방법 JaPer. 영감을 주는 능력을 향상시키는 새로운 전략
연구 개요
상세 설명
1974년 American College of Chest Physicians의 호흡 재활(RR) 위원회는 RR을 예술로 정의했습니다. 다른 전문가 그룹이 서비스로 설명하는 데 거의 20년이 더 걸렸습니다. 추론을 진행하면서 모든 신체 활동은 특정 기간 동안 수행된 신체 움직임의 결과로 신진대사 에너지 소비를 증가시킨다는 점을 기억하는 것이 중요합니다. 다양한 조직을 통한 현재의 문헌은 운동 생성에 대한 관심을 불러일으키고 따라서 건강과 삶의 질을 향상시키는 데 도움이 되는 활동을 촉진하도록 지향되었습니다. 호흡물리치료법은 기본적으로 객담촉진법과 호흡운동의 2가지로 나뉜다. 전자는 분비물이 없는 기도를 유지하기 위해 과분비 과정, 점액 특성의 변화, 섬모 기능 장애 및 기침 메커니즘의 변화에서 나타납니다. 두 번째는 호흡 패턴 개선, 호흡 재교육, 호흡 근육 강화, 흡기 측정기, 호흡 운동 및 특정 기술을 통한 호흡 곤란 및 피로 예방 및/또는 감소에 중점을 둡니다. 또한 입원 기간을 줄이는 데 도움이 됩니다. 장기간 지속되면 비용 증가, 입원 서비스에 대한 접근성 저하, 응급 상황 포화 및 부작용 위험과 같은 의료 시스템에 부정적인 영향을 미칩니다. 또한 입원 환자에게 발생할 수 있는 모든 부정적인 영향도 있습니다.
전 세계적으로 다른 질병은 여러 시스템 수준에서 영향을 미칩니다. 그러나 의심의 여지 없이 심폐 시스템에서 더 높은 유병률을 보입니다. 환자가 입원하면 지속적이고 종종 장기간의 휴식 상태에 들어갑니다. 이 신체적 비활동과 기본 병리학은 폐활량에 부정적인 영향을 미칩니다. 낮은 폐활량은 사망, 입원 및 합병증의 위험을 증가시키는 것으로 나타났습니다. 즉, "유인 호흡계"로 알려진 장치의 사용이 중요하며, 구조화되고 계획된 방식으로 사용 또는 적용 가능성이 어느 정도 표준화되지 않았습니다. 이러한 이유로 Japer 방법이 아이디어로 등장합니다. 환자의 최대 흡기 용량의 50~80%에 따라 인센티브 흡기량계를 통한 운동처방을 통해 흉내내 흡기 용량을 향상시킨다. 일반적인 목표는 입원 환자의 폐활량을 개선하기 위한 JaPer 방법과 기존의 흡기 측정기 사용의 효과를 분석하는 것이었습니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Puebla, 멕시코, 72280
- Universidad Tolteca - Puebla
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 입원 환자 심폐 병리
- 18세 이상
- 동의서에 서명한 환자
- 1개월 동안 교육을 수행할 수 있는 가능성
- 참여자는 중재를 위해 매일 갈 수 있습니다.
- 조사대상자는 조사에서 요구하는 설문지, 검사, 조치를 수행함에 있어 불편함이 없습니다.
제외 기준:
- 하지 또는 상지에 심한 통증이 있는 참가자.
- 불안정한 협심증.
- 휴식 시 심박수 >120bpm(분당 비트 수).
- 수축기 혈압 >190 mmHg.
- 확장기 혈압 >120 mmHg.
- 긍정적인 금기 운동을 한 참가자는 연구에 참여하지 않았습니다.
- 테스트 중이나 개입 과정에서 개선되지 않고 혈역학적 불안정성을 보이는 참가자.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 호흡 운동 플러스 방법 JaPer
호흡 운동과 흡기 측정기를 사용한 새로운 개입 프로토콜(JaPer 방법)
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참가자는 이 조사에서 두 그룹에 대해 동일한 일련의 연습을 수행해야 합니다. 운동 외에도 이 그룹은 Method JaPer라는 주 저자가 만든 새로운 방법으로 인센티브 흡기량계 장치를 사용합니다. 방법 JaPer의 경우 참가자가 앉아서 장치를 잡습니다. 그런 다음 흡기 측정기의 마우스피스를 입에 넣습니다. 입술로 마우스피스를 잘 밀봉해야 합니다. 그리고 공기가 다 떨어질 때까지 정상적으로 숨을 내쉽니다. 그리고 나서 최대한 천천히 숨을 들이마신다. 이 최대값은 최대 흡기 용량의 지표 매개변수로 사용되며 최대값의 50%에서 10회 반복 1세트에 대해 50 및 80%, 최대 용량의 60%에서 10회 반복 2세트에 대해 1로 끝납니다. 최대 용량의 80%에서 시리즈. 각 시리즈를 끝내기 전에 휴식을 취하지 않고 참가자는 최대 용량의 100%로 5회 반복해야 합니다.
