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좌심방이 폐쇄 환자의 좌심방 기능 및 삶의 질 변화

2021년 9월 20일 업데이트: Ruiqin xie

좌심방이 폐쇄 후 심방세동 환자의 좌심방 기능 및 삶의 질의 단기적 변화

총 105명의 심방세동(AF) 환자가 수술적 치료를 받을 예정이며 세 그룹으로 나누어진다. 좌심방이 폐쇄술(LAAC), 3차원 매핑 유도 고주파 절제술 및 LAAC 복합 고주파 절제술(1:1:1)을 각각 시행하였다. 모든 환자는 좌심방(LA) 기능을 측정하기 위해 수술 전, 수술 후 1개월 및 3개월 후에 3차원 및 2차원 초음파 검사를 받았다. 모든 환자에서 수술 전, 수술 후 1일, 1개월에 일상적인 혈액 검사와 고감도 C 반응성 단백 검사를 시행하였다. B형 나트륨이뇨펩티드는 모든 환자에서 수술 전과 수술 후 1일, 1개월, 3개월에 검출되었다. 모든 환자는 수술 전, 수술 후 1개월, 3개월 후에 6분 보행 검사와 삶의 질 점수를 받았다.

연구 개요

상세 설명

총 105명의 심방세동(AF) 환자가 수술적 치료를 받을 예정이며 세 그룹으로 나누어진다. 좌심방이 폐쇄술(LAAC), 3차원 매핑 유도 고주파 절제술 및 LAAC 복합 고주파 절제술(1:1:1)을 각각 시행하였다. 모든 환자는 좌심방(LA) 기능을 측정하기 위해 수술 전, 수술 후 1개월 및 3개월 후에 실시간 3차원 및 2차원 초음파 검사를 받았다. 모든 초음파 데이터는 저장되며 정량분석을 위해 초음파실 전문 원장을 초빙합니다. 초음파 지표에는 좌심방 직경, 좌심방 박출률 등이 포함됩니다. 모든 환자는 수술 전과 수술 후 3개월에 경식도 심초음파를 시행받았다. 결과 2명의 숙련된 초음파 의사가 좌심방 혈전, 잔류 션트 및 기기 표면 관련 혈전이 있는지 여부를 판단했습니다. 모든 환자에서 수술 전, 수술 후 1일, 1개월에 일상적인 혈액 검사와 고감도 C 반응성 단백 검사를 시행하였다. B형 나트륨이뇨펩티드는 모든 환자에서 수술 전과 수술 후 1일, 1개월, 3개월에 검출되었다. 모든 환자는 수술 전, 수술 후 1개월, 3개월 후에 6분 보행 검사와 삶의 질 점수를 받았다. 동시에 모든 환자에서 크리스타의 두께를 측정하였다. 이 연구는 LAAC 후 심방세동 환자의 좌심방 기능 및 생화학적 질의 변화를 규명할 것이다. 또한 본 연구에서는 LAAC와 고주파 절제술이 좌심방 기능에 미치는 영향을 관찰하여 원스톱 수술이 단순 폐색이나 절제에 비해 장점이 있는지 평가하고 위의 결과를 분석하였다. 환자들은 좌심방 기능, 삶의 질 및 색전증 사건의 변화를 분석하기 위해 평균 3개월 동안 추적 관찰되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

105

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Hebei
      • Shijiazhuang, Hebei, 중국, 050000
        • 모병
        • The Second Hospital of Hebei Medical University
        • 연락하다:
        • 연락하다:
          • ling You, doctor

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 1년 이상 지속되는 심방세동 환자;
  2. 항부정맥제는 효과가 없습니다.
  3. 환자의 연령이 80세 미만입니다.
  4. Cha2ds2-vasc 점수 ≥ 2;
  5. 장기간 경구 항응고제에는 적합하지 않습니다.

제외 기준:

  1. 심방 혈전증 또는 판막 심장 질환(중등도 또는 중증 판막 협착증 또는 중증 판막 역류)의 병력이 있는 환자;
  2. 인공 심장 판막 치환술을 받는 환자;
  3. 임산부
  4. 이전에 간 및 신장 질환, 악성 종양 또는 혈액 시스템 질환이 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 좌심방이 폐쇄군
좌심방이 폐쇄 좌심방이 폐쇄는 형광투시 유도 및 경식도 심초음파에 의해 안내되는 단일 심내막 플러그 장치를 사용하여 수행됩니다.
실험적: 고주파 절제 그룹
고주파 절제술 심방세동 지속성 환자는 3D 전기해부도화 시스템으로 폐주위 폐정맥 격리를 시행하며, 수술 전 심방조동으로 진단되지 않는 한 폐외 부위에 추가적인 절제를 시행하지 않는다.
실험적: 고주파 절제 그룹과 결합된 LAAC
LAAC와 고주파 절제술 병용군 각 환자는 단순 고주파 절제 고주파 절제 치료를 동시에 받은 같은 그룹의 환자들, 좌심방 부속기 개구부의 경피적 폐색

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 좌심방이 폐색의 좌심방 기능 감지
기간: 1~3개월
경흉부 초음파
1~3개월
6분 걷기 테스트의 변화
기간: 1~3개월
미터 단위 6분 걷기 테스트
1~3개월
삶의 질 평가
기간: 1~3개월
Shot Form 36 건강 설문 조사: 환자의 점수가 높을수록 삶의 질이 좋습니다.
1~3개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
좌심방 부속기의 경피적 폐쇄 후 잔여 션트가 감지됨
기간: 1~3개월
경식도 초음파
1~3개월
좌심방 부속기의 경피적 폐쇄가 감지된 후 장치 관련 혈전
기간: 1~3개월
경식도 초음파
1~3개월
C 크리에이티브 단백질
기간: 1~3개월
모든 환자에서 혈액 샘플을 추출하여 검출합니다.
1~3개월
B 나트륨 이뇨 펩티드 평가
기간: 수술 전과 수술 후 3개월
모든 환자에서 혈액 샘플을 추출하여 검출합니다.
수술 전과 수술 후 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 2월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 4월 28일

연구 완료 (예상)

2022년 4월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 5월 23일

처음 게시됨 (실제)

2020년 5월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 9월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 9월 20일

마지막으로 확인됨

2021년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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