Mesure par ultrasons de la VCI et de la VJI pour prédire l'hypotension après l'induction de l'anesthésie
6 mai 2020 mis à jour par: Jin Dong Liu
Mesure par ultrasons de la veine cave inférieure et de la veine jugulaire interne pour prédire l'hypotension après l'induction de l'anesthésie chez les patients subissant une chirurgie gastro-intestinale
Cette recherche devrait étudier la mesure ultrasonique de la veine jugulaire interne et de la veine cave inférieure, qui peut être utilisée comme un bon indice pour prédire l'hypotension après l'induction de l'anesthésie, et sa méthode de mesure est simple et rapide.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
L'induction de l'anesthésie est le processus de l'état physiologique à l'état anesthésique en un court laps de temps.
L'hypotension après l'induction de l'anesthésie est étroitement liée à de nombreuses lésions d'organes.
L'interdiction de jeûner par les patients opérés gastro-intestinaux est un mécanisme important d'hypotension sévère après l'induction de l'anesthésie.
À l'heure actuelle, la mesure par ultrasons de la veine cave inférieure et de la veine jugulaire interne s'est avérée être un moyen pratique et non invasif d'évaluer le volume sanguin des patients.
Le but de cette recherche était d'étudier la relativité entre la mesure ultrasonore de la veine cave inférieure et de la veine jugulaire interne et l'hypotension après l'induction de l'anesthésie chez les patients.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
150
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
60 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
patients subissant une chirurgie gastro-intestinale à l'hôpital affilié de l'université médicale de Xuzhou
La description
Critère d'intégration:
- Chirurgie gastro-intestinale
- IMC 18 ~ 24
- Note ASAⅠ~ III
Critère d'exclusion:
- anémie
- cirrhose
- Chirurgie d'urgence
- hypertension sévère
- New York Heart Association III ~ IV ou fraction d'éjection <40 %
- cirrhose
- Autres maladies systémiques graves
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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hypotension
Patients souffrant d'hypotension après induction de l'anesthésie
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|
sans hypotension
Patients sans hypotension après induction de l'anesthésie
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Incidence de l'hypotension après anesthésie Induction
Délai: dans les 12 heures suivant l'induction de l'anesthésie
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L'hypotension peut être diagnostiquée si l'une des conditions suivantes est vraie : (1) une diminution de la pression artérielle moyenne > 20 % par rapport à la valeur de référence (2) une pression artérielle moyenne < 60 mmHg
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dans les 12 heures suivant l'induction de l'anesthésie
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Mesure ultrasonique de la veine cave inférieure et de la veine jugulaire interne
Délai: dans l'heure qui précède l'induction de l'anesthésie
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Mesurer le diamètre maximal, le diamètre minimal et la section transversale de la veine cave inférieure et de la veine jugulaire interne
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dans l'heure qui précède l'induction de l'anesthésie
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Jin Dong Liu, The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
8 mai 2020
Achèvement primaire (Anticipé)
30 décembre 2020
Achèvement de l'étude (Anticipé)
30 décembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 mai 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 mai 2020
Première publication (Réel)
7 mai 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
7 mai 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 mai 2020
Dernière vérification
1 mai 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- XYFY2019-1202
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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