다른 이름들:
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활성 비교기: 기존 방식의 흡기 측정기 사용 프로토콜
호흡 운동과 흡기 측정기의 기존 사용.
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기존 사용 프로토콜에 따라 호흡근 훈련.
참가자가 앉아서 장치를 잡는 것입니다.
그런 다음 흡기 측정기의 마우스피스를 입에 넣습니다.
입술로 마우스피스를 잘 밀봉해야 합니다.
그리고 공기가 다 떨어질 때까지 정상적으로 숨을 내쉰다(exhale).
그런 다음 가능한 한 천천히 흡입(inspire)하십시오.
10회 반복하고 이 적응증을 3세트 사용합니다.
또한 참가자는 실험군과 동일한 호흡운동을 실시해야 한다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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최대 흡기량(ml)
기간: 2 주
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값이 0ml에서 5,000ml인 흡기계를 사용하여 결정됩니다.
이 사전 및 사후 개입 값이 결정됩니다.
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2 주
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개입 후 피로 수준의 변화
기간: 2 주
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피로도는 지난주 암 관련 피로(FAC)의 중증도를 평가하는 13개 항목의 목록인 FACT-Fatigue Scale Scale(Fatigue Scale of the Functional Evaluation of Cancer Therapy)을 사용하여 평가했습니다.
0에서 4까지의 척도로 점수가 높을수록 낮은 FAC를 반영합니다.
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2 주
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개입 후 호흡곤란의 변화
기간: 2 주
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호흡 곤란은 일반적으로 숨가쁨으로 변환되는 호흡 곤란입니다.
호흡곤란은 원래의 Borg 척도(0에서 20까지의 점수) 또는 수정된(0에서 10까지의 점수) 척도를 사용하여 결정될 수 있으며, 참여자가 표시한 숫자가 높을수록 호흡곤란의 정도가 높습니다.
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2 주
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개입 후 삶의 질 수준의 변화: EORTC QLQ-C30
기간: 2 주
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삶의 질을 위해서는 EORTC QLQ-C30(Version 3)이라는 설문지를 사용하는 것이 필요합니다. 이 설문지는 30문항으로 각 문항은 1~4점으로 점수가 매겨지며 최종 결과가 높을수록 질이 좋습니다. 인생의.
참가자의 삶.
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2 주
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15회의 훈련 세션 후 예상 최대 산소량의 변화(ml/kg/min)
기간: 2 주
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주어진 시간에 신체가 흡수, 운반 및 소비할 수 있는 최대 산소량이며, 우리 몸이 운반 및 대사할 수 있는 혈액입니다.
Vo2 값을 결정하기 위해 6분 걷기 테스트를 사용하고 테스트 결과를 결정하기 위해 참가자의 이동 미터, 연령, 성별, 키 및 체중에 따라 수식을 사용합니다.
이동한 미터가 클수록 vo2가 커집니다.
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2 주
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15회 교육 세션 후 대사 지수(MET) 측정 단위의 변화(ml/kg/min)
기간: 2 주
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대사 지수(휴식 상태에서 개인이 소비하는 에너지의 양)의 측정 단위입니다.
METs 값을 결정하기 위해 6분 걷기 테스트가 사용되며 테스트 결과를 결정하기 위해 참가자의 이동 미터, 연령, 성별, 키 및 체중에 따라 공식이 사용됩니다.
이동 거리가 클수록 MET가 커집니다.
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2 주
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15회 훈련 후 이동 거리의 변화(m)
기간: 2 주
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6분 걷기 테스트에서 이동한 거리입니다.
이동 거리가 클수록 참가자의 Vo2, MET, 유산소 및 신체 능력이 향상되었음을 나타냅니다.
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2 주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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15회의 트레이닝 세션 후 노력 테스트에서 최대 심박수의 변화
기간: 2 주
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그것은 심장이 수축해야 하는 최대 용량이며 노력 테스트를 통해 결정합니다.
최대 심박수는 공식 또는 해당 테스트 프로토콜에 따라 결정된 기울기와 속도로 참가자를 끝없는 밴드에 장착하는 것으로 구성된 노력 테스트(현재 조사에서)로 결정할 수 있습니다.
테스트는 참가자가 중지됩니다.
더 이상 있을 수 없거나 참가자의 최대값임을 나타내는 심전도 변경이 있음을 나타냅니다.
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2 주
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15회 훈련 후 체중 변화(Kg)
기간: 2 주
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개입 전후의 체중(kg)
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2 주
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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