인식 및 행동에 대한 전자담배의 영향 - 하위 연구 1
2023년 7월 7일 업데이트: Adam Leventhal, University of Southern California
이 프로젝트는 전자담배 제품의 다양성이 사용자 경험에 영향을 미치는 방식을 평가하여 다음과 같은 제품 특성을 식별하여 잠재적인 규제에 정보를 제공할 것입니다. (2) 성인 흡연자들이 전자담배로 전환하는 것을 용이하게 합니다.
이 연구에는 세 가지 주요 목표가 있습니다. (1) 전자 담배 제품 다양성의 어떤 차원이 전체 담배 제품 사용자 집단의 제품 매력에 차별적으로 영향을 미치고 젊은 성인 전자 담배 사용자와 중년의 제품 매력에 영향을 미치는지 결정합니다. /노인 흡연자; (2) 전자담배 제품 다양성의 어떤 차원이 전체 담배 제품 사용자 집단의 제품 매력에 차별적으로 영향을 미치고 젊은 성인 전자담배 사용자의 남용 책임과 성인 흡연자의 흡연 저항 능력에 영향을 미치는지 결정합니다. (3) 전자 담배 니코틴 전달 프로필에 대한 제품 특성의 영향을 결정합니다.
이 하위 연구를 위해 젊은 성인 베이퍼(N=100)와 성인 흡연자(N=100)는 피험자 내 전자 담배 요인(예: 향미 , 니코틴 제제).
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
124
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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Los Angeles, California, 미국, 90033
- University of Southern California
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
Vapers/전자 담배 사용자
- 전자 담배/베이핑 장치를 최소 2개월 동안 주당 최소 3일 사용
- 니코틴이 함유된 전자 담배/베이핑 장치의 정기적인 사용
담배 흡연자
- 최소 2년 동안 매일 흡연
- 현재 하루에 최소 4개비의 담배를 피운다
- 전자담배를 시도하거나 현재 전자담배를 사용하는 데 관심이 있음
제외 기준:
Vapers/전자 담배 사용자
- 임신 또는 모유 수유
- 전자 담배/베이핑 장치 사용을 줄이고자 하는 욕구
담배 흡연자
- 임신 또는 모유 수유
- 기타 가연성 담배 제품(예: 시가)의 현재 일일 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 전자담배 액상 1
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실험적: 전자담배 액상2
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실험적: 전자담배 액상 3
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실험적: 전자담배 액상 4
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실험적: 전자담배 액상 5
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실험적: 전자담배 액상 6
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실험적: 전자담배 액상 7
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실험적: 전자담배 액상 8
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실험적: 전자담배 액상 9
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실험적: 전자담배 액상 10
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실험적: 전자담배 액상 11
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실험적: 전자담배 액상 12
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실험적: 전자담배 액상 13
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실험적: 전자담배 액상 14
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실험적: 전자담배 액상 15
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실험적: 전자담배 액상 16
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실험적: 전자담배 액상 17
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실험적: 전자담배 액상 18
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실험적: 전자담배 액상 19
참가자는 전자담배 액상을 스스로 관리하게 됩니다.
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실험적: 전자담배 액상 20
참가자는 전자담배 액상을 스스로 관리하게 됩니다.
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참가자는 실험자가 제공한 전자 담배를 스스로 관리합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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주관적 호소
기간: 1 시간
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제품 어필에 대한 자가 보고 측정은 전자담배 자가 관리 후에 완료됩니다.
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1 시간
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감각적 호소
기간: 1 시간
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제품 어필에 대한 자가 보고 측정은 전자담배 자가 관리 후에 완료됩니다.
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1 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Adam M Leventhal, PhD, University of Southern California
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2020년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 5월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 5월 18일
처음 게시됨 (실제)
2020년 5월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 7월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 7월 7일
마지막으로 확인됨
2023년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- HS-18-00839 Substudy 1
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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