IVC:n ja IJV:n ultraäänimittaus hypotension ennustamisessa anestesian induktion jälkeen
keskiviikko 6. toukokuuta 2020 päivittänyt: Jin Dong Liu
Alemman onttolaskimon ja sisäisen kaulalaskimon ultraäänimittaus hypotension ennustamisessa anestesian induktion jälkeen potilailla, joille tehdään maha-suolikanavan leikkaus
Tämän tutkimuksen odotetaan tutkivan sisäisen kaulalaskimon ja inferiorisen onttolaskimon ultraäänimittausta, jota voidaan käyttää hyvänä indeksinä ennustamaan anestesian induktion jälkeistä hypotensiota, ja sen mittausmenetelmä on yksinkertainen ja nopea.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Anestesian induktio on prosessi fysiologisesta tilasta anestesiatilaan lyhyessä ajassa.
Anestesian induktion jälkeinen hypotensio liittyy läheisesti moniin elinvammoihin.
Ruoansulatuskanavan leikkauspotilaiden paastokielto on tärkeä vakavan hypotension mekanismi anestesian induktion jälkeen.
Tällä hetkellä alemman onttolaskimon ja sisäisen kaulalaskimon ultraäänimittauksen on osoitettu olevan kätevä ja ei-invasiivinen tapa arvioida potilaiden veritilavuutta.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia alemman onttolaskimon ja sisäisen kaulalaskimon ultraäänimittauksen ja anestesian induktion jälkeisen hypotension välistä suhteellisuutta.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
150
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
60 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
potilaille, joille tehdään maha-suolikanavan leikkaus Xuzhoun lääketieteellisen yliopiston sidossairaalassa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ruoansulatuskanavan leikkaus
- BMI 18-24
- ASA-pistemäärä Ⅰ~ III
Poissulkemiskriteerit:
- anemia
- kirroosi
- Kiireellinen leikkaus
- vaikea verenpaine
- New York Heart Association III ~ IV tai ejektiofraktio <40 %
- kirroosi
- Muut vakavat systeemiset sairaudet
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
hypotensio
Potilaat, joilla on hypotensio anestesian induktion jälkeen
|
|
ei-hypotensio
Potilaat, joilla ei ole hypotensiota anestesian induktion jälkeen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hypotension ilmaantuvuus anestesian jälkeen Induktio
Aikaikkuna: 12 tunnin kuluessa anestesian induktion jälkeen
|
Hypotensio voidaan diagnosoida, jos jokin seuraavista ehdoista on totta: (1) keskimääräisen valtimopaineen lasku > 20 % verrattuna perusarvoon (2) keskimääräinen valtimopaine < 60 mmHg
|
12 tunnin kuluessa anestesian induktion jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Alemman onttolaskimon ja sisäisen kaulalaskimon ultraäänimittaus
Aikaikkuna: tunnin sisällä ennen anestesian aloittamista
|
Mittaa alemman onttolaskimon ja sisäisen kaulalaskimon suurin halkaisija, pienin halkaisija ja poikkileikkauspinta-ala
|
tunnin sisällä ennen anestesian aloittamista
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Jin Dong Liu, The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Perjantai 8. toukokuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 30. joulukuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 30. joulukuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 1. toukokuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 6. toukokuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 7. toukokuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 7. toukokuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 6. toukokuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- XYFY2019-1202
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .