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학생들의 신체 활동을 증가시키는 모바일 앱

2020년 6월 22일 업데이트: University of California, Berkeley

적응형 학습을 사용하여 대학생의 신체 활동을 증가시키는 mHealth 앱

배경: 불충분한 신체 활동은 전 세계적으로 사망의 주요 위험 요소 중 하나입니다. 스마트폰 앱을 통해 제공되는 행동 치료는 사람들이 신체적으로 더 활동적이 되는 것을 포함하여 건강한 행동에 참여하도록 돕는 큰 가능성을 가지고 있습니다. 그러나 '대면' 치료와 마찬가지로 일반적으로 효과가 장기간 지속되지 않는 것 같습니다.

방법: 연구자들은 다양한 유형의 동기 부여 및 피드백 문자 메시지를 사용하여 개인이 신체 활동을 늘리도록 동기를 부여하는 스마트폰 애플리케이션을 개발했습니다. 여기에서 참가자는 균일한 무작위 분포(n=50)로 메시지를 받거나 강화 학습 알고리즘(n=50)에 의해 선택되어 메시지의 빈도와 동기 유형을 개인화하기 위해 일일 참가자 데이터에서 학습합니다.

목표: 현재 연구에서 조사관은 버클리 캘리포니아 대학의 학부생 및 대학원생을 대상으로 이 응용 프로그램을 조사합니다. 연구자들은 균일한 무작위 그룹 또는 적응 그룹의 참가자가 연구 기간 동안 더 높은 단계 증가를 보이는지 비교합니다. 조사관은 또한 다양한 유형의 메시지가 걸음 수에 미치는 영향을 조사합니다. 또한 조사관은 적응형 팔의 효과와 메시지의 효과에 대한 사회 인구학적, 심리적 설문 점수 및 기본 신체 활동과 같은 환자 특성의 영향을 평가합니다. 마지막으로 조사관은 설문지, 문자 메시지 및 전화 인터뷰를 통해 제공된 피드백을 통해 문자 메시지 프로그램에 대한 참가자의 질적 피드백을 평가합니다.

연구 개요

상세 설명

조사자들은 기계 학습을 사용하여 적응형 문자 메시지를 생성하는 스마트폰 애플리케이션인 DIAMANTE 앱을 개발했으며, 일일 참가자 데이터에서 학습하여 메시지의 빈도와 동기 유형을 개인화했습니다. 현재 연구에서 조사관은 버클리 대학의 학부생과 대학원생의 이 응용 프로그램을 무작위로 선택한 문자 메시지와 비교할 것입니다. 이 연구는 대학생의 신체 활동을 증가시키기 위한 이 스마트폰 애플리케이션의 효과에 대한 통찰력을 제공할 것입니다. 또한 개입의 효과를 조절하는 작업 메커니즘 및 변수에 대한 예비 지식을 제공합니다.

본 연구의 특징은 동기 메시지(M), 피드백 메시지(F), 메시지를 보낸 시점의 시간 프레임(T)을 각각 4, 5, 4단계로 나타내는 총 3가지 요인으로 요인 설계를 한 것이 특징이다. M 및 F의 한 수준은 제어 처리, 즉 전송된 메시지 없음에 해당합니다. 각 참가자는 매일 M, F 및 T의 다른 조합을 받았습니다.

적응형 및 균일 무작위 그룹 모두 피드백(활성 범주 4개 + 메시지 없음) 및 동기 부여(활성 범주 3개 + 메시지 없음)와 같은 동일한 유형의 메시지를 수신합니다. 그러나 메시지 범주, 타이밍 및 빈도는 적응형 그룹의 강화 학습 알고리즘에 의해 최적화되며 균일한 무작위 그룹(균일한 무작위 분포에 따름)에서 동일한 확률로 전달됩니다.

강화 학습자 그룹의 경우, 알고리즘 훈련 데이터는 모든 참가자의 과거 데이터(컨텍스트 변수)로 구성되며, 여기에는 어떤 메시지가 이전에 전송되었고 어떤 기간 내에 전송되었는지, 그리고 선택된 임상/인구학적 데이터(예: 연령, 날짜 등)가 포함됩니다. 주 및 우울증 점수) 예측 능력을 향상시킵니다. 그런 다음 샘플링 방법과 결합된 메시지의 예상 효과를 기반으로 메시지가 선택됩니다. 따라서 가장 보람 있는 메시지에서 자주 선택하고 때때로 보상이 불확실한 메시지를 탐색합니다.

이 연구의 목적은 다음과 같습니다.

  1. 강화 학습 정책의 참가자가 균일한 무작위 분포로 메시지를 받는 참가자보다 6주 후속 조치 후 일일 단계에서 더 큰 증가를 보이는지 평가합니다.
  2. 사회인구학적, 기본 신체 활동 행동/태도 및 심리적 요인이 적응 개입의 효과에 영향을 미치는지 평가합니다.
  3. 신체 활동 증가에 가장 유익한 메시지를 평가합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

103

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Berkeley, California, 미국, 94709
        • Caroline Figueroa

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준: 현재 등록된 18~65세의 학부생 및 대학원생을 포함합니다.

-

제외 기준: 스마트폰이 없거나, 장애로 인해 운동을 할 수 없거나, 6주 학업 기간 동안 출국할 계획이 있는 학생은 제외됩니다.

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 균일 랜덤
이 팔에서 메시지 유형은 무작위로, 즉 균일한 무작위 분포로 전송되었습니다.
균일한 무작위 개입 그룹은 메시징 뱅크에서 동일한 확률로 선택된 피드백과 동기 부여 메시지를 받습니다.
실험적: 강화 학습
이 팔에서 메시지 유형은 강화 학습 알고리즘에 의해 선택되었습니다. 보낼 메시지에 대한 결정은 만보계 앱에 대한 데이터와 여러 범주의 메시지가 전송된 이후의 연속 날짜를 포함하여 여러 상황적 변수를 기반으로 했습니다.
적응 개입 그룹은 강화 학습 알고리즘에 의해 메시징 뱅크에서 선택된 메시지를 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
걸음 수(휴대폰 만보계로 측정)
기간: 24시간(6주간 측정)
일일 걸음 수의 변화(오늘의 걸음 수에서 어제의 걸음 수를 뺀 값)
24시간(6주간 측정)
걸음 수(휴대폰 만보계로 측정)
기간: 기준선에서 6주 후속 조치로 변경
연구 과정 동안 일일 걸음 수의 평균 변화
기준선에서 6주 후속 조치로 변경

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우울증 점수
기간: 기준선에서 6주 후속 조치로 변경
환자 건강 설문지 9 항목(PHQ-9). PHQ-9의 점수는 0에서 27까지입니다. 더 높은 점수는 더 나쁜 결과를 의미합니다.
기준선에서 6주 후속 조치로 변경
불안 점수
기간: 기준선에서 6주 후속 조치로 변경
일반 불안 장애 7 항목(GAD-7). GAD-7의 점수는 0에서 21까지입니다. 더 높은 점수는 더 나쁜 결과를 의미합니다.
기준선에서 6주 후속 조치로 변경
행동 활성화
기간: 기준선에서 6주 후속 조치로 변경
우울증 척도에 대한 행동 활성화 - 약식(BADS-SF). BADS-SF의 점수는 0-54입니다. 더 높은 점수는 더 나은 결과를 의미합니다.
기준선에서 6주 후속 조치로 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Adrian Aguilera, PhD, University of California, Berkeley

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 9월 12일

기본 완료 (실제)

2019년 12월 10일

연구 완료 (실제)

2019년 12월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 6월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 6월 17일

처음 게시됨 (실제)

2020년 6월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 6월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 6월 22일

마지막으로 확인됨

2020년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2019-04-12118

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

기사에 보고된 결과의 기초가 되는 개별 참가자 데이터는 비식별화 후 요청 시 연구자에게 제공됩니다.

IPD 공유 기간

데이터 게시 후 종료일 없음

IPD 공유 액세스 기준

방법론적으로 건전한 제안을 가진 사람.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ANALYTIC_CODE

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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신체 활동에 대한 임상 시험

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