменение».
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем до 1 года
|
Шкала воспринимаемого стресса: самая низкая возможная оценка — 0, а самая высокая — 40.
Высокий общий балл считается высоким уровнем воспринимаемого стресса.
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем до 1 года
|
Шкала устойчивости для взрослых, оценивается «изменение».
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем до 1 года
|
Шкала устойчивости для взрослых: минимально возможный балл 33 и максимально 165.
Высокий общий балл считается высоким уровнем устойчивости.
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем до 1 года
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Cohen S, Kamarck T, Mermelstein R. A global measure of perceived stress. J Health Soc Behav. 1983 Dec;24(4):385-96. No abstract available.
- Kunzler AM, Helmreich I, Chmitorz A, Konig J, Binder H, Wessa M, Lieb K. Psychological interventions to foster resilience in healthcare professionals. Cochrane Database Syst Rev. 2020 Jul 5;7(7):CD012527. doi: 10.1002/14651858.CD012527.pub2.
- Traeger L, Park ER, Sporn N, Repper-DeLisi J, Convery MS, Jacobo M, Pirl WF. Development and evaluation of targeted psychological skills training for oncology nurses in managing stressful patient and family encounters. Oncol Nurs Forum. 2013 Jul;40(4):E327-36. doi: 10.1188/13.ONF.E327-E336.
- Tarantino B, Earley M, Audia D, D'Adamo C, Berman B. Qualitative and quantitative evaluation of a pilot integrative coping and resiliency program for healthcare professionals. Explore (NY). 2013 Jan-Feb;9(1):44-7. doi: 10.1016/j.explore.2012.10.002.
- Deible S, Fioravanti M, Tarantino B, Cohen S. Implementation of an integrative coping and resiliency program for nurses. Glob Adv Health Med. 2015 Jan;4(1):28-33. doi: 10.7453/gahmj.2014.057.
- Rushton CH, Batcheller J, Schroeder K, Donohue P. Burnout and Resilience Among Nurses Practicing in High-Intensity Settings. Am J Crit Care. 2015 Sep;24(5):412-20. doi: 10.4037/ajcc2015291.
- Friborg O, Barlaug D, Martinussen M, Rosenvinge JH, Hjemdal O. Resilience in relation to personality and intelligence. Int J Methods Psychiatr Res. 2005;14(1):29-42. doi: 10.1002/mpr.15.
- Pehlivan T, Guner P. Effect of a compassion fatigue resiliency program on nurses' professional quality of life, perceived stress, resilience: A randomized controlled trial. J Adv Nurs. 2020 Dec;76(12):3584-3596. doi: 10.1111/jan.14568. Epub 2020 Oct 3.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- TPehlivan
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Программа устойчивости к усталости сострадания (CFRP)
-
University of PennsylvaniaNational Institute of Mental Health (NIMH)ЗавершенныйДепрессия | БеспокойствоСоединенные Штаты