此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

外科医生和麻醉师的 HSS Covid-19 抗体血清学

2023年3月21日 更新者:Hospital for Special Surgery, New York

特殊外科医院 2020 年麻醉师和外科医生的 COVID-19 抗体血清学

本研究的目的是了解 SARS 冠状病毒 2 (SARS-CoV2) 在外科医生和麻醉师中的感染暴露情况,并将这种状态与自我报告的 COVID-19 疾病指数相关联。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

143

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New York
      • New York、New York、美国、10021
        • Hospital for Special Surgery

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

21年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 获准在 HSS 执业
  • 所有麻醉学和外科教员
  • 所有麻醉和整形外科研究员
  • 所有整形外科住院医师

排除标准:

• 拒绝在任何感兴趣的时间点参与任何干预

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
具有 SARS-CoV-2 IgG 抗体的参与者人数
大体时间:血清学测试#1(研究注册)和测试#2(相隔 3 个月)
通过血清学检测,在研究入组时或 3 个月后对参与者进行 SARS-CoV-2 IgG 抗体的流行率
血清学测试#1(研究注册)和测试#2(相隔 3 个月)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
IgG 抗体阳性与阴性参与者之间的性别差异
大体时间:调查在血清学检测之前或当天完成,询问2020年1月1日至2020年5月5日的信息
次要结果包括 IgG 抗体阳性和阴性参与者之间调查反应的差异。 其中包括性别等人口统计数据。
调查在血清学检测之前或当天完成,询问2020年1月1日至2020年5月5日的信息
抗体血清学呈阳性的无症状参与者人数
大体时间:血清学测试 #1(研究注册)和血清学测试 #2(相隔 3 个月)
在研究入组时间点或 3 个月时间点抗体血清学呈阳性的无症状参与者人数
血清学测试 #1(研究注册)和血清学测试 #2(相隔 3 个月)
随后患上 COVID-19 的抗体阳性参与者的百分比
大体时间:血清学测试 #1(研究注册)和血清学测试 #2(相隔 3 个月)
随后在研究入组时间点或 3 个月时间点出现 COVID-19 的抗体阳性参与者的百分比
血清学测试 #1(研究注册)和血清学测试 #2(相隔 3 个月)
IgG 抗体阳性与阴性参与者之间的种族差异
大体时间:调查在血清学检测之前或当天完成,询问2020年1月1日至2020年5月5日的信息
次要结果包括 IgG 抗体阳性和阴性参与者之间调查反应的差异。 其中包括种族等人口统计数据。
调查在血清学检测之前或当天完成,询问2020年1月1日至2020年5月5日的信息
IgG 抗体阳性与阴性参与者之间家庭中平均成人人数的差异
大体时间:调查在血清学检测之前或当天完成,询问2020年1月1日至2020年5月5日的信息
次要结果包括 IgG 抗体阳性和阴性参与者之间调查反应的差异。 其中包括人口统计数据,例如成年家庭成员的数量。
调查在血清学检测之前或当天完成,询问2020年1月1日至2020年5月5日的信息
IgG 抗体阳性与阴性参与者之间合并症的差异
大体时间:调查在血清学检测之前或当天完成,询问2020年1月1日至2020年5月5日的信息
次要结果包括 IgG 抗体阳性和阴性参与者之间调查反应的差异。 这些包括合并症。
调查在血清学检测之前或当天完成,询问2020年1月1日至2020年5月5日的信息

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
有资格参加血浆捐赠的参与者
大体时间:血清学测试#1(研究注册)和测试#2(相隔 3 个月)
COVID-19 检测呈阳性且可能有资格捐赠恢复期血浆的个人
血清学测试#1(研究注册)和测试#2(相隔 3 个月)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年5月5日

初级完成 (实际的)

2020年6月16日

研究完成 (实际的)

2020年9月4日

研究注册日期

首次提交

2020年5月8日

首先提交符合 QC 标准的

2020年5月13日

首次发布 (实际的)

2020年5月15日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年1月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年3月21日

最后验证

2023年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2020-0850

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