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성인 요추 신경근병증 환자의 자세 분산 및 안정화 운동

2021년 2월 21일 업데이트: Dow University of Health Sciences

요추 신경근병증의 관리에서 안정화 운동을 단독으로 수행하는 것과 비교하여 자세 산만 효과에 대한 실험 제어, 무작위, 단일 맹검 시험.

이 연구는 성인의 요추 신경근병증 치료에서 안정화 운동에 자세 산만 추가를 평가합니다. 환자의 절반은 위치 산만 및 안정화 운동을 조합하여 받는 반면 나머지 절반은 안정화 운동만 받습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

영향을 받는 신경공을 최대한 개방하기 위해 격리된 척추 수준에서 견인력을 생성하기 위해 신체 위치를 사용하는 자세 산만. 요추 기계적 견인의 대안입니다.

견인이 필요한 척수 수준의 척수 수준을 촉진하고 소프트 롤을 놓고 환자 쪽을 영향을 받지 않은 쪽으로 눕힙니다. 주의를 산만하게 하기 위해 견인이 필요한 척추 수준에서 움직임이 감지될 때까지 양쪽 엉덩이를 구부립니다.

또한, 상부 몸통을 통증의 반대쪽으로 회전시켜 산만함을 적용합니다.

안정화 운동은 주로 관절의 안정성과 근력 향상을 위해 사용됩니다.

요추 안정화 운동의 첫 번째 단계는 모든 활동 중에 기능적 등 위치를 유지하는 것입니다. 두 번째 단계는 코어 근육의 근력과 지구력을 향상시키는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

96

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, 파키스탄, 74200
        • Dow University of Health Sciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 요추 신경근병증의 임상적 진단
  • 연령 제한 30~50세
  • 남성과 여성 모두
  • 12주 이상 1년 미만의 통증 병력
  • 요추 추간판 팽창이 최대 2개의 인접 수준에 있는 환자

제외 기준:

  • 척추의 모든 유형의 종양 및 감염
  • L4-L5, L5-S1의 척추전방전위증
  • 요추 골절
  • 요추 이외의 좌골신경통(이상근 증후군)
  • 급성 심폐 질환
  • 병적 비만(BMI > 30)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 위치 산만 플러스 안정화 운동 그룹
치료 그룹은 안정화 운동으로 위치 주의를 분산시킵니다.
다른: 물리 치료 치료
실험군은 위치 산만 + 안정화 운동을 받았고 대조군은 안정화 운동만 받았습니다.
ACTIVE_COMPARATOR: 안정화 운동 그룹
대조군은 안정화 운동으로만 치료합니다.
다른: 물리 치료 치료
실험군은 위치 산만 + 안정화 운동을 받았고 대조군은 안정화 운동만 받았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선에서 8주째 통증 강도의 변화
기간: 모든 피험자는 치료 8주 전과 후에 평가되었습니다.
자가 보고된 Visual Analogue Scale로 측정한 통증 강도. (0은 통증이 없음을 의미하고 10은 통증의 강도가 높음).
모든 피험자는 치료 8주 전과 후에 평가되었습니다.
기준선에서 8주 장애의 변화
기간: 모든 피험자는 치료 8주 전과 후에 평가되었습니다.
Roland Morris Disability Questionnaire에서 장애를 평가했습니다. 여기서 0은 장애가 없음을 의미하고 24는 높은 장애를 의미합니다.
모든 피험자는 치료 8주 전과 후에 평가되었습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Dow University of Health Sciences

수사관

  • 연구 책임자: IPMR DUHS, Dow University of Health Sciences

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 4월 10일

기본 완료 (실제)

2020년 12월 12일

연구 완료 (실제)

2021년 1월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 4월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 6월 10일

처음 게시됨 (실제)

2020년 6월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 2월 21일

마지막으로 확인됨

2021년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • SKhan

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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