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同情疲劳恢复计划的效果

2020年4月29日 更新者:Tuğba Pehlivan、Koc University Hospital

同情疲劳复原力计划对护士职业生活质量、感知压力、复原力的影响:一项随机对照试验

本研究旨在开展短期和长期的同情疲劳复原力计划,并比较其对护士职业生活质量、感知压力和复原力的影响。 该研究于 2017 年 1 月至 2019 年 1 月期间作为一项随机对照试验进行。 该样本包括 125 名肿瘤科-血液科护士,随机分配到实验 I(短期同情疲劳恢复计划)、实验 II(长期同情疲劳恢复计划)或对照组。 使用个人信息表、职业生活质量量表-IV (ProQOL-IV)、感知压力量表和成人复原力量表收集数据。 测量值是在测试前和测试后以及三个月、六个月和十二个月的随访期间获得的。 使用多层次模型分析研究假设。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

该研究是在 2017 年 1 月至 2019 年 1 月期间与伊斯坦布尔三家私立医院的肿瘤血液科住院服务、门诊化疗单位和骨髓移植 (BMT) 单位的护士一起进行的。 未应用样本选择模型,在从事这些服务的 153 名护士中,符合纳入标准的 125 名护士被纳入研究。 护士被随机分配到实验 I、实验 II 或对照组,以防止在同一家医院工作的受试者之间的相互作用。 在护士中,34 人完成了短期项目(实验 I),49 人完成了长期项目(实验 II),42 人被分配到对照组。

数据收集:数据是使用个人信息表、专业生活质量量表-IV (ProQOL-IV)、感知压力量表和成人恢复力量表研究程序收集的。该研究的主要研究者在线参与了 Eric Gentry 开发的 CFRP (持牌心理健康顾问)(2002),并获得证书,然后与护士一起进行该计划。 与每个机构的护理服务理事会举行了会议,以确定培训时间表和内容。 这些时间表是根据医院管理部门的喜好制定的,并考虑了护士繁忙的日程安排。 训练前对实验一、实验二和对照组进行初步测试。 实验一接受的是短期课程(两天每天五小时,共十小时),而实验二接受的是长期课程(五周,每周两小时,共十小时)。 对照组不进行任何干预。 培训结束后,对所有小组进行了后测,以及三个月、六个月和十二个月的跟踪评估。

计划同情疲劳恢复力计划 计划的目的:该计划的目的是为肿瘤血液学护士提供知识和技能,通过帮助他们识别同情疲劳、应对其后果并有效地工作来提高他们的恢复力水平。

培训计划的目标

成功完成该计划的护士将能够:

  • 解释护理人员同情疲劳的历史发展,
  • 定义同情疲劳的发展过程,
  • 指定同情疲劳的风险因素,
  • 解释同情疲劳的症状,
  • 提高对他们个人历史的认识,
  • 解释压力的概念及其对身体的影响,
  • 应用在该计划中获得的同情疲劳恢复能力,
  • 专业地制定自我导向的弹性计划。 有效性和可靠性/严谨性 所包含的量表已经过各种设置和国家/地区的有效性和可靠性测试。 调查人员选择了位于伊斯坦布尔的三家私立医院,这三家医院之间的距离被认为是接近的,例如机构(等。 工作条件)以及护士的社会人口学和职业特征(等)。 年龄、教育状况、临床经验、从事肿瘤学工作的意愿、自愿职业选择),这些因素已知会影响因变量。 然后,研究人员将每家医院随机分配到实验 I、实验 II 或对照组,以防止在同一家医院工作的护士之间发生互动。 最后,该计划由曾在线参加过 CFRP 的主要研究者进行,并获得了证书。

数据分析:采用SPSS 25.0软件包进行数据分析。 卡方检验和单向方差分析确定了关于人口特征和工作环境的尺度和信息是否在行动前组之间存在差异;换句话说,衡量同质性。 发现具有统计显着性的变量作为主要假设的校正因子包含在模型中。 使用多层次模型 (MLM) 分析主要研究假设。 这种分析方法比其他方法有一些优势,例如重复测量方差分析。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

125

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准

  • 在住院肿瘤血液科、门诊化疗或 BMT 单位工作的护士 排除标准
  • 为儿科肿瘤患者提供护理
  • 作为护士长
  • 不提供直接的病人护理

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:短期同情疲劳恢复计划
实验 我收到了一个短期计划(每天五小时,两天,总共十小时)。
同情疲劳复原计划 (CFRP) 的目的是为肿瘤血液学护士提供知识和技能,帮助他们识别同情疲劳、应对其后果并有效工作,从而提高他们的复原力水平。
实验性的:长期同情疲劳恢复计划
实验二接受长期计划(五周,每周两小时,共十小时)。
同情疲劳复原计划 (CFRP) 的目的是为肿瘤血液学护士提供知识和技能,帮助他们识别同情疲劳、应对其后果并有效工作,从而提高他们的复原力水平。
无干预:控制
对照组不进行任何干预。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
职业生活质量量表-IV (ProQoL),正在评估“变化”。
大体时间:从基线到 1 年的变化

职业生活质量量表 IV (ProQoL):这是一种自我报告工具,由三十个项目和三个分量表组成:同情疲劳 (CF)、同情满足 (CS) 和倦怠。 量表没有总分。 每个子量表单独评估。

  • 高于 17 的分数表示高 CF 水平,而低于 8 的分数表示低,
  • 低于 18 分表示倦怠程度低,高于 27 分表示倦怠程度高
  • 高于 42 的分数表示高 CS 水平,而低于 33 的分数表示低
从基线到 1 年的变化
感知压力量表,正在评估“变化”。
大体时间:从基线到 1 年的变化
感知压力量表:最低可能得分为 0,最高得分为 40。 高总分被认为是高水平的感知压力。
从基线到 1 年的变化
成人复原力量表,正在评估“变化”。
大体时间:从基线到 1 年的变化
成人复原力量表:最低得分为 33 分,最高得分为 165 分。 高总分被认为是高水平的弹性。
从基线到 1 年的变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年1月8日

初级完成 (实际的)

2019年1月8日

研究完成 (实际的)

2019年1月8日

研究注册日期

首次提交

2020年4月23日

首先提交符合 QC 标准的

2020年4月29日

首次发布 (实际的)

2020年5月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年5月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年4月29日

最后验证

2020年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

不,因为医院告诉我们,调查人员必须对护士的个人数据保密。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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