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思いやり疲労回復プログラムの効果

2020年4月29日 更新者:Tuğba Pehlivan、Koc University Hospital

看護師の職業的生活の質、知覚ストレス、レジリエンスに対する思いやり疲労レジリエンス プログラムの効果:ランダム化比較試験

この研究の目的は、短期および長期の思いやり疲労回復力プログラムを実施し、看護師の専門的な生活の質、知覚されたストレス、回復力への影響を比較することでした。 この調査は、2017 年 1 月から 2019 年 1 月の間にランダム化比較試験として実施されました。 サンプルは、実験 I (短期思いやり疲労レジリエンシー プログラム)、実験 II (長期思いやり疲労レジリエンシー プログラム)、または対照群にランダムに割り当てられた 125 人の腫瘍学 - 血液学看護師で構成されていました。 データは、個人情報フォーム、プロフェッショナル クオリティ オブ ライフ スケール IV (ProQOL-IV)、知覚ストレス スケール、成人のレジリエンス スケールを使用して収集されました。 測定は、テスト前とテスト後、および 3 か月、6 か月、12 か月のフォローアップ時に取得されました。 研究仮説は、マルチレベル モデルを使用して分析されました。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、2017 年 1 月から 2019 年 1 月の間に、イスタンブールの 3 つの私立病院の腫瘍学 - 血液学入院サービス、外来化学療法ユニット、骨髄移植 (BMT) ユニットの看護師を対象に実施されました。 サンプル選択モデルは適用されず、これらのサービスで働く 153 人の看護師のうち、選択基準を満たす 125 人の看護師が研究に含まれました。 看護師は、同じ病院で働く被験者間の相互作用を防ぐために、実験 I、実験 II、または対照群に無作為に割り当てられました。 看護師のうち、34 人が短期プログラム (実験 I) を完了し、49 人が長期プログラム (実験 II) を完了し、42 人が対照群に割り当てられました。

データ収集: データは、個人情報フォーム、プロフェッショナル クオリティ オブ ライフ スケール IV (ProQOL-IV)、知覚ストレス スケール、および大人のレジリエンス スケールを使用して収集されました。研究手順 この研究の主任研究者は、Eric Gentry によって開発された CFRP にオンラインで参加していました。 2002年に精神保健カウンセラー資格を取得し、看護師とともにプログラムを実施。 トレーニングのスケジュールと内容を決定するために、各施設の看護サービス局との会議が開催されました。 スケジュールは、病院管理者の好みに合わせて、看護師の忙しいスケジュールを考慮して計画されました。 予備試験は、トレーニングの前に、実験 I、実験 II、および対照群に適用されました。 実験 I は短期プログラム (1 日 5 時間、2 日間、合計 10 時間) を受け、実験 II は長期プログラム (5 週間、週 2 時間、合計 10 時間) を受けました。 対照群には介入は適用されませんでした。 トレーニング後、事後テスト、および 3、6、12 か月後のフォローアップ評価がすべてのグループに対して実施されました。

Program Compassion Fatigue Resiliency Program プログラムの目的: このプログラムの目的は、腫瘍学と血液学の看護師に、思いやりの疲労を認識し、その結果に対処し、効果的に働くことを支援することで、回復力のレベルを高める知識とスキルを提供することです。

研修プログラムの目的

プログラムを無事に修了した看護師は、次のことができるようになります。

  • 介護者の間での共感疲労の歴史的発展を説明し、
  • 共感疲労の発達過程を定義し、
  • 共感疲労の危険因子を特定し、
  • 共感疲労の症状について説明します。
  • 彼らの個人的な歴史についての意識を高め、
  • ストレスの概念と身体への影響を説明し、
  • プログラムで習得した共感疲労回復スキルを応用し、
  • 自主的なレジリエンス計画を専門的に作成します。 妥当性と信頼性/厳密性 付属のスケールは、さまざまな環境や国で妥当性と信頼性がテストされています。 調査官は、施設など、互いに近いと考えられるイスタンブールの 3 つの私立病院を選びました。 労働条件) および看護師の社会人口統計学的および専門的特徴 (など. 従属変数に影響を与えることが知られている年齢、教育状況、臨床経験、腫瘍学で働く意欲、自発的なキャリア選択)。 次に、研究者は、同じ病院で働く看護師間の相互作用を防ぐために、各病院を実験 I、実験 II、または対照群に無作為に割り当てました。 最後に、CFRP にオンラインで参加した主任研究者がプログラムを実施し、証明書を受け取りました。

