Ультразвуковое измерение НПВ и ВЯВ в прогнозировании гипотензии после индукции анестезии
6 мая 2020 г. обновлено: Jin Dong Liu
Ультразвуковое измерение нижней полой вены и внутренней яремной вены в прогнозировании гипотонии после индукции анестезии у пациентов, перенесших операции на желудочно-кишечном тракте
Ожидается, что в этом исследовании будет изучено ультразвуковое измерение внутренней яремной вены и нижней полой вены, которое можно использовать в качестве хорошего показателя для прогнозирования гипотонии после индукции анестезии, а его метод измерения прост и быстр.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Подробное описание
Введение в анестезию — это процесс перехода из физиологического состояния в состояние анестезии за короткий промежуток времени.
Гипотензия после индукции анестезии тесно связана со многими повреждениями органов.
Запрет на голодание у пациентов хирургии желудочно-кишечного тракта является важным механизмом тяжелой гипотензии после индукции анестезии.
В настоящее время ультразвуковое исследование нижней полой вены и внутренней яремной вены зарекомендовало себя как удобный и неинвазивный метод оценки объема крови у пациентов.
Целью данного исследования было изучение относительности между ультразвуковым измерением нижней полой и внутренней яремной вен и гипотензией после индукции анестезии у пациентов.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
150
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 60 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
пациенты, перенесшие операцию на желудочно-кишечном тракте в филиале больницы Сюйчжоуского медицинского университета
Описание
Критерии включения:
- Желудочно-кишечная хирургия
- ИМТ 18~24
- Оценка по ASA Ⅰ ~ III
Критерий исключения:
- анемия
- цирроз печени
- Экстренная хирургия
- сильная гипертония
- Нью-Йоркская кардиологическая ассоциация III ~ IV или фракция выброса <40%
- цирроз печени
- Другие серьезные системные заболевания
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
гипотония
Пациенты с артериальной гипотензией после индукции анестезии
|
|
не гипотензия
Пациенты без гипотензии после индукции анестезии
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота гипотензии после индукции анестезии
Временное ограничение: в течение 12 часов после индукции анестезии
|
Гипотензия может быть диагностирована, если верно одно из следующих условий: (1) снижение среднего артериального давления более чем на 20% по сравнению с исходным значением (2) среднее артериальное давление < 60 мм рт.ст.
|
в течение 12 часов после индукции анестезии
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Ультразвуковое исследование нижней полой вены и внутренней яремной вены
Временное ограничение: в течение 1 часа до индукции анестезии
|
Измерить максимальный диаметр, минимальный диаметр и площадь поперечного сечения нижней полой вены и внутренней яремной вены.
|
в течение 1 часа до индукции анестезии
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Jin Dong Liu, The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
8 мая 2020 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
30 декабря 2020 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
30 декабря 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 мая 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 мая 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
7 мая 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
7 мая 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 мая 2020 г.
Последняя проверка
1 мая 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- XYFY2019-1202
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .