Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ćwiczenia pozycyjne rozpraszające uwagę i stabilizujące u dorosłych z radikulopatią lędźwiową.

21 lutego 2021 zaktualizowane przez: Dow University of Health Sciences

Kontrolowana eksperymentalnie, randomizowana, pojedyncza ślepa próba skuteczności rozproszenia pozycji z ćwiczeniami stabilizacyjnymi w porównaniu z ćwiczeniami stabilizacyjnymi w leczeniu radikulopatii lędźwiowej.

Niniejsze badanie ocenia dodanie dystrakcji pozycyjnej do ćwiczeń stabilizacyjnych w leczeniu radikulopatii lędźwiowej u dorosłych. Połowa pacjentów otrzyma kombinację pozycyjnych ćwiczeń odwracających uwagę i stabilizujących, podczas gdy druga połowa otrzyma tylko ćwiczenia stabilizacyjne.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W dystrakcji pozycyjnej wykorzystuje się pozycję ciała do wytworzenia trakcji na izolowanym poziomie rdzenia kręgowego, aby maksymalnie otworzyć dotknięty neuroforamen. Stanowi alternatywę dla mechanicznej trakcji lędźwiowej.

Poziom kręgosłupa wymagający trakcji jest badany palpacyjnie i umieszczany jest miękki wałek, a strona pacjenta leży po stronie nienaruszonej. W celu dalszego odwrócenia uwagi oba biodra są zgięte, aż zostanie zauważony ruch na poziomie kręgosłupa wymagającym przyczepności.

Ponadto zastosowano dystrakcję poprzez obracanie górnego tułowia w przeciwną stronę bólu.

Ćwiczenia stabilizacyjne służą głównie do stabilizacji stawów i poprawy siły mięśniowej.

Pierwszym etapem ćwiczeń stabilizacji odcinka lędźwiowego kręgosłupa jest utrzymanie funkcjonalnej pozycji pleców podczas wszystkich czynności. Drugim krokiem jest poprawa siły i wytrzymałości mięśni core.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

96

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 74200
        • Dow University of Health Sciences

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

30 lat do 50 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Rozpoznanie kliniczne radikulopatii lędźwiowej
  • Granica wieku 30-50 lat
  • Zarówno mężczyźni, jak i kobiety
  • Historia bólu dłuższa niż 12 tygodni, ale krótsza niż rok
  • Pacjent z wybrzuszeniem dysku lędźwiowego na maksymalnie dwóch sąsiednich poziomach

Kryteria wyłączenia:

  • Każdy rodzaj guza i infekcji w kręgosłupie
  • Kręgozmyk na poziomie L4-L5, L5-S1
  • Złamanie kręgosłupa lędźwiowego
  • Rwa kulszowa inna niż okolica lędźwiowa (zespół gruszkowaty)
  • Ostre stany krążeniowo-oddechowe
  • Chorobliwa otyłość (BMI > 30)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: ZAPOBIEGANIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Rozproszenie pozycyjne plus grupa ćwiczeń stabilizacyjnych
Grupa terapeutyczna otrzyma dystrakcję pozycyjną z ćwiczeniami stabilizującymi
Inny: leczenie fizjoterapeutyczne
grupa eksperymentalna otrzymała ćwiczenia pozycyjne rozpraszające plus ćwiczenia stabilizacyjne, a grupa kontrolna otrzymała tylko ćwiczenia stabilizacyjne.
ACTIVE_COMPARATOR: Grupa ćwiczeń stabilizacyjnych
grupa kontrolna będzie leczona wyłącznie ćwiczeniami stabilizacyjnymi.
Inny: leczenie fizjoterapeutyczne
grupa eksperymentalna otrzymała ćwiczenia pozycyjne rozpraszające plus ćwiczenia stabilizacyjne, a grupa kontrolna otrzymała tylko ćwiczenia stabilizacyjne.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w stosunku do wartości początkowej Natężenie bólu po 8 tygodniach
Ramy czasowe: Wszystkich pacjentów oceniano przed i po 8 tygodniach leczenia.
Intensywność bólu mierzona za pomocą wizualnej skali analogowej zgłaszanej przez pacjenta. (0 oznacza brak bólu, a 10 to ból o dużym natężeniu).
Wszystkich pacjentów oceniano przed i po 8 tygodniach leczenia.
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej Niepełnosprawność po 8 tygodniach
Ramy czasowe: Wszystkich pacjentów oceniano przed i po 8 tygodniach leczenia.
Niepełnosprawność oceniono na podstawie Kwestionariusza Niepełnosprawności Rolanda Morrisa. gdzie 0 oznacza brak niepełnosprawności, a 24 wysoki stopień niepełnosprawności.
Wszystkich pacjentów oceniano przed i po 8 tygodniach leczenia.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Dow University of Health Sciences

Śledczy

  • Dyrektor Studium: IPMR DUHS, Dow University of Health Sciences

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

10 kwietnia 2020

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

12 grudnia 2020

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

25 stycznia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 kwietnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 czerwca 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

11 czerwca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

23 lutego 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 lutego 2021

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SKhan

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na leczenie fizjoterapeutyczne

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Taiwan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj