식품중독 임상치료 프로그램 (FACT)
2023년 11월 1일 업데이트: Wake Forest University Health Sciences
식품 중독에 대한 새로운 치료 개입의 파일럿 조사: 식품 중독 임상 치료(FACT) 프로그램
본 연구의 목적은 비만 관련 섭식장애 및 약물사용장애에 대한 다양한 실증적 지원 치료법의 개입을 활용한 임상 치료 프로그램의 타당성 확립 및 예비 지원이다.
연구 개요
상세 설명
16주 동안 그룹 행동 개입에서 판코니빈혈 기준을 충족하는 개인을 모집, 등록 및 치료하는 타당성을 확립합니다.
현재 연구의 데이터는 더 큰 규모의 무작위 대조 시험에서 FACT 프로그램을 추가로 탐색할 목적으로 사용될 것입니다.
우리는 연구가 향후 연구에서 이 치료법을 평가하는 타당성을 입증할 것이라고 가정합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
2
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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North Carolina
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Winston-Salem, North Carolina, 미국, 27157
- Wake Forest Health Sciences
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
25년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 나이 > 25
- BMI >25
- YFAS > 6/11(심각한 범위)
- NC Winston-Salem에서 목요일 오후 4시부터 5시 30분까지 16주 그룹 치료 프로그램에 참여할 의향이 있습니다.
- 영어로 말하기
제외 기준:
- 현재 전문적인 체중 감량 프로그램에 참여하고 있으며 치료 중 16주 동안 중단할 의사가 없음
- 체중 감소 효과가 있는 당뇨병 약물(즉, 메트포르민)을 제외한 비만 약물,
- 현재 니코틴 사용 또는 물질 사용 장애(알코올 사용 장애 식별 테스트 및/또는 대마초 사용 장애 식별 테스트에 대한 임상적 컷오프 충족 기준)
- 체중 감량 수술의 역사,
- 심각한 정신 질환의 현재/이력(> 18세 이후 정신과 입원 3회,
- 분열정동장애, 양극성장애, 정신병적 장애 또는 성격장애),
- 리튬, abilify, saphris, vraylor, clozaril, latuda, zyprexa, seroquel, risperdal 또는 Geodon의 현재/역사,
- 현재 임신 또는 모유 수유,
- 신경성 식욕부진의 사전 진단, 지난 5년 이내에 신경성 폭식증의 진단,
- 섭식 장애 진단 척도(EDDS)에 기반한 제한적 섭식 장애 증상의 높은 현재 비율(즉, 체중 관리를 위한 구토 또는 완하제/이뇨제 사용 및 일주일에 2~3회 이상의 금식 또는 과도한 운동에 대한 승인)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 16주 식품 중독 임상 치료(FACT) 프로그램
16주 FACT(Food Addiction Clinical Treatment) 프로그램, 첫 번째 세션은 120분, 모든 후속 세션은 90분입니다.
치료는 최소한 정식 자격을 갖춘 심리학자가 주도합니다.
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16주 FACT(Food Addiction Clinical Treatment) 프로그램, 첫 번째 세션은 120분, 모든 후속 세션은 90분입니다.
치료는 최소한 정식 자격을 갖춘 심리학자가 주도합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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예일 식품 중독 척도 2.0(YFAS)
기간: 16주 전 개입
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YFAS 2.0은 고도로 가공된 식품과 관련된 중독성 식습관을 평가하는 데 사용되는 자가 보고 측정입니다.
YFAS 2.0은 DSM에 기반한 35개 항목으로 구성되어 있습니다. 물질 사용에 대한 5가지 진단 기준 음식 중독 없음 = 0-1점/점수 가벼운 음식 중독 = 2 또는 3점 보통 음식 중독 = 4 또는 5점 심한 음식 중독 = 6 또는 더 높은 점수
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16주 전 개입
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예일 식품 중독 척도 2.0(YFAS)
기간: 16주 개입 후
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YFAS 2.0은 고도로 가공된 식품과 관련된 중독성 식습관을 평가하는 데 사용되는 자가 보고 측정입니다.
YFAS 2.0은 DSM에 기반한 35개 항목으로 구성되어 있습니다. 물질 사용에 대한 5가지 진단 기준 음식 중독 없음 = 0-1점/점수 가벼운 음식 중독 = 2 또는 3점 보통 음식 중독 = 4 또는 5점 심한 음식 중독 = 6 또는 더 높은 점수
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16주 개입 후
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체중 자기 낙인 설문지(WSSQ)
기간: 16주 전 개입
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WSSQ는 내재화된 체중 낙인의 두 가지 측면인 자기 평가절하와 제정된 낙인에 대한 두려움을 평가합니다.
그것은 5점 리커트 척도로 평가된 12개의 항목을 포함합니다. 점수가 높을수록 체중이나 체형과 관련된 수치심을 더 많이 경험한다는 의미이고, 점수가 낮을수록 적게 경험한다는 의미입니다.
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16주 전 개입
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체중 자기 낙인 설문지(WSSQ)
기간: 16주 개입 후
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WSSQ는 내재화된 체중 낙인의 두 가지 측면인 자기 평가절하와 제정된 낙인에 대한 두려움을 평가합니다.
그것은 5점 리커트 척도로 평가된 12개의 항목을 포함합니다. 점수가 높을수록 체중이나 체형과 관련된 수치심을 더 많이 경험한다는 의미이고, 점수가 낮을수록 적게 경험한다는 의미입니다.
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16주 개입 후
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자살 질문이 제거된 환자 건강 설문지(PHQ-9)
기간: 16주 전 개입
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우울증에 대한 DSM - IV 기준 중 하나와 각각 일치하는 9개의 질문으로 구성된 자가 보고 측정.
외상 후 스트레스 장애 체크리스트(PCL-5)는 PTSD의 DSM-5 증상을 평가하는 20개 항목의 자가 보고 측정이며 PTSD 대상자를 선별하는 데 일반적으로 사용되는 도구입니다. 0-4 최소 또는 우울증 없음 5-9 가벼운 우울증 10-14 중등도 15-19 중등도 중증 > 20 중증
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16주 전 개입
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자살 질문이 제거된 환자 건강 설문지(PHQ-9)
기간: 16주 개입 후
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우울증에 대한 DSM - IV 기준 중 하나와 각각 일치하는 9개의 질문으로 구성된 자가 보고 측정.
외상 후 스트레스 장애 체크리스트(PCL-5)는 PTSD의 DSM-5 증상을 평가하는 20개 항목의 자가 보고 측정이며 PTSD 대상자를 선별하는 데 일반적으로 사용되는 도구입니다. 0-4 최소 또는 우울증 없음 5-9 가벼운 우울증 10-14 중등도 15-19 중등도 중증 > 20 중증
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16주 개입 후
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범불안 장애(GAD-7)
기간: 16주 전 개입
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불안에 대한 간단한 자기보고 평가.
불안 증상과 심각도를 신속하게 파악하는 7개 항목으로 구성 - 각각 5점, 10점, 15점을 경증, 중등도, 중증 불안으로 구분
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16주 전 개입
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범불안 장애(GAD-7)
기간: 16주 후 개입
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불안에 대한 간단한 자기보고 평가.
불안 증상과 심각도를 신속하게 파악하는 7개 항목으로 구성 - 각각 5점, 10점, 15점을 경증, 중등도, 중증 불안으로 구분
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16주 후 개입
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알코올 사용 장애 식별 테스트(AUDIT)
기간: 16주 전 개입
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알코올 소비, 음주 행동 및 알코올 관련 문제를 평가하는 자가 보고 측정.
10문항 척도를 스크리닝 도구로 사용 - 8점 이상은 유해하거나 위험한 음주, 여성은 13점 이상, 남성은 15점 이상은 알코올 의존을 시사할 가능성이 있음
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16주 전 개입
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알코올 사용 장애 식별 테스트(AUDIT)
기간: 16주 개입 후
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알코올 소비, 음주 행동 및 알코올 관련 문제를 평가하는 자가 보고 측정.
