이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

마취 유도 후 저혈압 예측에서 IVC 및 IJV의 초음파 측정

2020년 5월 6일 업데이트: Jin Dong Liu

위장관 수술 환자의 마취유도 후 저혈압 예측을 위한 하대정맥 및 내경정맥의 초음파 측정

본 연구는 마취유도 후 저혈압을 예측할 수 있는 좋은 지표로 활용될 수 있는 내경정맥과 하대정맥의 초음파 측정에 대한 연구로 그 측정방법이 간단하고 빠를 것으로 기대된다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

마취유도는 단기간에 생리학적 상태에서 마취상태로 되는 과정이다. 마취 유도 후 저혈압은 많은 장기 손상과 밀접한 관련이 있습니다. 위장관 수술 환자의 금식은 마취유도 후 심한 저혈압의 중요한 기전이다. 현재 하대정맥과 내경정맥의 초음파 측정은 환자의 혈액량을 평가하는 편리하고 비침습적인 수단임이 입증되었습니다. 본 연구의 목적은 하대정맥 및 내경정맥의 초음파 측정과 환자의 마취유도 후 저혈압의 상관관계를 알아보는 것이다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

150

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

60년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

쉬저우 의과 대학 부속 병원에서 위장 수술을 받는 환자

설명

포함 기준:

  • 위장관 수술
  • BMI 18~24
  • ASA 점수 Ⅰ~Ⅲ등급

제외 기준:

  • 빈혈증
  • 경화증
  • 응급 수술
  • 심한 고혈압
  • New York Heart Association III ~ IV 또는 박출률 <40%
  • 경화증
  • 기타 심각한 전신 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
저혈압
마취 유도 후 저혈압 환자
비저혈압
마취 유도 후 저혈압이 없는 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
마취유도 후 저혈압 발생
기간: 마취유도 후 12시간 이내
다음 조건 중 하나가 참인 경우 저혈압으로 진단할 수 있습니다.
마취유도 후 12시간 이내

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
하대정맥 및 내경정맥의 초음파 측정
기간: 마취유도 전 1시간 이내
하대정맥과 내경정맥의 최대직경, 최소직경 및 단면적 측정
마취유도 전 1시간 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Jin Dong Liu, The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2020년 5월 8일

기본 완료 (예상)

2020년 12월 30일

연구 완료 (예상)

2020년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 5월 6일

처음 게시됨 (실제)

2020년 5월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 5월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 5월 6일

마지막으로 확인됨

2020년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • XYFY2019-1202

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다