- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04372303
Efeito de um Programa de Resiliência de Fadiga por Compaixão
Efeito de um programa de resiliência de fadiga por compaixão na qualidade de vida profissional de enfermeiras, estresse percebido, resiliência: um estudo controlado randomizado
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A pesquisa foi realizada com enfermeiras dos serviços de internação de oncologia-hematologia, unidades ambulatoriais de quimioterapia e unidades de transplante de medula óssea (TMO) de três hospitais privados em Istambul entre janeiro de 2017 e janeiro de 2019. Não foram aplicados modelos de seleção de amostras e, dos 153 enfermeiros que trabalhavam nesses serviços, 125 enfermeiros que atenderam aos critérios de inclusão foram incluídos no estudo. Os enfermeiros foram aleatoriamente designados para o Experimental I, Experimental II ou grupo de controle, a fim de evitar a interação entre os sujeitos que trabalham no mesmo hospital. Das enfermeiras, 34 completaram o programa de curto prazo (Experimental I), 49 completaram o programa de longo prazo (Experimental II) e 42 foram designadas para o grupo de controle.
Coleta de dados: Os dados foram coletados por meio do Formulário de Informações Pessoais, Escala de Qualidade de Vida Profissional-IV (ProQOL-IV), Escala de Estresse Percebido e Escala de Resiliência para Adultos Procedimento do estudo O investigador principal deste estudo participou online de um CFRP, desenvolvido por Eric Gentry (Conselheira de Saúde Mental Licenciada) (2002), e recebeu o certificado, e então conduziu o programa com as enfermeiras. Foram realizadas reuniões com as direções dos serviços de enfermagem de cada instituição para definir os horários e conteúdos das formações. Os horários foram planejados de acordo com as preferências da administração do hospital e levando em consideração os horários ocupados dos enfermeiros. Testes preliminares foram aplicados ao Experimental I, Experimento II e ao grupo controle antes do treinamento. O Experimental I recebeu um programa de curta duração (cinco horas por dia durante dois dias, dez horas no total) enquanto o Experimental II recebeu um programa de longa duração (cinco semanas, duas horas por semana, dez horas no total). Nenhuma intervenção foi aplicada ao grupo controle. Após o treinamento, um pós-teste e avaliações de acompanhamento de três, seis e doze meses foram realizadas para todos os grupos.
Programa Programa de Resiliência da Fadiga por Compaixão O objetivo do programa: O objetivo do programa é fornecer aos enfermeiros oncológicos e hematológicos conhecimentos e habilidades que aumentarão seu nível de resiliência, ajudando-os a reconhecer a fadiga por compaixão, lidar com suas consequências e trabalhar de forma eficaz.
Os objetivos do programa de treinamento
Os enfermeiros que concluírem com sucesso o programa serão capazes de:
- Explicar o desenvolvimento histórico da fadiga por compaixão entre cuidadores,
- Definir o processo de desenvolvimento da fadiga por compaixão,
- Especificar os fatores de risco para fadiga por compaixão,
- Explique os sintomas da fadiga por compaixão,
- Aumentar a conscientização sobre sua história pessoal,
- Explicar o conceito de estresse e seu impacto no corpo,
- Aplicar as habilidades de resiliência à fadiga por compaixão adquiridas no programa,
- Crie profissionalmente um plano de resiliência autodirigido. Validade e confiabilidade/Rigor As escalas incluídas foram testadas quanto à validade e confiabilidade para vários contextos e países. Os investigadores escolheram três hospitais privados em Istambul, considerados próximos uns dos outros, como instituição (etc. condições de trabalho) e as características sociodemográficas e profissionais dos enfermeiros (etc. idade, nível educacional, experiência clínica, vontade de trabalhar em oncologia, escolha profissional voluntária) que são conhecidos por afetar as variáveis dependentes. Em seguida, os investigadores atribuíram aleatoriamente cada hospital ao grupo Experimental I, Experimental II ou controle, a fim de evitar a interação entre as enfermeiras que trabalhavam no mesmo hospital. Por fim, o programa foi conduzido pelo pesquisador principal que participou online de um CFRP e recebeu o certificado.