10문항 척도를 스크리닝 도구로 사용 - 8점 이상은 유해하거나 위험한 음주, 여성은 13점 이상, 남성은 15점 이상은 알코올 의존을 시사할 가능성이 있음
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16주 개입 후
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대마초 사용 장애 식별 테스트(CUDIT)
기간: 16주 전 개입
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다양한 대마초 사용 행동을 평가하는 자체 보고서 8개 항목 측정 - 점수 범위는 1에서 32까지이며 CUD(의존성)의 DSM-IV 진단을 나타내는 컷오프 점수 13
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16주 전 개입
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대마초 사용 장애 식별 테스트(CUDIT)
기간: 16주 개입 후
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다양한 대마초 사용 행동을 평가하는 자체 보고서 8개 항목 측정 - 점수 범위는 1에서 32까지이며 CUD(의존성)의 DSM-IV 진단을 나타내는 컷오프 점수 13
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16주 개입 후
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자기효능감 척도
기간: 16주 전 개입
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목표를 달성하기 위해 필요한 조치를 취할 수 있는 자신의 능력에 대한 참가자의 믿음 수준을 측정하는 질문지.
의사 결정, 대처 및 사회적 기술, 계획 영역에서 자기 효능감을 평가하는 20개 항목으로 구성되어 있으며 점수 범위는 0-90점입니다.
점수의 숫자가 높을수록 운동에 대한 자기효능감이 높다는 것을 나타냅니다.
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16주 전 개입
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자기효능감 척도
기간: 16주 개입 후
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목표를 달성하기 위해 필요한 조치를 취할 수 있는 자신의 능력에 대한 참가자의 믿음 수준을 측정하는 질문지.
의사 결정, 대처 및 사회적 기술, 계획 영역에서 자기 효능감을 평가하는 20개 항목으로 구성되어 있으며 점수 범위는 0-90점입니다.
점수의 숫자가 높을수록 운동에 대한 자기효능감이 높다는 것을 나타냅니다.
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16주 개입 후
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세계보건기구 삶의 질 - BREF(WHOQOL-BREF)
기간: 16주 전 개입
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문화와 가치 체계, 개인의 목표, 표준 및 관심사의 맥락에서 개인의 인식을 평가하는 자기 보고식 설문지입니다.
신체적 건강, 심리적 건강, 사회적 관계, 환경을 측정하는 26개 항목으로 구성되어 있으며 점수가 높을수록 삶의 질이 높은 것을 의미한다.
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16주 전 개입
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세계보건기구 삶의 질 - BREF(WHOQOL-BREF)
기간: 16주 개입 후
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문화와 가치 체계, 개인의 목표, 표준 및 관심사의 맥락에서 개인의 인식을 평가하는 자기 보고식 설문지입니다.
신체적 건강, 심리적 건강, 사회적 관계, 환경을 측정하는 26개 항목으로 구성되어 있으며 점수가 높을수록 삶의 질이 높은 것을 의미한다.
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16주 개입 후
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체력 평가(신장)
기간: 16주 전 개입
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피험자의 키는 벽걸이형 스타디오미터를 사용하여 측정하고 체중은 의료 등급 저울을 사용하여 측정합니다.
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16주 전 개입
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체력 평가(체중)
기간: 16주 전 개입
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무게는 TANITA 저울을 사용하여 측정됩니다.
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16주 전 개입
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체력 평가(체중)
기간: 16주 개입 후
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무게는 TANITA 저울을 사용하여 측정됩니다.
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16주 개입 후
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체력 평가(체성분)
기간: 16주 전 개입
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체성분은 TANITA 척도를 사용하여 측정됩니다.
이 측정은 피험자의 체지방 비율, 체수분 비율 및 제지방 근육량 비율에 대한 정보를 제공합니다.
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16주 전 개입
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체력 평가(체성분)
기간: 16주 개입 후
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체성분은 TANITA 척도를 사용하여 측정됩니다.
이 측정은 피험자의 체지방 비율, 체수분 비율 및 제지방 근육량 비율에 대한 정보를 제공합니다.
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16주 개입 후
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휴식기 신진대사율
기간: 16주 개입 후
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RMR(Resting Metabolic Rate)은 CardioCoach 또는 ReeVue(KORR Medical Technologies, Salt Lake City, UT)를 사용하여 측정됩니다.
RMR 측정은 휴식 시 소비되는 산소를 사용하여 체중 감량 또는 유지를 위한 개인의 칼로리 요구 사항을 결정합니다.
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16주 개입 후
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4미터 시간 제한 걷기 테스트
기간: 16주 전 개입
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4미터 시간 제한 보행 테스트는 정상적인 보행 속도를 측정하고 신체 기능 및 상태 저하 수준의 대략적인 측정을 제공하는 데 사용됩니다.
