Ultraljudsmätning av IVC och IJV för att förutsäga hypotoni efter anestesiinduktion
6 maj 2020 uppdaterad av: Jin Dong Liu
Ultraljudsmätning av inferior vena cava och inre halsven för att förutsäga hypotoni efter anestesiinduktion hos patienter som genomgår gastrointestinal kirurgi
Denna forskning förväntas studera ultraljudsmätning av inre halsven och inferior vena cava, vilket kan användas som ett bra index för att förutsäga hypotoni efter anestesiinduktion, och dess mätmetod är enkel och snabb.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Induktion av anestesi är processen från det fysiologiska tillståndet till det anestetiska tillståndet på kort tid.
Hypotoni efter anestesiinduktion är nära relaterad till många organskador.
Gastrointestinala kirurgiska patienters förbud mot fasta är en viktig mekanism för allvarlig hypotoni efter anestesiinduktion.
För närvarande har ultraljudsmätning av inferior vena cava och inre halsven visat sig vara ett bekvämt och icke-invasivt sätt att utvärdera patienternas blodvolym.
Syftet med denna forskning var att studera relativiteten mellan ultraljudsmätning av inferior vena cava och inre halsven och hypotoni efter anestesiinduktion hos patienter.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
150
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
60 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
patienter som genomgår gastrointestinala kirurgiska ingrepp på det affilierade sjukhuset vid Xuzhou Medical University
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Gastrointestinal kirurgi
- BMI 18~24
- ASA-poäng betygⅠ~ III
Exklusions kriterier:
- anemi
- cirros
- Akut operation
- svår hypertoni
- New York Heart Association III ~ IV eller ejektionsfraktion <40 %
- cirros
- Andra allvarliga systemiska sjukdomar
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
hypotoni
Patienter med hypotoni efter induktion av anestesi
|
|
icke-hypotoni
Patienter utan hypotoni efter induktion av anestesi
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förekomst av hypotoni efter anestesi Induktion
Tidsram: inom 12 timmar efter induktion av anestesi
|
Hypotension kan diagnostiseras om ett av följande tillstånd är sant: (1) en minskning av artärtrycket med > 20 % jämfört med baslinjevärdet (2) medelartärtrycket < 60 mmHg
|
inom 12 timmar efter induktion av anestesi
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ultraljudsmätning av vena cava inferior och inre halsven
Tidsram: inom 1 timme före anestesiinduktion
|
Mät maximal diameter, minsta diameter och tvärsnittsarea av inferior vena cava och inre halsvenen
|
inom 1 timme före anestesiinduktion
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Jin Dong Liu, The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
8 maj 2020
Primärt slutförande (Förväntat)
30 december 2020
Avslutad studie (Förväntat)
30 december 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 maj 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 maj 2020
Första postat (Faktisk)
7 maj 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
7 maj 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 maj 2020
Senast verifierad
1 maj 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- XYFY2019-1202
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .