Серология антител HSS Covid-19 среди хирургов и анестезиологов
21 марта 2023 г. обновлено: Hospital for Special Surgery, New York
Больница специальной хирургии Серология антител к COVID-19 среди анестезиологов и хирургов 2020
Цель этого исследования — понять инфекционное воздействие SARS-коронавируса 2 (SARS-CoV2) среди хирургов и анестезиологов и сопоставить этот статус с самооценкой показателей заболевания COVID-19.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
143
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
New York, New York, Соединенные Штаты, 10021
- Hospital for Special Surgery
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
21 год и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Аккредитован для практики в HSS
- Все факультеты анестезиологии и хирургии
- Все стипендиаты по анестезии и ортопедической хирургии
- Все резиденты ортопедической хирургии
Критерий исключения:
• Отказ от участия в каком-либо из вмешательств в любой из интересующих моментов времени
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество участников с антителами IgG к SARS-CoV-2
Временное ограничение: Серологический тест № 1 (запись на исследование) и тест № 2 (с интервалом 3 месяца)
|
Распространенность антител IgG к SARS-CoV-2 по данным серологического тестирования у участников на момент включения в исследование или через 3 месяца.
|
Серологический тест № 1 (запись на исследование) и тест № 2 (с интервалом 3 месяца)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Различия в сексе между участниками с положительными и отрицательными антителами IgG
Временное ограничение: Опрос завершен до или в день серологического тестирования с запросом информации с 1 января 2020 г. по 5 мая 2020 г.
|
Вторичные результаты включали различия в ответах на опрос между IgG-положительными и отрицательными участниками.
К ним относятся демографические данные, такие как пол.
|
Опрос завершен до или в день серологического тестирования с запросом информации с 1 января 2020 г. по 5 мая 2020 г.
|
|
Количество бессимптомных участников с положительной серологией антител
Временное ограничение: Серологический тест № 1 (запись на исследование) и серологический тест № 2 (с интервалом 3 месяца)
|
Число бессимптомных участников с положительной серологией антител на момент включения в исследование или через 3 месяца.
|
Серологический тест № 1 (запись на исследование) и серологический тест № 2 (с интервалом 3 месяца)
|
|
Процент участников с положительными антителами, у которых впоследствии заболел COVID-19
Временное ограничение: Серологический тест № 1 (запись на исследование) и серологический тест № 2 (с интервалом 3 месяца)
|
Процент участников с положительным результатом на антитела, у которых впоследствии развился COVID-19 либо на момент включения в исследование, либо через 3 месяца.
|
Серологический тест № 1 (запись на исследование) и серологический тест № 2 (с интервалом 3 месяца)
|
|
Различия в гонке между участниками с положительными и отрицательными антителами IgG
Временное ограничение: Опрос завершен до или в день серологического тестирования с запросом информации с 1 января 2020 г. по 5 мая 2020 г.
|
Вторичные результаты включали различия в ответах на опрос между IgG-положительными и отрицательными участниками.
К ним относятся демографические данные, такие как раса.
|
Опрос завершен до или в день серологического тестирования с запросом информации с 1 января 2020 г. по 5 мая 2020 г.
|
|
Различия в среднем количестве взрослых в семье между участниками с положительными и отрицательными антителами IgG
Временное ограничение: Опрос завершен до или в день серологического тестирования с запросом информации с 1 января 2020 г. по 5 мая 2020 г.
|
Вторичные результаты включали различия в ответах на опрос между IgG-положительными и отрицательными участниками.
К ним относятся демографические данные, такие как количество взрослых членов домохозяйства.
|
Опрос завершен до или в день серологического тестирования с запросом информации с 1 января 2020 г. по 5 мая 2020 г.
|
|
Различия в сопутствующих заболеваниях между участниками с положительными и отрицательными антителами IgG
Временное ограничение: Опрос завершен до или в день серологического тестирования с запросом информации с 1 января 2020 г. по 5 мая 2020 г.
|
Вторичные результаты включали различия в ответах на опрос между IgG-положительными и отрицательными участниками.
В их число входили сопутствующие заболевания.
|
Опрос завершен до или в день серологического тестирования с запросом информации с 1 января 2020 г. по 5 мая 2020 г.
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Участники, имеющие право на донорство плазмы
Временное ограничение: Серологический тест № 1 (запись на исследование) и тест № 2 (с интервалом 3 месяца)
|
Лица с положительным результатом теста на COVID-19, которые могут иметь право на донорство плазмы выздоравливающих.
|
Серологический тест № 1 (запись на исследование) и тест № 2 (с интервалом 3 месяца)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
5 мая 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
16 июня 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
4 сентября 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 мая 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 мая 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 мая 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
3 января 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 марта 2023 г.
Последняя проверка
1 марта 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2020-0850
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .