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유산소 운동 훈련이 아급성 뇌졸중 환자의 균형, 보행능력 및 삶의 질에 미치는 영향.

2020년 7월 16일 업데이트: Ishtiaq Ahmed, Government College University Faisalabad

뇌졸중은 이환율과 사망률의 주요 원인 중 하나이며 전 세계 성인의 주요 장애 원인입니다. 뇌졸중 생존자는 환자의 삶의 질에 중요한 영향을 미치고 건강 및 사회 서비스 비용을 증가시키는 몇 가지 신경 장애 및 결손을 겪을 수 있습니다. 뇌졸중 후 ADL 및 기능 상태의 장애, 건강 관련 삶의 질 저하를 볼 수 있습니다.

본 연구의 목적은 아급성 뇌졸중에서 유산소 운동 훈련이 균형, 보행능력 및 삶의 질에 미치는 영향을 알아보는 것이다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, 파키스탄, 38000
        • Bin-Inam Rehabilitation Clinic Faisalabad

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18~75세.
  • 최근 3개월 이내에 발생한 뇌졸중.
  • 독립적으로 또는 보조 장치를 사용하여 걸을 수 있는 사람.
  • 최소 CMSA(Chedoke McMaster Stroke Assessment) 다리 손상 점수가 3점 이상 7점 미만이어야 합니다.

제외 기준:

  • 뇌졸중이 3개월 이상 발생한 환자는 연구에서 제외되었습니다.
  • 약 복용 후에도 안정시 혈압이 160/100 이상인 경우
  • 최근 3개월 이내에 바이패스 수술을 받으십시오.
  • 환자의 유산소 활동 능력을 제한하는 기타 근골격계 문제.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
NO_INTERVENTION: 기존 요법
이 그룹에서 환자는 매일 40분, 주 5일 동안 기존 요법을 받습니다. 훈련 기간은 환자 모집 후 5주였다.
실험적: 병용 요법
이 그룹에서 환자들은 전통적인 물리 치료 외에 유산소 운동 훈련을 받습니다. 환자는 일주일에 25분, 3일 동안 유산소 운동 훈련을 받습니다. 환자에게 총 15회의 유산소 운동 훈련 세션이 주어졌다.

이 연구에는 두 가지 개입 부문이 있습니다.

  1. 병용 요법
  2. 기존 요법

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
6분 걷기 테스트:
기간: 5주
뇌졸중 후 개인의 신체적 성능을 측정합니다.
5주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Berg Balance 테스트 및 평가 척도
기간: 5주
환자의 균형과 안정성을 측정하는 데 사용됩니다. 척도의 총점은 56점입니다. 45 미만의 점수는 개인이 넘어질 위험이 더 높을 수 있음을 나타냅니다.
5주
뇌졸중 영향 척도
기간: 5주
뇌졸중 후 손상 및 삶의 질을 측정합니다. 최대 점수는 140입니다.
5주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Awais bin Inam, MSOMPT, Government College University, Faislabad

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 5월 8일

연구 완료 (실제)

2020년 6월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 5월 5일

처음 게시됨 (실제)

2020년 5월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 7월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 7월 16일

마지막으로 확인됨

2020년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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