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Efeito de um Programa de Resiliência de Fadiga por Compaixão

29 de abril de 2020 atualizado por: Tuğba Pehlivan, Koc University Hospital

Efeito de um programa de resiliência de fadiga por compaixão na qualidade de vida profissional de enfermeiras, estresse percebido, resiliência: um estudo controlado randomizado

Este estudo teve como objetivo conduzir um Programa de Resiliência de Fadiga por Compaixão de curto e longo prazo e comparar seu impacto na qualidade de vida profissional dos enfermeiros, estresse percebido e resiliência. A pesquisa foi realizada entre janeiro de 2017 e janeiro de 2019 como um ensaio clínico randomizado. A amostra compreendeu 125 enfermeiras oncológicas e hematológicas aleatoriamente designadas para um Experimental I (Programa de Resiliência de Fadiga Compaixão de curto prazo), Experimental II (Programa de Resiliência de Fadiga Compaixão de longo prazo) ou grupo controle. Os dados foram coletados por meio do Formulário de Informações Pessoais, Escala de Qualidade de Vida Profissional-IV (ProQOL-IV), Escala de Estresse Percebido e Escala de Resiliência para Adultos. As medidas foram obtidas durante o pré e pós-teste e nos acompanhamentos de três, seis e doze meses. As hipóteses de pesquisa foram analisadas por meio de modelos multiníveis.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A pesquisa foi realizada com enfermeiras dos serviços de internação de oncologia-hematologia, unidades ambulatoriais de quimioterapia e unidades de transplante de medula óssea (TMO) de três hospitais privados em Istambul entre janeiro de 2017 e janeiro de 2019. Não foram aplicados modelos de seleção de amostras e, dos 153 enfermeiros que trabalhavam nesses serviços, 125 enfermeiros que atenderam aos critérios de inclusão foram incluídos no estudo. Os enfermeiros foram aleatoriamente designados para o Experimental I, Experimental II ou grupo de controle, a fim de evitar a interação entre os sujeitos que trabalham no mesmo hospital. Das enfermeiras, 34 completaram o programa de curto prazo (Experimental I), 49 completaram o programa de longo prazo (Experimental II) e 42 foram designadas para o grupo de controle.

Coleta de dados: Os dados foram coletados por meio do Formulário de Informações Pessoais, Escala de Qualidade de Vida Profissional-IV (ProQOL-IV), Escala de Estresse Percebido e Escala de Resiliência para Adultos Procedimento do estudo O investigador principal deste estudo participou online de um CFRP, desenvolvido por Eric Gentry (Conselheira de Saúde Mental Licenciada) (2002), e recebeu o certificado, e então conduziu o programa com as enfermeiras. Foram realizadas reuniões com as direções dos serviços de enfermagem de cada instituição para definir os horários e conteúdos das formações. Os horários foram planejados de acordo com as preferências da administração do hospital e levando em consideração os horários ocupados dos enfermeiros. Testes preliminares foram aplicados ao Experimental I, Experimento II e ao grupo controle antes do treinamento. O Experimental I recebeu um programa de curta duração (cinco horas por dia durante dois dias, dez horas no total) enquanto o Experimental II recebeu um programa de longa duração (cinco semanas, duas horas por semana, dez horas no total). Nenhuma intervenção foi aplicada ao grupo controle. Após o treinamento, um pós-teste e avaliações de acompanhamento de três, seis e doze meses foram realizadas para todos os grupos.

Programa Programa de Resiliência da Fadiga por Compaixão O objetivo do programa: O objetivo do programa é fornecer aos enfermeiros oncológicos e hematológicos conhecimentos e habilidades que aumentarão seu nível de resiliência, ajudando-os a reconhecer a fadiga por compaixão, lidar com suas consequências e trabalhar de forma eficaz.

Os objetivos do programa de treinamento

Os enfermeiros que concluírem com sucesso o programa serão capazes de:

  • Explicar o desenvolvimento histórico da fadiga por compaixão entre cuidadores,
  • Definir o processo de desenvolvimento da fadiga por compaixão,
  • Especificar os fatores de risco para fadiga por compaixão,
  • Explique os sintomas da fadiga por compaixão,
  • Aumentar a conscientização sobre sua história pessoal,
  • Explicar o conceito de estresse e seu impacto no corpo,
  • Aplicar as habilidades de resiliência à fadiga por compaixão adquiridas no programa,
  • Crie profissionalmente um plano de resiliência autodirigido. Validade e confiabilidade/Rigor As escalas incluídas foram testadas quanto à validade e confiabilidade para vários contextos e países. Os investigadores escolheram três hospitais privados em Istambul, considerados próximos uns dos outros, como instituição (etc. condições de trabalho) e as características sociodemográficas e profissionais dos enfermeiros (etc. idade, nível educacional, experiência clínica, vontade de trabalhar em oncologia, escolha profissional voluntária) que são conhecidos por afetar as variáveis ​​dependentes. Em seguida, os investigadores atribuíram aleatoriamente cada hospital ao grupo Experimental I, Experimental II ou controle, a fim de evitar a interação entre as enfermeiras que trabalhavam no mesmo hospital. Por fim, o programa foi conduzido pelo pesquisador principal que participou online de um CFRP e recebeu o certificado.

Análise de dados: O pacote de software SPSS 25.0 foi usado para analisar os dados. Um teste qui-quadrado e ANOVA de uma via determinaram se as escalas e informações sobre características demográficas e ambiente de trabalho diferiam entre os grupos pré-iniciativos; em outras palavras, para medir a homogeneidade. As variáveis ​​consideradas estatisticamente significativas foram incluídas no modelo como fator de correção das hipóteses primárias. As hipóteses primárias de pesquisa foram analisadas usando modelos multinível (MLM). Este método de análise tem algumas vantagens sobre outros, como ANOVA de medidas repetidas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

125

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão

  • Enfermeiros que trabalham em unidade de internação oncológica-hematologia, quimioterapia ambulatorial ou unidade de TMO Critérios de exclusão
  • Atendimento a pacientes oncológicos pediátricos
  • Ser gerente de enfermagem
  • Não fornecer assistência direta ao paciente

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Programa de Resiliência de Fadiga por Compaixão de Curto Prazo
Experimental Recebi um programa de curta duração (cinco horas por dia durante dois dias, dez horas no total).
O objetivo do Programa de Resiliência da Fadiga por Compaixão (CFRP) é fornecer aos enfermeiros de oncologia-hematologia conhecimentos e habilidades que aumentarão seu nível de resiliência, ajudando-os a reconhecer a fadiga por compaixão, lidar com suas consequências e trabalhar de forma eficaz.
Experimental: Programa de Resiliência de Fadiga por Compaixão de Longo Prazo
Experimental II recebeu um programa de longo prazo (cinco semanas, duas horas por semana, dez horas no total).
O objetivo do Programa de Resiliência da Fadiga por Compaixão (CFRP) é fornecer aos enfermeiros de oncologia-hematologia conhecimentos e habilidades que aumentarão seu nível de resiliência, ajudando-os a reconhecer a fadiga por compaixão, lidar com suas consequências e trabalhar de forma eficaz.
Sem intervenção: Ao controle
Nenhuma intervenção foi aplicada ao grupo controle.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Qualidade de Vida Profissional-IV (ProQoL), "mudança" está sendo avaliada.
Prazo: Mudança da linha de base até 1 ano

Escala de Qualidade de Vida Profissional-IV (ProQoL): É um instrumento de autorrelato composto por trinta itens e três subescalas: Fadiga por Compaixão (CF), Satisfação por Sompaixão (CS) e Burnout. A escala não tem pontuação total. Cada subescala é avaliada separadamente.

  • Pontuações acima de 17 indicam altos níveis de CF, enquanto pontuações abaixo de 8 indicam baixo,
  • Pontuações abaixo de 18 indicam baixos níveis de burnout, enquanto pontuações acima de 27 indicam alto
  • Pontuações acima de 42 indicam níveis elevados de CS, enquanto abaixo de 33 indicam níveis baixos
Mudança da linha de base até 1 ano
Escala de Estresse Percebido, "mudança" está sendo avaliada.
Prazo: Mudança da linha de base até 1 ano
Escala de Estresse Percebido: A pontuação mais baixa possível é 0 e a mais alta é 40. Uma pontuação total alta é considerada um alto nível de estresse percebido.
Mudança da linha de base até 1 ano
Escala de Resiliência para Adultos, "mudança" está sendo avaliada.
Prazo: Mudança da linha de base até 1 ano
Escala de Resiliência para Adultos: pontuação mínima possível de 33 e máxima de 165. Uma pontuação total alta é considerada um alto nível de resiliência.
Mudança da linha de base até 1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

8 de janeiro de 2017

Conclusão Primária (Real)

8 de janeiro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

8 de janeiro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de abril de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de abril de 2020

Primeira postagem (Real)

4 de maio de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de maio de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de abril de 2020

Última verificação

1 de abril de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Descrição do plano IPD

Não, porque os hospitais nos disseram, os investigadores têm que manter em segredo os dados individuais de seus enfermeiros.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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