Análise de dados: O pacote de software SPSS 25.0 foi usado para analisar os dados. Um teste qui-quadrado e ANOVA de uma via determinaram se as escalas e informações sobre características demográficas e ambiente de trabalho diferiam entre os grupos pré-iniciativos; em outras palavras, para medir a homogeneidade. As variáveis consideradas estatisticamente significativas foram incluídas no modelo como fator de correção das hipóteses primárias. As hipóteses primárias de pesquisa foram analisadas usando modelos multinível (MLM). Este método de análise tem algumas vantagens sobre outros, como ANOVA de medidas repetidas.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão
- Enfermeiros que trabalham em unidade de internação oncológica-hematologia, quimioterapia ambulatorial ou unidade de TMO Critérios de exclusão
- Atendimento a pacientes oncológicos pediátricos
- Ser gerente de enfermagem
- Não fornecer assistência direta ao paciente
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Programa de Resiliência de Fadiga por Compaixão de Curto Prazo
Experimental Recebi um programa de curta duração (cinco horas por dia durante dois dias, dez horas no total).
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O objetivo do Programa de Resiliência da Fadiga por Compaixão (CFRP) é fornecer aos enfermeiros de oncologia-hematologia conhecimentos e habilidades que aumentarão seu nível de resiliência, ajudando-os a reconhecer a fadiga por compaixão, lidar com suas consequências e trabalhar de forma eficaz.
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Experimental: Programa de Resiliência de Fadiga por Compaixão de Longo Prazo
Experimental II recebeu um programa de longo prazo (cinco semanas, duas horas por semana, dez horas no total).
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O objetivo do Programa de Resiliência da Fadiga por Compaixão (CFRP) é fornecer aos enfermeiros de oncologia-hematologia conhecimentos e habilidades que aumentarão seu nível de resiliência, ajudando-os a reconhecer a fadiga por compaixão, lidar com suas consequências e trabalhar de forma eficaz.
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Sem intervenção: Ao controle
Nenhuma intervenção foi aplicada ao grupo controle.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala de Qualidade de Vida Profissional-IV (ProQoL), "mudança" está sendo avaliada.
Prazo: Mudança da linha de base até 1 ano
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Escala de Qualidade de Vida Profissional-IV (ProQoL): É um instrumento de autorrelato composto por trinta itens e três subescalas: Fadiga por Compaixão (CF), Satisfação por Sompaixão (CS) e Burnout. A escala não tem pontuação total. Cada subescala é avaliada separadamente.
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Mudança da linha de base até 1 ano
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Escala de Estresse Percebido, "mudança" está sendo avaliada.
Prazo: Mudança da linha de base até 1 ano
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Escala de Estresse Percebido: A pontuação mais baixa possível é 0 e a mais alta é 40.
Uma pontuação total alta é considerada um alto nível de estresse percebido.
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Mudança da linha de base até 1 ano
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Escala de Resiliência para Adultos, "mudança" está sendo avaliada.
Prazo: Mudança da linha de base até 1 ano
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Escala de Resiliência para Adultos: pontuação mínima possível de 33 e máxima de 165.
Uma pontuação total alta é considerada um alto nível de resiliência.
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Mudança da linha de base até 1 ano
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Colaboradores e Investigadores
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Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Cohen S, Kamarck T, Mermelstein R. A global measure of perceived stress. J Health Soc Behav. 1983 Dec;24(4):385-96. No abstract available.
- Kunzler AM, Helmreich I, Chmitorz A, Konig J, Binder H, Wessa M, Lieb K. Psychological interventions to foster resilience in healthcare professionals. Cochrane Database Syst Rev. 2020 Jul 5;7(7):CD012527. doi: 10.1002/14651858.CD012527.pub2.
- Traeger L, Park ER, Sporn N, Repper-DeLisi J, Convery MS, Jacobo M, Pirl WF. Development and evaluation of targeted psychological skills training for oncology nurses in managing stressful patient and family encounters. Oncol Nurs Forum. 2013 Jul;40(4):E327-36. doi: 10.1188/13.ONF.E327-E336.
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- Rushton CH, Batcheller J, Schroeder K, Donohue P. Burnout and Resilience Among Nurses Practicing in High-Intensity Settings. Am J Crit Care. 2015 Sep;24(5):412-20. doi: 10.4037/ajcc2015291.
- Friborg O, Barlaug D, Martinussen M, Rosenvinge JH, Hjemdal O. Resilience in relation to personality and intelligence. Int J Methods Psychiatr Res. 2005;14(1):29-42. doi: 10.1002/mpr.15.
- Pehlivan T, Guner P. Effect of a compassion fatigue resiliency program on nurses' professional quality of life, perceived stress, resilience: A randomized controlled trial. J Adv Nurs. 2020 Dec;76(12):3584-3596. doi: 10.1111/jan.14568. Epub 2020 Oct 3.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- TPehlivan
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
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