データ分析: SPSS 25.0 ソフトウェア パッケージを使用してデータを分析しました。 カイ二乗検定と一元配置分散分析により、人口統計学的特性と作業環境に関するスケールと情報が、イニシアチブ前のグループ間で異なるかどうかが判断されました。つまり、均質性を測定します。 統計的に有意であることが判明した変数は、一次仮説の修正係数としてモデルに含まれていました。 主要な研究仮説は、マルチレベル モデル (MLM) を使用して分析されました。 この分析方法には、反復測定 ANOVA など、他の分析方法よりもいくつかの利点があります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

125

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準

  • 入院患者の腫瘍学 - 血液学、外来患者の化学療法、または BMT ユニットで働く看護師 除外基準
  • 小児がん患者へのケアの提供
  • 看護師長になるには
  • 直接患者ケアを提供しない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:短期思いやり疲労回復プログラム
実験的 短期プログラム (1 日 5 時間、2 日間、合計 10 時間) を受けました。
Compassion Fatigue Resiliency Program (CFRP) の目的は、同情疲労を認識し、その影響に対処し、効果的に働くことを支援することで、腫瘍学と血液学の看護師に知識とスキルを提供することです。
実験的:長期思いやり疲労回復プログラム
実験 II は、長期プログラム (5 週間、週 2 時間、合計 10 時間) を受けました。
Compassion Fatigue Resiliency Program (CFRP) の目的は、同情疲労を認識し、その影響に対処し、効果的に働くことを支援することで、腫瘍学と血液学の看護師に知識とスキルを提供することです。
介入なし:コントロール
対照群には介入は適用されませんでした。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Professional Quality of Life Scale-IV(ProQoL)の「変化」を評価しています。
時間枠:ベースラインから最大 1 年間の変化

プロフェッショナル クオリティ オブ ライフ スケール IV (ProQoL): これは、30 項目と 3 つのサブスケールで構成される自己申告式の手段です: 共感疲労 (CF)、満足感満足 (CS)、燃え尽き症候群。 スケールには合計スコアはありません。 各サブスケールは個別に評価されます。

  • 17 を超えるスコアは高い CF レベルを示し、8 を下回るスコアは低いことを示します。
  • 18 未満のスコアはバーンアウト レベルが低いことを示し、27 を超えるスコアは高いことを示します。
  • 42 を超えるスコアは高い CS レベルを示し、33 を下回るスコアは低いことを示します
ベースラインから最大 1 年間の変化
知覚ストレス尺度、「変化」を評価しています。
時間枠:ベースラインから最大 1 年間の変化
知覚ストレス スケール: 可能な最低スコアは 0 で、最高スコアは 40 です。 合計スコアが高いと、知覚されたストレスのレベルが高いと見なされます。
ベースラインから最大 1 年間の変化
大人のレジリエンススケール、「変化」が評価されています。
時間枠:ベースラインから最大 1 年間の変化
大人のレジリエンス スケール: 最低スコア 33、最高スコア 165。 合計スコアが高いほど、回復力が高いと見なされます。
ベースラインから最大 1 年間の変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年1月8日

一次修了 (実際)

2019年1月8日

研究の完了 (実際)

2019年1月8日

試験登録日

最初に提出

2020年4月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年4月29日

最初の投稿 (実際)

2020年5月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年5月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年4月29日

最終確認日

2020年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

いいえ、病院が私たちに言ったので、捜査官は看護師の個人データを秘密にしなければなりません.

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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