외과 의사 및 마취 전문의의 HSS Covid-19 항체 혈청학
2023년 3월 21일 업데이트: Hospital for Special Surgery, New York
2020년 마취 전문의와 외과 의사의 특수 외과 COVID-19 항체 혈청학을 위한 병원
이 연구의 목표는 외과 의사와 마취 전문의 사이에서 SARS-코로나바이러스 2(SARS-CoV2)의 전염성 노출을 이해하고 이 상태를 COVID-19 질병의 자가 보고 지표와 연관시키는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
143
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New York
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New York, New York, 미국, 10021
- Hospital for Special Surgery
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- HSS 실습 인증
- 모든 마취 및 외과 교수진
- 마취 및 정형외과 휄로우 전원
- 모든 정형외과 전공의
제외 기준:
• 관심 있는 시점에서 중재에 참여하는 것을 거부합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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SARS-CoV-2 IgG 항체를 보유한 참가자 수
기간: 혈청학 테스트 #1(연구 등록) 및 테스트 #2(3개월 간격)
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연구 등록 당시 또는 3개월 후 참가자의 혈청학 검사를 통한 SARS-CoV-2 IgG 항체 유병률
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혈청학 테스트 #1(연구 등록) 및 테스트 #2(3개월 간격)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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IgG 항체 양성 참가자와 음성 참가자 간의 성별 차이
기간: 2020년 1월 1일부터 2020년 5월 5일까지 정보를 묻는 혈청학 검사 전 또는 당일에 완료된 설문조사
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2차 결과에는 IgG 항체 양성 참가자와 음성 참가자 간의 설문 조사 응답 차이가 포함되었습니다.
여기에는 성별과 같은 인구통계가 포함되었습니다.
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2020년 1월 1일부터 2020년 5월 5일까지 정보를 묻는 혈청학 검사 전 또는 당일에 완료된 설문조사
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양성 항체 혈청검사를 받은 무증상 참가자의 수
기간: 혈청학 테스트 #1(연구 등록) 및 혈청학 테스트 #2(3개월 간격)
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연구 등록 시점 또는 3개월 시점에 양성 항체 혈청검사를 받은 무증상 참가자 수
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혈청학 테스트 #1(연구 등록) 및 혈청학 테스트 #2(3개월 간격)
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이후에 COVID-19가 발병한 항체 양성 참가자의 비율
기간: 혈청학 테스트 #1(연구 등록) 및 혈청학 테스트 #2(3개월 간격)
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이후 연구 등록 시점 또는 3개월 시점에 COVID-19가 발생한 항체 양성 참가자의 비율
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혈청학 테스트 #1(연구 등록) 및 혈청학 테스트 #2(3개월 간격)
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IgG 항체 양성 참가자와 음성 참가자 간의 인종 차이
기간: 2020년 1월 1일부터 2020년 5월 5일까지 정보를 묻는 혈청학 검사 전 또는 당일에 완료된 설문조사
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2차 결과에는 IgG 항체 양성 참가자와 음성 참가자 간의 설문 조사 응답 차이가 포함되었습니다.
여기에는 인종과 같은 인구통계가 포함되었습니다.
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2020년 1월 1일부터 2020년 5월 5일까지 정보를 묻는 혈청학 검사 전 또는 당일에 완료된 설문조사
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IgG 항체 양성 참가자와 음성 참가자 간의 가구 내 평균 성인 수의 차이
기간: 2020년 1월 1일부터 2020년 5월 5일까지 정보를 묻는 혈청학 검사 전 또는 당일에 완료된 설문조사
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2차 결과에는 IgG 항체 양성 참가자와 음성 참가자 간의 설문 조사 응답 차이가 포함되었습니다.
여기에는 성인 가구 구성원 수와 같은 인구통계가 포함되었습니다.
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2020년 1월 1일부터 2020년 5월 5일까지 정보를 묻는 혈청학 검사 전 또는 당일에 완료된 설문조사
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IgG 항체 양성 참가자와 음성 참가자의 동반질환 차이
기간: 2020년 1월 1일부터 2020년 5월 5일까지 정보를 묻는 혈청학 검사 전 또는 당일에 완료된 설문조사
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2차 결과에는 IgG 항체 양성 참가자와 음성 참가자 간의 설문 조사 응답 차이가 포함되었습니다.
여기에는 동반질환이 포함되었습니다.
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2020년 1월 1일부터 2020년 5월 5일까지 정보를 묻는 혈청학 검사 전 또는 당일에 완료된 설문조사
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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혈장 기증 자격이 있는 참가자
기간: 혈청학 테스트 #1(연구 등록) 및 테스트 #2(3개월 간격)
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회복기 혈장 기증 자격이 있을 수 있는 코로나19 양성 반응을 보인 개인
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혈청학 테스트 #1(연구 등록) 및 테스트 #2(3개월 간격)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 5월 5일
기본 완료 (실제)
2020년 6월 16일
연구 완료 (실제)
2020년 9월 4일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 5월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 5월 13일
처음 게시됨 (실제)
2020년 5월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 1월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 3월 21일
마지막으로 확인됨
2023년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2020-0850
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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