대상자는 바닥에 테이프로 표시된 4미터 거리가 있는 복도를 통해 정상적인 속도로 걷도록 지시받습니다.
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16주 전 개입
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의자 상승 테스트
기간: 16주 전 개입
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의자 상승 테스트는 표준 의자에서 완료되며 하지 강도 및 민첩성과 관련된 정보를 제공합니다.
피험자는 가능한 한 빨리 일어서고 앉도록 5회 요청합니다.
차이는 설명적으로 사용될 수 있지만 체력 수준의 변화와 관련된 결정적인 결론은 내릴 수 없거나 만들지 않을 것입니다.
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16주 전 개입
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의자 상승 테스트
기간: 16주 개입 후
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의자 상승 테스트는 표준 의자에서 완료되며 하지 강도 및 민첩성과 관련된 정보를 제공합니다.
피험자는 가능한 한 빨리 일어서고 앉도록 5회 요청합니다.
차이는 설명적으로 사용될 수 있지만 체력 수준의 변화와 관련된 결정적인 결론은 내릴 수 없거나 만들지 않을 것입니다.
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16주 개입 후
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손 사용
기간: 16주 전 개입
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피험자가 손을 사용했는지 여부를 관리자가 캡처합니다.
(예 아니오).
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16주 전 개입
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체력 평가(신장)
기간: 16주 개입 후
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피험자의 키는 벽걸이형 스타디오미터를 사용하여 측정하고 체중은 의료 등급 저울을 사용하여 측정합니다.
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16주 개입 후
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휴식기 신진대사율
기간: 16주 전 개입
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RMR(Resting Metabolic Rate)은 CardioCoach 또는 ReeVue(KORR Medical Technologies, Salt Lake City, UT)를 사용하여 측정됩니다.
RMR 측정은 휴식 시 소비되는 산소를 사용하여 체중 감량 또는 유지를 위한 개인의 칼로리 요구 사항을 결정합니다.
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16주 전 개입
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4미터 시간 제한 걷기 테스트
기간: 16주 개입 후
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4미터 시간 제한 보행 테스트는 정상적인 보행 속도를 측정하고 신체 기능 및 상태 저하 수준의 대략적인 측정을 제공하는 데 사용됩니다.
대상자는 바닥에 테이프로 표시된 4미터 거리가 있는 복도를 통해 정상적인 속도로 걷도록 지시받습니다.
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16주 개입 후
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손 사용
기간: 16주 개입 후
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피험자가 손을 사용했는지 여부를 관리자가 캡처합니다.
(예 아니오).
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16주 개입 후
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손 동력계 평가
기간: 16주 전 개입
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상체 근력의 척도를 제공합니다.
피험자에게 가능한 한 세게 쥐어짜고 긴장을 푸도록 요청합니다.
세 번의 시도의 평균 점수는 데이터 표준과 비교됩니다.
동력계는 객관적인 악력 데이터를 제공합니다.
수컷은 보통 약 46kg, 암컷은 약 23kg의 힘을 낼 수 있습니다.
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16주 전 개입
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손 동력계 평가
기간: 16주 개입 후
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상체 근력의 척도를 제공합니다.
피험자에게 가능한 한 세게 쥐어짜고 긴장을 푸도록 요청합니다.
세 번의 시도의 평균 점수는 데이터 표준과 비교됩니다.
동력계는 객관적인 악력 데이터를 제공합니다.
수컷은 보통 약 46kg, 암컷은 약 23kg의 힘을 낼 수 있습니다.
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16주 개입 후
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지난 7일 동안의 신체 활동 수준
기간: 16주 전 개입
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참가자들은 또한 지난 7일 동안 활발한 신체 활동, 중간 정도의 신체 활동, 걷기, 앉아 있는 시간과 빈도와 관련된 11개의 질문을 받게 됩니다.
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16주 전 개입
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지난 7일 동안의 신체 활동 수준
기간: 16주 개입 후
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참가자들은 또한 지난 7일 동안 활발한 신체 활동, 중간 정도의 신체 활동, 걷기, 앉아 있는 시간과 빈도와 관련된 11개의 질문을 받게 됩니다.
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16주 개입 후
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Barratt의 충동성 척도(BIS-11), 억제 제어 하위 척도
기간: 16주 전 개입
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충동의 성격 특성을 평가하는 자기보고 설문지.
