이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

동시 ACL 재건을 통한 반월판 봉합술: 임상 결과, 실패율 및 후속 처리

2020년 7월 1일 업데이트: Peking University Third Hospital
본 연구에서는 반월상연골 봉합 실패의 원인을 알아보고 반월상연골 봉합 실패 시 반월상연골 부분절제술의 임상적 효과를 알아보았다.

연구 개요

상세 설명

배경: 전방십자인대 재건술 동안 수행된 반월상연골 봉합술은 실패할 수 있으며 후속 치료에는 재치환 반월상연골 봉합술 또는 부분 반월상연골 절제술이 포함됩니다.

목적: 전방십자인대 재건술을 병행한 반월상연골 봉합술의 임상적 결과를 후향적으로 분석하고, 반월상연골 봉합 실패의 원인을 알아보고자 하였다.

방법: 2013년 5월부터 2018년 7월까지 동일한 의사에 의해 반월상연골 수술과 동시에 ACL 재건술을 시행받은 165명의 환자를 대상으로 임상자료를 시행하였다. )을 후향적으로 분석하였다. 수리군 69명을 수리 효과에 따라 비실패군(62건)과 실패군(7건)으로 나누었다. 평균 추시 기간은 38(±10.5) 몇 달. 봉합군과 부분 반월판 절제술군의 수술 후 결과를 비교하였다. 실패군과 비실패군의 일반적인 상태와 수술 후 결과를 비교하였다. 실패군에서 2차 관절경을 시행한 7명의 환자를 30(±17.4)개월 동안 추적관찰하여 수술 후 결과를 정리하였다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

165

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, 중국, 100191
        • Peking University Third Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

13년 (성인, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 후향적 증례 시리즈는 우리 기관에서 동일한 의사에 의해 수술을 받은 환자에서 동시 ACL 재건을 동반한 일차 반월상연골 봉합술의 임상 결과 및 실패율을 평가하기 위해 수행되었습니다.

설명

포함 기준:

  1. 내측, 외측 또는 내측 및 외측 반월판 손상과 함께 수술 중 ACL 파열이 확인된 환자;
  2. 연령 <60세
  3. 이전 동측 무릎 반월판 손상의 병력이 없습니다.

제외 기준:

  1. 골절, 측부 인대 손상 또는 복합 인대 손상과 관련된 ACL 파열;
  2. 무릎 수술 이력;
  3. 상당한 정도의 골관절염.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
수리 그룹
이 환자들의 첫 번째 수술은 반월판 봉합술이었습니다.
반월상연골 봉합술(복원군) 69예와 반월상연골 부분절제술 96예(부분반월절제술군)를 후향적으로 분석하였다. 수리군 69명을 수리 효과에 따라 비실패군(62건)과 실패군(7건)으로 나누었다.
비고장 그룹
이 환자들은 성공적인 첫 수술을 받았습니다.
반월상연골 봉합술(복원군) 69예와 반월상연골 부분절제술 96예(부분반월절제술군)를 후향적으로 분석하였다. 수리군 69명을 수리 효과에 따라 비실패군(62건)과 실패군(7건)으로 나누었다.
실패 그룹
이 환자들에서 첫 번째 반월상연골 봉합 수술은 실패했습니다.
반월상연골 봉합술(복원군) 69예와 반월상연골 부분절제술 96예(부분반월절제술군)를 후향적으로 분석하였다. 수리군 69명을 수리 효과에 따라 비실패군(62건)과 실패군(7건)으로 나누었다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
반월판 부분절제술 결과
기간: 수술 후 2년
임상 징후는 수술 후 관절 부종, 관절 라인의 압통, 잠김 증후군 및 양성 McMurray 징후를 포함하여 평가되었습니다.
수술 후 2년
International Knee Documentation Committee(IKDC) 점수
기간: 수술 후 2년
최소값은 0, 최대값은 100이며 점수가 높을수록 결과가 좋습니다.
수술 후 2년
시각적 아날로그 척도(VAS) 점수
기간: 수술 후 2년
최소값은 0, 최대값은 10이며 점수가 높을수록 결과가 좋지 않습니다.
수술 후 2년
Lysholm 점수
기간: 수술 후 2년
최소값은 0, 최대값은 100이며 점수가 높을수록 결과가 좋습니다.
수술 후 2년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 3월 16일

기본 완료 (실제)

2020년 4월 16일

연구 완료 (실제)

2020년 5월 16일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 6월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 7월 1일

처음 게시됨 (실제)

2020년 7월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 7월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 7월 1일

마지막으로 확인됨

2020년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • M2020024

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다