Effetto dell'allenamento aerobico su equilibrio, capacità di deambulazione e qualità della vita nell'ictus subacuto.
16 luglio 2020 aggiornato da: Ishtiaq Ahmed, Government College University Faisalabad
L'ictus è una delle principali cause di morbilità e mortalità e la principale causa di disabilità negli adulti di tutto il mondo. I sopravvissuti all'ictus possono soffrire di diversi disturbi e deficit neurologici che hanno un impatto importante sulla qualità della vita del paziente e che aumentano i costi per i servizi sanitari e sociali. Dopo l'ictus, si possono osservare compromissioni delle ADL e dello stato funzionale, deterioramento della qualità della vita correlata alla salute.
Lo scopo di questo studio è determinare l'effetto dell'allenamento aerobico sull'equilibrio, sulla capacità di camminare e sulla qualità della vita nell'ictus subacuto.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
50
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Punjab
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Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
- Bin-Inam Rehabilitation Clinic Faisalabad
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 75 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- dai 18 ai 75 anni.
- Ictus verificatosi negli ultimi 3 mesi.
- Chi può camminare autonomamente o utilizzando dispositivi di assistenza.
- Avere un punteggio minimo di compromissione della gamba Chedoke McMaster Stroke Assessment (CMSA) di 3 ma inferiore a 7.
Criteri di esclusione:
- I pazienti sono stati esclusi dallo studio se hanno un ictus che si verifica più di 3 mesi.
- Se la pressione sanguigna a riposo è superiore a 160/100 anche dopo l'assunzione di farmaci
- Sottoporsi a un intervento di by-pass negli ultimi 3 mesi.
- Altri problemi muscoloscheletrici che limitano la capacità del paziente di svolgere attività aerobica.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: SEPARARE
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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NESSUN_INTERVENTO: Terapia convenzionale
In questo gruppo, i pazienti ricevono la terapia convenzionale per 40 minuti al giorno e 5 giorni alla settimana.
Il periodo di formazione è stato di 5 settimane dopo il reclutamento dei pazienti.
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SPERIMENTALE: Terapia combinata
In questo gruppo, i pazienti ricevono un allenamento aerobico oltre alla terapia fisica convenzionale.
I pazienti si sottopongono a un allenamento aerobico per 25 minuti e 3 giorni a settimana.
Al paziente è stato somministrato un totale di 15 sessioni di allenamento aerobico.
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Ci sono due bracci di intervento nello studio
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Test di camminata di 6 minuti:
Lasso di tempo: 5 settimana
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Per misurare le prestazioni fisiche dell'individuo dopo l'ictus.
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5 settimana
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Berg Balance test e scala di valutazione
Lasso di tempo: 5 settimana
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È utilizzato per misurare l'equilibrio e la stabilità del paziente.
Il punteggio totale della scala è 56.
Un punteggio <45 indica che le persone possono essere maggiormente a rischio di caduta.
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5 settimana
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Scala dell'impatto del colpo
Lasso di tempo: 5 settimana
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Per misurare la compromissione e la qualità della vita dopo l'ictus.
Il punteggio massimo è 140.
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5 settimana
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Awais bin Inam, MSOMPT, Government College University, Faislabad
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
1 dicembre 2019
Completamento primario (EFFETTIVO)
8 maggio 2020
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
10 giugno 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 maggio 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 maggio 2020
Primo Inserito (EFFETTIVO)
6 maggio 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
20 luglio 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 luglio 2020
Ultimo verificato
1 luglio 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 342
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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