이 척도는 주의력, 운동 및 비계획적 충동을 다루는 30개 항목을 포함합니다. 억제 제어 하위척도만이 본 연구의 목적을 위해 사용될 것입니다 - 척도 "1" 내지 "4": 1) 드물게/전혀 없음, 2) 때때로, 3) 자주, 및 4) 거의 항상/항상
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16주 전 개입
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긴급성, 사전 계획, 인내 및 감각 추구(UPPS) 충동적 행동 척도
기간: 16주 전 개입
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충동의 성격 특성을 평가하는 자기보고 설문지.
45개 항목 척도는 준비, 긴급, 감각 추구 및 인내를 측정합니다. 긴급성 하위 척도만 연구 목적으로 사용됩니다. - 척도는 특성 충동의 척도로 간주되지 않으며, 오히려 척도는 충동적인 유형의 행동으로 이어지는 뚜렷한 성격 특성을 반영합니다.
참가자들은 자신의 행동과 태도를 4점 척도로 평가할 때 지난 6개월 동안의 행위/사건을 고려하도록 요청받습니다. -P Negative Urgency 척도(이것은 우리가 사용할 UPPS의 유일한 하위 척도임)는 강렬한 부정적인 기분 상태에 반응하여 경솔하게 행동하는 경향을 측정하는 12개 항목 리커트 유형 척도입니다.
점수가 높을수록 더 부정적인 긴급성을 의미하는 연속 척도입니다.
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16주 전 개입
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외상 후 스트레스 장애 체크리스트(PCL-5)
기간: 16주 전 개입
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PTSD의 DSM-5 증상을 평가하는 20개 항목의 자가 보고 측정이며 PTSD 대상을 선별하는 데 일반적으로 사용되는 도구입니다.
피험자는 지난 한 달 동안 특정 증상으로 인해 얼마나 괴로웠는지 표시하기 위해 각 항목을 1("전혀 없음")에서 5("매우 심함")까지 평가합니다.0
= 전혀 아님 1 = 약간 2 = 보통 3 = 꽤 많이 4 = 매우 집계 점수를 높이십시오. 가능한 총 점수 범위는 0-80입니다.
>31의 점수는 가능한 PTSD에 대해 중요한 것으로 간주되고 <31은 가능한 PTSD에 대해 중요하지 않은 것으로 간주됩니다.
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16주 전 개입
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체중 조절 이력
기간: 16주 전 개입
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참가자들은 또한 18세 때의 체중, 약 1년 전의 체중, 지난 1년 동안 체중 감량을 시도했는지 여부 및 과거와 관련된 정보를 포함하여 체중 조절을 시도한 이력과 관련된 질문을 받게 됩니다. 3번의 체중 감량 시도.
설명 목적으로 이 데이터를 수집하는 경우 이 정보로 수행되는 "결과", 채점 또는 분석 형식은 없습니다.
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16주 전 개입
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수정 예일 식품 중독 척도 2.0(mYFAS 2.0)
기간: 연구 시작 후 1주
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Yale Food Addiction Scale 2.0(YFAS 2.0)의 축약된 13개 항목 버전.
mYFAS 2.0에는 물질 사용 장애에 대한 11개의 DSM-5 진단 기준 각각을 평가하기 위한 하나의 질문과 임상적으로 심각한 고통 및 손상을 평가하기 위한 2개의 질문이 있습니다.
YFAS의 수정된 버전은 전체 버전의 척도와 마찬가지로 정신 측정 지표에서 유사하게 수행되며 음식 중독에 대한 유용한 간략한 평가 도구입니다.
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연구 시작 후 1주
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수정 예일 식품 중독 척도 2.0(mYFAS 2.0)
기간: 연구 시작 후 5주차
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Yale Food Addiction Scale 2.0(YFAS 2.0)의 축약된 13개 항목 버전.
mYFAS 2.0에는 물질 사용 장애에 대한 11개의 DSM-5 진단 기준 각각을 평가하기 위한 하나의 질문과 임상적으로 심각한 고통 및 손상을 평가하기 위한 2개의 질문이 있습니다.
YFAS의 수정된 버전은 전체 버전의 척도와 마찬가지로 정신 측정 지표에서 유사하게 수행되며 음식 중독에 대한 유용한 간략한 평가 도구입니다.
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연구 시작 후 5주차
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수정 예일 식품 중독 척도 2.0(mYFAS 2.0)
기간: 연구 시작 후 9주차
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Yale Food Addiction Scale 2.0(YFAS 2.0)의 축약된 13개 항목 버전.
mYFAS 2.0에는 물질 사용 장애에 대한 11개의 DSM-5 진단 기준 각각을 평가하기 위한 하나의 질문과 임상적으로 심각한 고통 및 손상을 평가하기 위한 2개의 질문이 있습니다.
YFAS의 수정된 버전은 전체 버전의 척도와 마찬가지로 정신 측정 지표에서 유사하게 수행되며 음식 중독에 대한 유용한 간략한 평가 도구입니다.
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연구 시작 후 9주차
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수정 예일 식품 중독 척도 2.0(mYFAS 2.0)
기간: 연구 시작 후 15주차
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Yale Food Addiction Scale 2.0(YFAS 2.0)의 축약된 13개 항목 버전.
mYFAS 2.0에는 물질 사용 장애에 대한 11개의 DSM-5 진단 기준 각각을 평가하기 위한 하나의 질문과 임상적으로 심각한 고통 및 손상을 평가하기 위한 2개의 질문이 있습니다.
YFAS의 수정된 버전은 전체 버전의 척도와 마찬가지로 정신 측정 지표에서 유사하게 수행되며 음식 중독에 대한 유용한 간략한 평가 도구입니다.
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연구 시작 후 15주차
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Dutch Eating Behavior Questionnaire (DEBQ) 억제 하위 척도 제외
기간: 16주 전 개입
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33개 질문의 척도 범위는 1(전혀 없음)에서 5(매우 자주)까지입니다.
더 높은 점수는 식습관에 대한 더 큰 지지를 나타냅니다.
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16주 전 개입
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Dutch Eating Behavior Questionnaire (DEBQ) 억제 하위 척도 제외
기간: 16주 개입 후
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33개 질문의 척도 범위는 1(전혀 없음)에서 5(매우 자주)까지입니다.
더 높은 점수는 식습관에 대한 더 큰 지지를 나타냅니다.
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16주 개입 후
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섭식 장애 검사 - 짧은 설문지(EDE-QS)
기간: 16주 전 개입
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부적응 섭식 행동을 평가하는 자가 보고 측정.
설문지는 섭식 장애를 평가하기 위해 섭식 행동에 관한 12개의 질문으로 구성되어 있습니다. 각 항목의 점수 범위는 "0"에서 "6"까지이며, 점수가 높을수록 증상 수준이 높으며 점수가 높을수록 섭식 행동을 더 많이 지지함을 나타냅니다.
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16주 전 개입
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섭식 장애 검사 - 짧은 설문지(EDE-QS)
기간: 16주 개입 후
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부적응 섭식 행동을 평가하는 자가 보고 측정.
설문지는 섭식 장애를 평가하기 위해 섭식 행동에 관한 12개의 질문으로 구성되어 있습니다. 각 항목의 점수 범위는 "0"에서 "6"까지이며, 점수가 높을수록 증상 수준이 높으며 점수가 높을수록 섭식 행동을 더 많이 지지함을 나타냅니다.
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16주 개입 후
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섭식 장애 진단 척도(EDDS) 억제 하위 척도
기간: 16주 전 개입
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신경성 식욕부진, 신경성 폭식증 및 폭식 장애와 관련된 22개의 질문으로 구성된 부적응 섭식 행동을 평가하는 자가 보고 측정 - 0(전혀 아님)에서 6(매우 높음) 범위의 7점 척도
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16주 전 개입
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섭식 장애 진단 척도(EDDS) 억제 하위 척도
기간: 16주 개입 후
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신경성 식욕부진, 신경성 폭식증 및 폭식 장애와 관련된 22개의 질문으로 구성된 부적응 섭식 행동을 평가하는 자가 보고 측정 - 0(전혀 아님)에서 6(매우 높음) 범위의 7점 척도
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16주 개입 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Shenelle Edwards-Hampton, PhD, Wake Forest Health Sciences
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 3월 21일
기본 완료 (실제)
2023년 9월 7일
연구 완료 (실제)
2023년 9월 7일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 4월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 4월 30일
처음 게시됨 (실제)
2020년 5월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 11월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 11월 1일
마지막으로 확인됨
2023년 1월 1일
추가 정보
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