이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

구강 아프타 궤양의 커큐민과 나노커큐민

2020년 5월 8일 업데이트: Mahin Bakhshi, Shahid Beheshti University of Medical Sciences

재발성 아프타성 구내염에서 Curcumin과 NanoCurcumin의 비교

재발성 아프타궤양은 유병률이 높은 통증성 염증성 병변이다. 병인이 명확하지 않기 때문에 통증과 증상의 중증도를 줄이기 위한 몇 가지 전략이 제안되었습니다. 오늘날 커큐민은 항염 작용을 하는 약초로 간주됩니다. 다양한 염증성 질환의 치료 또는 제어가 제안되었지만 물에 대한 낮은 용해도는 생체 이용률을 감소시키는 반면 나노 입자 제약 기술을 사용하면 이러한 문제를 해결할 수 있습니다. 따라서 본 연구의 목적은 재발성 아프타성 궤양 환자에서 나노 기술을 적용한 새로운 국소 커큐민 젤의 임상적 효능을 평가하고 이를 2% 커큐민 젤과 비교하는 것이었습니다.

이 무작위 임상 시험은 48명의 환자를 대상으로 두 그룹(나노-커큐민 겔)과 (커큐민 겔)로 나누어 수행되었습니다. 치료 전 상처의 크기와 VAS를 측정하였다. 개입 후 4일차와 7일차에 두 변수를 다시 측정한 후 두 그룹의 개선 정도를 정량적, 정성적으로 비교하여 0.05 미만의 유의한 수준을 고려하였다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

48

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 48시간 이내 경미하고 재발성 아프타성 궤양 병변 및 아프타성 유사 병변이 있는 환자

제외 기준:

  • 상처가 접근할 수 없는 영역(예: 후구개)에 있습니다. 사람이 전신 질환을 앓고 있는 경우(환자에 대한 질문을 통해) 강황 알레르기가 있는 환자 및 본 연구에서 사용된 모든 유형의 젤. 임신 또는 수유중인 여성 .. 다른 점막 병변을 동반합니다. 주요 또는 헤르페티 형태의 아프타성 궤양을 복용하는 동안 다른 약을 복용하지 마십시오.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 커큐민
%2 커큐민 젤
허브 Curcumin 또는 NanoCurcumin 함유
활성 비교기: 나노쿠르쿠민
%1 NanoCurcumin 겔
허브 Curcumin 또는 NanoCurcumin 함유

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상처 크기
기간: 일주일
궤양 크기는 밀리미터 단위의 치주 프로브를 사용하여 궤양 가장자리의 두 반대쪽 경계 사이의 거리를 결정하여 평가했습니다.
일주일
통증 점수
기간: 일주일
통증 평가 척도, 끝 사이의 10cm 직선으로 구성된 시각적 아날로그 척도(VAS), 0은 통증 없음(더 나은 결과) 및 10은 참을 수 없는 통증(더 나쁜 결과)을 나타냅니다.
일주일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 7월 15일

기본 완료 (실제)

2019년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 5월 8일

처음 게시됨 (실제)

2020년 5월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 5월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 5월 8일

마지막으로 확인됨

2020년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다