이중경 췌장 괴사 절제술(DPN)
2020년 6월 22일 업데이트: Yang Cai, First People's Hospital of Hangzhou
이중경 췌장 괴사 절제술(DPN): 복강경 췌장 괴사 절제술(LPN) 및 신장경 췌장 괴사 절제술(NPN)
LPN 절차는 전신 마취하에 수행됩니다. peripancreatic space에 대한 transperitoneal access는 gastro-colic ligament와 Great omentum, effusion 및 pus를 복강경 겸자 및 흡입으로 제거합니다. 복강경 담낭절제술(LC)은 적응증이 있는 환자의 LPN 절차 중에 수행됩니다.
NPN 절차 다음에는 표준 후복막 접근법이 뒤따릅니다. 가이드 와이어를 통해 카테터를 교체하고 6F에서 24F로 순차적으로 확장한 후 Seldinger 기법을 사용하여 괴사 공동으로의 접근 경로를 설정합니다. 괴사 조직 제거를 위해 신장경을 트랙을 통해 공동으로 삽입합니다. 집게와 흡인을 이용하여 췌장주위 고형 괴사 조직과 고름을 잡고 제거합니다. 수술 후 100-125 ml/h의 속도로 따뜻한 생리 식염수로 지속적으로 관개하면서 구멍이 큰 세척 배수관을 와동에 남깁니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Yang Cai
- 전화번호: +8613867136969
- 이메일: caiyang6969@163.com
연구 장소
-
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Zhe Jiang
-
Hangzhou, Zhe Jiang, 중국, 310006
- 모병
- Hangzhou First People's Hospital
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연락하다:
- Yang Cai
- 전화번호: +8613867136969
- 이메일: caiyang6969@163.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- UPMC에 입원한 18세 이상의 모든 환자는 다음 기준 중 최소 2개에 근거하여 AP 진단을 받았습니다. iii) 연구 등록을 위해 복부 CT 스캔에서 AP의 특징적인 소견을 선별할 것입니다.
제외 기준:
- 18세 미만
- 임산부
- 신기능 장애 유무(Cr>1.5mg/dL)
- 기존 심장 기능 장애 또는 III 이상의 NYHA 분류 점수
- 응고 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 실험적
DPN을 이용한 급성 중증 췌장염의 치료
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DPN을 이용한 급성 중증 췌장염의 치료
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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합병증 비율
기간: 연구 완료까지, 평균 24주
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수술 전후 합병증이 있는 환자의 비율
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연구 완료까지, 평균 24주
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인류
기간: 연구 완료까지, 평균 24주
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수술 전후 기간에 사망하는 환자의 비율
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연구 완료까지, 평균 24주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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입원
기간: 연구 완료까지, 평균 24주
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입원 기간
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연구 완료까지, 평균 24주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2020년 7월 1일
기본 완료 (예상)
2025년 12월 31일
연구 완료 (예상)
2025년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 6월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 6월 22일
처음 게시됨 (실제)
2020년 6월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 6월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 6월 22일
마지막으로 확인됨
2020년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2020-009-1
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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췌장 질환에 대한 임상 시험
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University of Pennsylvania완전한Intrntl Classification of Diseases, 9th Revision, (ICD-9-CM) 410의 주진단 또는 이차진단 코드가 있는 환자(5번째 숫자가 2인 경우 제외)미국