Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Asentohäiriö- ja vakautusharjoitukset aikuisille, joilla on lannerangan radikulopatia.

sunnuntai 21. helmikuuta 2021 päivittänyt: Dow University of Health Sciences

Kokeellisesti kontrolloitu, satunnaistettu, yksisokea koe asentohäiriön tehokkuudesta vakautusharjoituksissa versus vakautusharjoitukset yksinään lannerangan radikulopatian hoidossa.

Tässä tutkimuksessa arvioitiin asennon häiriötekijän lisäämistä stabilointiharjoituksiin lannerangan radikulopatian hoidossa aikuisilla. Puolet potilaista saa asennon häiriö- ja vakautusharjoituksia yhdessä, kun taas toinen puoli saa vain vakautusharjoituksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Positio- ja häiriötekijöissä käyttämällä kehon asentoa vetovoiman tuottamiseksi eristetyllä selkärangan tasolla, jotta sairastuneen hermosolun aukko voidaan avata maksimaalisesti. Se on vaihtoehto lannerangan mekaaniselle vetovoimalle.

Vetoa vaativa selkärangan taso tunnustellaan ja asetetaan pehmeä rulla ja potilaan puoli makaa vahingoittumattomalla puolella. Lisähäiriötä varten molempia lantiota koukistetaan, kunnes selkärangan tasolla havaitaan liikettä, joka vaatii vetoa.

Lisäksi häiriötekijää käytetään kiertämällä ylävartaloa kivun vastakkaiselle puolelle.

Stabilointiharjoituksia käytetään pääasiassa nivelten vakauteen ja lihasvoiman parantamiseen.

Lannerangan stabilointiharjoitusten ensimmäinen askel on säilyttää toimiva selkäasento kaikkien toimintojen aikana. Toinen askel on parantaa ydinlihasten voimaa ja kestävyyttä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

96

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 74200
        • Dow University of Health Sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

30 vuotta - 50 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lanneradikulopatian kliininen diagnoosi
  • Ikäraja 30-50 vuotta
  • Sekä uroksia että naisia
  • Kipuhistoria yli 12 viikkoa mutta alle vuoden
  • Potilaalla on lannelevyn pullistuma enintään kahdella vierekkäisellä tasolla

Poissulkemiskriteerit:

  • Mikä tahansa kasvain ja infektio selkärangassa
  • Spondylolisteesi kohdissa L4-L5, L5-S1
  • Murtuma lannerangan
  • Iskias muu kuin lannealue (piriformis-oireyhtymä)
  • Akuutit kardiopulmonaaliset sairaudet
  • Sairaasta liikalihavuus (BMI > 30)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Positiaalinen häiriötekijä ja vakautusharjoitusryhmä
Hoitoryhmä saa asentohäiriötä stabilointiharjoituksilla
Muut: fysioterapiahoito
koeryhmä sai asennon häiriötekijöitä sekä stabilointiharjoituksia ja kontrolliryhmä sai vain stabilointiharjoituksia.
ACTIVE_COMPARATOR: Vakautusharjoitusryhmä
kontrolliryhmää hoidetaan vain stabilointiharjoituksilla.
Muut: fysioterapiahoito
koeryhmä sai asennon häiriötekijöitä sekä stabilointiharjoituksia ja kontrolliryhmä sai vain stabilointiharjoituksia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötasosta Kivun voimakkuus 8 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Kaikki koehenkilöt arvioitiin ennen ja jälkeen 8 viikon hoidon.
Kivun voimakkuus mitattuna itse raportoimalla visuaalisella analogisella asteikolla. (0 tarkoittaa, ettei kipua ole ja 10 on kivun voimakkuus).
Kaikki koehenkilöt arvioitiin ennen ja jälkeen 8 viikon hoidon.
Muutos lähtötasosta Vammaisuus 8 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Kaikki koehenkilöt arvioitiin ennen ja jälkeen 8 viikon hoidon.
Vammaisuus arvioitiin Roland Morris Disability Questionnaire -kyselylomakkeella. jossa 0 tarkoittaa, ettei vammaisuutta ja 24 on korkea vamma.
Kaikki koehenkilöt arvioitiin ennen ja jälkeen 8 viikon hoidon.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Dow University of Health Sciences

Tutkijat

  • Opintojohtaja: IPMR DUHS, Dow University of Health Sciences

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Perjantai 10. huhtikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 12. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 25. tammikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 27. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 11. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 23. helmikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 21. helmikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SKhan

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lannerangan radikulopatia

Kliiniset tutkimukset fysioterapiahoito

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Colombia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa